Anzahl der Einträge: 10.
2011
Ramus, S. J. ,
Kartsonaki, C.,
Gayther, S. A.,
Pharoah, P. D. P.,
Sinilnikova, O. M.,
Beesley, J. ,
Chen, X.,
McGuffog, L.,
Healey, S.,
Couch, F. J.,
Wang, X.,
Fredericksen, Z.,
Peterlongo, P. ,
Manoukian, S.,
Peissel, B. ,
Zaffaroni, D. ,
Roversi, G.,
Barile, M.,
Viel, A. ,
Allavena, A.,
Ottini, L.,
Papi, L. ,
Gismondi, V.,
Capra, F.,
Radice, P. ,
Greene, M. H.,
Mai, P. L.,
Andrulis, I. L.,
Glendon, G.,
Ozcelik, H.,
Thomassen, M.,
Gerdes, A.-M. ,
Kruse, T. A.,
Cruger, D.,
Jensen, U. B. ,
Caligo, M. A. ,
Olsson, H. ,
Kristoffersson, U.,
Lindblom, A.,
Arver, B.,
Karlsson, P.,
Stenmark Askmalm, M.,
Borg, A.,
Neuhausen, S. L.,
Ding, Y. C.,
Nathanson, K. L. ,
Domchek, S. M.,
Jakubowska, A. ,
Lubinski, J.,
Huzarski, T.,
Byrski, T.,
Gronwald, J. ,
Gorski, B.,
Cybulski, C.,
Debniak, T.,
Osorio, A. ,
Duran, M.,
Tejada, M.-I.,
Benitez, J.,
Hamann, U.,
Rookus, M. A.,
Verhoef, S.,
Tilanus-Linthorst, M. A.,
Vreeswijk, M. P.,
Bodmer, D.,
Ausems, M. G. E. M.,
van Os, T. A.,
Asperen, C. J.,
Blok, M. J.,
Meijers-Heijboer, H. E. J.,
Peock, S.,
Cook, M.,
Oliver, C.,
Frost, D.,
Dunning, A. M. ,
Evans, D. G. ,
Eeles, R. ,
Pichert, G.,
Cole, T.,
Hodgson, S.,
Brewer, C.,
Morrison, P. J.,
Porteous, M.,
Kennedy, M. J.,
Rogers, M. T.,
Side, L. E.,
Donaldson, A.,
Gregory, H.,
Godwin, A.,
Stoppa-Lyonnet, D.,
Moncoutier, V.,
Castera, L.,
Mazoyer, S. ,
Barjhoux, L.,
Bonadona, V.,
Leroux, D.,
Faivre, L.,
Lidereau, R.,
Nogues, C.,
Bignon, Y.-J.,
Prieur, F.,
Collonge-Rame, M.-A.,
Venat-Bouvet, L.,
Fert-Ferrer, S.,
Miron, A.,
Buys, S. S.,
Hopper, J. L.,
Daly, M. B.,
John, E. M.,
Terry, M. B.,
Goldgar, D.,
Hansen, T. v. O.,
Jonson, L.,
Ejlertsen, B.,
Agnarsson, B. A.,
Offit, K.,
Kirchhoff, T. ,
Vijai, J.,
Dutra-Clarke, A. V. C.,
Przybylo, J. A.,
Montagna, M.,
Casella, C.,
Imyanitov, E. N.,
Janavicius, R. ,
Blanco, I. ,
Lazaro, C.,
Moysich, K. B.,
Karlan, B. Y.,
Gross, J.,
Beattie, M. S.,
Schmutzler, R.,
Wappenschmidt, B.,
Meindl, A.,
Ruehl, I.,
Fiebig, B.,
Sutter, C.,
Arnold, N. ,
Deissler, H.,
Varon-Mateeva, R.,
Kast, K.,
Niederacher, D.,
Gadzicki, D.,
Caldes, T.,
de la Hoya, M. ,
Nevanlinna, H. ,
Aittomaki, K.,
Simard, J.,
Soucy, P.,
Spurdle, A. B. ,
Holland, H.,
Chenevix-Trench, G.,
Easton, D. F. und
Antoniou, A. C.
(2011)
Genetic Variation at 9p22.2 and Ovarian Cancer Risk for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.
JNCI Journal of the National Cancer Institute 103 (2), S. 105-116.
Volltext nicht vorhanden.
Yang, R.,
Dick, M.,
Marme, F.,
Schneeweiss, A.,
Langheinz, A.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Bugert, P.,
Wappenschmidt, B.,
Varon, R.,
Schott, S. ,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N. ,
Meindl, A.,
Bartram, C. R.,
Schmutzler, R. K.,
Müller, H.,
Arndt, V. ,
Brenner, H. ,
Sohn, C. und
Burwinkel, B.
