Publikationen von Fritsche, L. G.

Eine Stufe nach oben

Gruppieren nach: Datum | Dokumentenart | Keine Gruppierung

Gehe zu: 2016 | 2013 | 2012 | 2011 | 2009 | 2008 | 2007 | 2005

Anzahl der Einträge: 14.

2016

Fritsche, L. G.

, Igl, Wilmar, Bailey, J. N., Grassmann, Felix

, Sengupta, Sebanti, Bragg-Gresham, Jennifer L., Burdon, Kathryn P., Hebbring, Scott J., Weber, Bernhard H. F. und Heid, Iris M.

(2016) A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants. Nature Genetics 48, S. 134-143. Volltext nicht vorhanden.

2013

Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G., Guthoff, R., Haubitz, I. und Weber, Bernhard H. F.

(2013) Age-related macular degeneration and coronary heart disease: Evaluation of genetic and environmental associations. European journal of medical genetics 56 (2), S. 72-79. Volltext nicht vorhanden.

2012

Fritsche, L. G., Fleckenstein, M., Fiebig, B. S. und Weber, Bernhard H. F.

(2012) A Subgroup of Age-Related Macular Degeneration is Associated With Mono-Allelic Sequence Variants in the ABCA4 Gene. Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 53, S. 2112-2118. Volltext nicht vorhanden.

Baas, D. C., Ho, L., Tanck, M. W., Fritsche, L. G., Merriam, J. E., van het Slot, R., Koeleman, B. P., Gorgels, T. G., van Duijn, C. M., Uitterlinden, A. G., de Jong, P. T., Hofman, A., ten Brink, J. B., Vingerling, J. R., Klaver, C. C., Dean, M., Weber, Bernhard H. F.

und et al, . (2012) Multicenter cohort association study of SLC2A1 single nucleotide polymorphisms and age-related macular degeneration. Molecular vision 18, S. 657-674.

2011

Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2011) Age-related macular degeneration with discordant late stage phenotypes in monozygotic twins. Ophthalmic Genetics 32, S. 237-244. Volltext nicht vorhanden.

Friedrich, U., Myers, C. A., Fritsche, L. G., Milenkovic, Andrea, Wolf, A., Corbo, J. C. und Weber, Bernhard H. F.

(2011) Risk- and non-risk-associated variants at the 10q26 AMD locus influence ARMS2 mRNA expression but exclude pathogenic effects due to protein deficiency. Human Molecular Genetics 20, S. 1387-1399. Volltext nicht vorhanden.

McKay, G. J., Silvestri, G., Chakravarthy, U., Dasari, S., Fritsche, L. G., Weber, Bernhard H. F.

und et al, . (2011) Variations in apolipoprotein E frequency with age in a pooled analysis of a large group of older people. American Journal of Epidemiology 173 (12), S. 1357-1364. Volltext nicht vorhanden.

2009

Fritsche, L. G., Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T., Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F.

(2009) Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene. Human Mutation 30, S. 1048-1053. Volltext nicht vorhanden.

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2009) CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD. PLoS one 4 (10), e7418.

2008

Fritsche, L. G., Loenhardt, T., Janssen, A., Fisher, S. A., Rivera, A., Keilhauer, C. N. und Weber, Bernhard H. F.

(2008) Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA. Nature Genetics 40, S. 892-896. Volltext nicht vorhanden.

Scholl, H. P., Charbel Issa, P., Walier, M., Janzer, S., Pollok-Kopp, B., Börncke, F., Fritsche, L. G., Chong, N. V., Fimmers, R., Wienker, T., Holz, F. G., Weber, Bernhard H. F.

und Oppermann, M. (2008) Systemic complement activation in age-related macular degeneration. PLoS one 3 (7), e2593.

2007

Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Babadjanova, G., Petrov, S. und Weber, Bernhard H. F.

(2007) Assessment of the contribution of CFH and chromosome 10q26 AMD susceptibility loci in a Russian population isolate. British Journal of Ophthalmology 91 (5), S. 576-578. Volltext nicht vorhanden.

Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T., Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.

(2007) Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD). Human Mutation 28 (4), S. 406-413. Volltext nicht vorhanden.

2005

Rivera, A., Fisher, Sheila A., Fritsche, L. G., Keilhauer, Claudia N., Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas und Weber, Bernhard H. F.

(2005) Hypothetical LOC387715 is a second major susceptibility gene for age-related macular degeneration, contributing independently of complement factor H to disease risk. Human Molecular Genetics 14, S. 3227-3236. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Wed Apr 24 11:02:42 2024 CEST.

Exportieren als	Atom RSS 1.0 RSS 2.0