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Publikationen von Renner, Agnes B.
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Hufendiek, Karsten 
, Hufendiek, Katerina , Jägle, Herbert, Stöhr, Heidi, Book, Marius , Spital, Georg, Rustambayova, Günay, Framme, Carsten, Weber, Bernhard H. F., Renner, Agnes B. und Kellner, Ulrich
(2020)
Clinical Heterogeneity in Autosomal Recessive Bestrophinopathy with Biallelic Mutations in the BEST1 Gene.
International Journal of Molecular Sciences 21 (24), S. 9353.
Volltext nicht vorhanden.
, Hufendiek, Katerina , Jägle, Herbert, Stöhr, Heidi, Book, Marius , Spital, Georg, Rustambayova, Günay, Framme, Carsten, Weber, Bernhard H. F., Renner, Agnes B. und Kellner, Ulrich
(2020)
Clinical Heterogeneity in Autosomal Recessive Bestrophinopathy with Biallelic Mutations in the BEST1 Gene.
International Journal of Molecular Sciences 21 (24), S. 9353.
Volltext nicht vorhanden.
Plank, Tina, Frolo, Jozef, Brandl-Rühle, Sabine, Renner, Agnes B., Jägle, Herbert und Greenlee, Mark W.
(2017)
fMRI with Central Vision Loss: Effects of Fixation Locus and Stimulus Type.
Optometry and Vision Science 94 (3), S. 297-310.
Volltext nicht vorhanden.
(2017)
fMRI with Central Vision Loss: Effects of Fixation Locus and Stimulus Type.
Optometry and Vision Science 94 (3), S. 297-310.
Volltext nicht vorhanden.
Plank, Tina, Frolo, Jozef, Farzana, Fatima, Brandl-Rühle, Sabine, Renner, Agnes B. und Greenlee, Mark W.
(2012)
Neural correlates of visual search in patients with hereditary retinal dystrophies.
Human Brain Mapping 34 (10), S. 2607-2623.
Volltext nicht vorhanden.
(2012)
Neural correlates of visual search in patients with hereditary retinal dystrophies.
Human Brain Mapping 34 (10), S. 2607-2623.
Volltext nicht vorhanden.
Plank, Tina, Frolo, Jozef, Brandl-Rühle, Sabine, Renner, Agnes B., Hufendiek, Karsten, Helbig, Horst und Greenlee, Mark W.
(2011)
Gray matter alterations in visual cortex of patients with loss of central vision due to hereditary retinal dystrophies.
NeuroImage 56 (3), S. 1556-1565.
Volltext nicht vorhanden.
(2011)
Gray matter alterations in visual cortex of patients with loss of central vision due to hereditary retinal dystrophies.
NeuroImage 56 (3), S. 1556-1565.
Volltext nicht vorhanden.
Langmann, Thomas, Di Gioia, S. A., Rau, I., Stöhr, Heidi, Maksimovic, N. S., Corbo, J. C., Renner, Agnes B., Zrenner, Eberhart, Kumaramanickavel, G., Karlstetter, Marcus, Arsenijevic, Y. und Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, Agnes B., Fiebig, B. S., Cropp, E., Weber, Bernhard H. F. und Kellner, U.
(2009)
Progression of Retinal Pigment Epithelial Alterations During Long-term Follow-up in Female Carriers of Choroideremia and Report of a Novel CHM Mutation.
Acta Ophthalmologica 127, S. 907-912.
Volltext nicht vorhanden.
und Kellner, U.
(2009)
Progression of Retinal Pigment Epithelial Alterations During Long-term Follow-up in Female Carriers of Choroideremia and Report of a Novel CHM Mutation.
Acta Ophthalmologica 127, S. 907-912.
Volltext nicht vorhanden.
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