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Einträge von Hayden, M. R. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 15.
1993
Weber, Bernhard H. F. 
, Riess, O., Daneshvar, H., Graham, R. und Hayden, M. R.
(1993)
(CA)n-dinucleotide repeat at the PDEB locus in 4p16.3.
Human Molecular Genetics 2 (6), S. 827.
Volltext nicht vorhanden.
, Riess, O., Daneshvar, H., Graham, R. und Hayden, M. R.
(1993)
(CA)n-dinucleotide repeat at the PDEB locus in 4p16.3.
Human Molecular Genetics 2 (6), S. 827.
Volltext nicht vorhanden.
1992
Riess, O., Weber, Bernhard H. F. und Hayden, M. R.
(1992)
(CA)n-dinucleotide repeat polymorphism at the locus for the alpha2C adrenergic receptor (ADRA2C) on 4p16.
Human Molecular Genetics 1 (6), S. 452.
Volltext nicht vorhanden.
und Hayden, M. R.
(1992)
(CA)n-dinucleotide repeat polymorphism at the locus for the alpha2C adrenergic receptor (ADRA2C) on 4p16.
Human Molecular Genetics 1 (6), S. 452.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O., Wolff, G., Andrew, S., Collins, C., Graham, R., Theilmann, J. und Hayden, M. R.
(1992)
Delineation of a 50 kilobase DNA segment containing the recombination site in a sporadic case of Huntington's disease.
Nature Genetics 2, S. 216-222.
Volltext nicht vorhanden.
, Riess, O., Wolff, G., Andrew, S., Collins, C., Graham, R., Theilmann, J. und Hayden, M. R.
(1992)
Delineation of a 50 kilobase DNA segment containing the recombination site in a sporadic case of Huntington's disease.
Nature Genetics 2, S. 216-222.
Volltext nicht vorhanden.
Riess, O., Noerremoelle, A., Collins, C., Mah, D., Weber, Bernhard H. F. und Hayden, M. R.
(1992)
Exclusion of DNA changes in the bold beta−subunit of the c−GMP phosphodiesterase gene as the cause for Huntington's disease.
Nature Genetics 1, S. 104-108.
Volltext nicht vorhanden.
und Hayden, M. R.
(1992)
Exclusion of DNA changes in the bold beta−subunit of the c−GMP phosphodiesterase gene as the cause for Huntington's disease.
Nature Genetics 1, S. 104-108.
Volltext nicht vorhanden.
Riess, O., Weber, Bernhard H. F. , Noerremoelle, A., Shaikh, R. A., Hayden, M. R. und Musarella, M. A.
(1992)
Linkage studies and mutation analysis of the PDEB gene in 23 families with leber congenital amaurosis.
Human Mutation 1 (6), S. 478-485.
Volltext nicht vorhanden.
, Noerremoelle, A., Shaikh, R. A., Hayden, M. R. und Musarella, M. A.
(1992)
Linkage studies and mutation analysis of the PDEB gene in 23 families with leber congenital amaurosis.
Human Mutation 1 (6), S. 478-485.
Volltext nicht vorhanden.
Andrew, S., Theilmann, J., Hedrick, A., Mah, D., Weber, Bernhard H. F. und Hayden, M. R.
(1992)
Nonrandom association between huntington disease and two loci separated by about 3 Mb on 4p16.3.
Genomics 13 (2), S. 301-311.
Volltext nicht vorhanden.
und Hayden, M. R.
(1992)
Nonrandom association between huntington disease and two loci separated by about 3 Mb on 4p16.3.
Genomics 13 (2), S. 301-311.
Volltext nicht vorhanden.
Collins, C., Hutchinson, G., Kowbel, D., Riess, O., Weber, Bernhard H. F. und Hayden, M. R.
(1992)
The human β-subunit of rod photoreceptor cGMP phosphodiesterase: Complete retinal cDNA sequence and evidence for expression in brain.
