Anzahl der Einträge: 11.
Artikel
Fritsche, L. G.,
Loenhardt, T.,
Janssen, A.,
Fisher, S. A.,
Rivera, A.,
Keilhauer, C. N. und
Weber, Bernhard H. F.
(2008)
Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA.
Nature Genetics 40, S. 892-896.
Volltext nicht vorhanden.
Fisher, S. A.,
Rivera, A.,
Fritsche, L. G.,
Babadjanova, G.,
Petrov, S. und
Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Assessment of the contribution of CFH and chromosome 10q26 AMD susceptibility loci in a Russian population isolate.
British Journal of Ophthalmology 91 (5), S. 576-578.
Volltext nicht vorhanden.
Fisher, S. A.,
Rivera, A.,
Fritsche, L. G.,
Keilhauer, C. N.,
Lichtner, P.,
Meitinger, T.,
Rudolph, G. und
Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
Rivera, A.,
Fisher, Sheila A.,
Fritsche, L. G.,
Keilhauer, Claudia N.,
Lichtner, Peter,
Meitinger, Thomas und
Weber, Bernhard H. F.
(2005)
Hypothetical LOC387715 is a second major susceptibility gene for age-related macular degeneration, contributing independently of complement factor H to disease risk.
Human Molecular Genetics 14, S. 3227-3236.
Volltext nicht vorhanden.
Rivera, A.,
White, K.,
Stöhr, H.,
Steiner, K.,
Hemmrich, N.,
Grimm, T.,
Jurklies, B.,
Lorenz, B.,
Scholl, H. P. N.,
Apfelstedt-Sylla, E. und
Weber, Bernhard H. F.
(2000)
A Comprehensive Survey of Sequence Variation in the ABCA4 (ABCR) Gene in Stargardt Disease and Age-Related Macular Degeneration.
The American Journal of Human Genetics 67 (4), S. 800-813.
Volltext nicht vorhanden.
Krämer, F.,
White, K.,
Pauleikhoff, D.,
Gehrig, A.,
Passmore, L.,
Rivera, A.,
Rudolph, G.,
Kellner, U.,
Andrassi, M.,
Lorenz, B.,
Rohrschneider, K.,
Blankenagel, A.,
Jurklies, B.,
Schilling, H.,
Schütt, F.,
Holz, F. G. und
Weber, Bernhard H. F.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H.,
Marquardt, A.,
Rivera, A.,
Cooper, P. R.,
Nowak, N. J.,
Shows, T. B.,
Gerhard, D. S. und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
A gene map of the Best's vitelliform macular dystrophy region in chromosome 11q12-q13.1.
Genome research 8 (1), S. 48-56.
Marquardt, A.,
Stöhr, H.,
Passmore, L. A.,
Kramer, F.,
Rivera, A. und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mutations in a Novel Gene, VMD2 ; Encoding a Protein of Unknown Properties Cause Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (Best's Disease).
Human Molecular Genetics 7 (9), S. 1517-1525.
Volltext nicht vorhanden.
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