(2011)
Genetic variants within miR-126 and miR-335 are not associated with breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 127 (2), S. 549-554.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Yang, R.,
Schlehe, B.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Bugert, P.,
Wappenschmidt, B.,
Volkmann, J.,
Varon, R.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N. ,
Meindl, A.,
Bartram, C.,
Schmutzler, R. K. und
Burwinkel, B.
(2010)
A genetic variant in the pre-miR-27a oncogene is associated with a reduced familial breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 121 (3), S. 693-702.
Volltext nicht vorhanden.
Tchatchou, S.,
Riedel, A.,
Lyer, S.,
Schmutzhard, J.,
Strobel-Freidekind, O.,
Gronert-Sum, S.,
Mietag, C.,
D'Amato, M. ,
Schlehe, B.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Ditsch, N.,
Blackburn, A. ,
Hill, L. Z.,
Jerry, D. J.,
Bugert, P.,
Weber, Bernhard H. F. ,
et, al.,
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(2010)
Identification of a DMBT1 polymorphism associated with increased breast cancer risk and decreased promoter activity.
Human Mutation 31 (1), S. 60-66.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Tchatchou, S.,
Jung, A.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Wappenschmidt, B.,
Bugert, P.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N. ,
Varon-Mateeva, R.,
Ditsch, N.,
Meindl, A.,
Schmutzler, R. K.,
Bartram, C. R. und
Burwinkel, B.
(2009)
A variant affecting a putative miRNA target site in estrogen receptor (ESR) 1 is associated with breast cancer risk in premenopausal women.
Carcinogenesis 30 (1), S. 59-64.
Volltext nicht vorhanden.
Hartmaier, R. J. ,
Tchatchou, S.,
Richter, A. S.,
Wang, J.,
McGuire, S. E.,
Skaar, T. C.,
Rae, J. M.,
Hemminki, K.,
Sutter, C.,
Ditsch, N.,
Bugert, P.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N. ,
Varon-Mateeva, R.,
Wappenschmidt, B.,
Schmutzler, R. K.,
Meindl, A.,
Bartram, C. R.,
Burwinkel, B. und
Oesterreich, S.
(2009)
Nuclear receptor coregulator SNP discovery and impact on breast cancer risk.
BMC Cancer 9, S. 438.
Volltext nicht vorhanden.
Yang, R.,
Chen, B.,
Hemminki, K.,
Wappenschmidt, B.,
Engel, C. ,
Sutter, C.,
Ditsch, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Arnold, N. ,
Meindl, A.,
Bartram, C.,
Schmutzler, R. und
Burwinkel, B.
(2009)
Polymorphisms in BRCA2 resulting in aberrant codon-usage and their analysis on familial breast cancer risk.
Breast Cancer Research and Treatment 118 (2), S. 407-413.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Yang, R.,
Frank, B.,
Hemminki, K.,
Bartram, C. R.,
Wappenschmidt, B.,
Sutter, C.,
Kiechle, M.,
Bugert, P.,
Schmutzler, R. K.,
Arnold, N. ,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Meindl, A. und
Burwinkel, B.
(2008)
SNPs in ultraconserved elements and familial breast Cancer Risk.
Carcinogenesis 29 (2), S. 351-355.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Vaclavicek, A.,
Bermejo, J. L.,
Schmutzler, R. K.,
Sutter, C.,
Wappenschmidt, B.,
Meindl, A.,
Kiechle, M.,
Arnold, N. ,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Burwinkel, B.,
Bartram, C. R.,
Hemminki, K. und
Försti, A.
(2007)
Polymorphisms in the Janus kinase 2 (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) genes: putative association of the STAT gene region with familial breast cancer.
Endocrine related cancer 14 (2), S. 267-277.
Volltext nicht vorhanden.
Wirtenberger, M.,
Schmutzhard, J.,
Hemminki, K.,
Meindl, A.,
Sutter, C.,
Schmutzler, R. K.,
Wappenschmidt, B.,
Kiechle, M.,
Arnold, A. ,
Weber, Bernhard H. F. ,
Niederacher, D.,
Bartram, C. R. und
Burwinkel, B.
(2007)
The functional genetic variant Ile646Val located in the kinase binding domain of the A kinase anchoring protein 10 is associated with familial breast cancer.
Carcinogenesis 28 (2), S. 423-426.
Volltext nicht vorhanden.
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