Genomics 13 (3), S. 698-704.
Volltext nicht vorhanden.
und Hayden, M. R.
(1992)
The human β-subunit of rod photoreceptor cGMP phosphodiesterase: Complete retinal cDNA sequence and evidence for expression in brain.
Genomics 13 (3), S. 698-704.
Volltext nicht vorhanden.
1991
Weber, Bernhard H. F. , Allen, L., Magenis, R. E. und Hayden, M. R.
(1991)
A low copy repeat located in subtelomeric regions of 14 different human chromosomal termini.
Cytogenetics and cell genetics 57 (4), S. 179-183.
Volltext nicht vorhanden.
, Allen, L., Magenis, R. E. und Hayden, M. R.
(1991)
A low copy repeat located in subtelomeric regions of 14 different human chromosomal termini.
Cytogenetics and cell genetics 57 (4), S. 179-183.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O. und Hayden, M. R.
(1991)
A polymorphic DNA marker at the D10S106 locus.
Nucleic Acids Research 19 (7), S. 1725.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O., Kreklywich, C. N., Wood, S. und Hayden, M. R.
(1991)
A polymorphic DNA marker at the D8S131 locus.
Nucleic Acids Research 19 (7), S. 1725.
Weber, Bernhard H. F. , Riess, O., Hutchinson, G., Collins, C., Lin, B., Kowbel, D., Andrew, S., Schappert, K. und Hayden, M. R.
(1991)
Genomic organization and complete sequence of the human gene encoding the β-subunit of the cGMP phosphodiesterase and its localisation to 4p16.3.
Nucleic Acids Research 19 (22), S. 6263-6268.
Weber, Bernhard H. F. , Collins, C., Kowbel, D., Riess, O. und Hayden, M. R.
(1991)
Identification of multiple CpG-islands and associated conserved sequences in a candidate region for the Huntington Disease gene.
Genomics 11 (4), S. 1113-1124.
Volltext nicht vorhanden.
, Collins, C., Kowbel, D., Riess, O. und Hayden, M. R.
(1991)
Identification of multiple CpG-islands and associated conserved sequences in a candidate region for the Huntington Disease gene.
Genomics 11 (4), S. 1113-1124.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Allen, L., Magenis, R. E., Goodfellow, P. J., Smith, L. und Hayden, M. R.
(1991)
Intrachromosomal location of the telomeric repeat (TTAGGG)n.
Mammalian Genome 1 (4), S. 211-216.
Volltext nicht vorhanden.
, Allen, L., Magenis, R. E., Goodfellow, P. J., Smith, L. und Hayden, M. R.
(1991)
Intrachromosomal location of the telomeric repeat (TTAGGG)n.
Mammalian Genome 1 (4), S. 211-216.
Volltext nicht vorhanden.
1990
Weber, Bernhard H. F. , Collins, C., Robbins, C., Magenis, R. E., Delaney, A. D., Gray, J. W. und Hayden, M. R.
(1990)
Characterization and organization of DNA sequences adjacent to the human telomere associated repeat (TTAGGG)n.
Nucleic Acids Research 18 (11), S. 3353-3361.
1989
Theilmann, J., Kanani, S., Shiang, R., Robbins, C., Quarrell, O., Huggins, M., Hedrick, A., Weber, Bernhard H. F. , Collins, C., Wasmuth, J. J., Buetow, K. H., Murray, J. C. und Hayden, M. R.
(1989)
Non-random association between alleles detected at D4S95 and D4S98 and the Huntington's disease gene.
Journal of Medical Genetics 26 (11), S. 676-681.
Volltext nicht vorhanden.
, Collins, C., Wasmuth, J. J., Buetow, K. H., Murray, J. C. und Hayden, M. R.
(1989)
Non-random association between alleles detected at D4S95 and D4S98 and the Huntington's disease gene.
Journal of Medical Genetics 26 (11), S. 676-681.
Volltext nicht vorhanden.
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