Einträge von Jägle, Herbert auf dem Publikationsserver

Steinhelfer, Lisa, Kühnel, Thomas S. , Jägle, Herbert , Mayer, Stephanie, Karrer, Sigrid , Haubner, Frank und Schreml, Stephan (2022) Systemic therapy of necrobiotic xanthogranuloma: a systematic review. Orphanet Journal of Rare Diseases 17, art.no.132.

Tabel, Mona, Wolf, Anne , Szczepan, Manon, Xu, Heping , Jägle, Herbert, Moehle, Christoph, Chen, Mei und Langmann, Thomas (2022) Genetic targeting or pharmacological inhibition of galectin-3 dampens microglia reactivity and delays retinal degeneration. Journal of Neuroinflammation 19 (1). Volltext nicht vorhanden.

Plank, Tina, Benkowitsch, Edith M. A., Beer, Anton L., Brandl, Sabine, Maka, Malania, Frank, Sebastian M. , Jägle, Herbert und Greenlee, Mark W. (2021) Cortical thickness related to compensatory viewing strategies in patients with macular degeneration. Frontiers in Neuroscience 2021 (15), S. 1-19.

Bachmeier, Isabel, Blecha, Christiane, Föll, Jürgen, Wolff, Daniel und Jägle, Herbert (2021) Makulopathie bei Sichelzellerkrankung.
Maculopathy in sickle cell disease. Der Ophthalmologe 118, S. 1013-1023.

Thieme, Deborah-Teresa, Brunner, Romuald, Kandsperger, Stephanie und Jägle, Herbert (2021) Colour Vision Disorder due to Conversion Disorders in Childhood. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 238 (10), S. 1077-1083. Volltext nicht vorhanden.

Schäfer, Nicole, Rasras, Anas, Ormenisan, Delia M., Amslinger, Sabine, Enzmann, Volker, Jägle, Herbert und Pauly, Diana (2021) Complement Factor H-Related 3 Enhanced Inflammation and Complement Activation in Human RPE Cells. Frontiers in Immunology 12. Volltext nicht vorhanden.

Brunner, Romuald, Jägle, Herbert und Kandsperger, Stephanie (2021) Dissociative Visual Loss in Children and Adolescents. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 238 (10), S. 1084-1091. Volltext nicht vorhanden.

Bergbreiter, Astrid, Jaeger, Teresa, Karle, Antje, Bitzinger, Diane, Ettl, Tobias, Spanier, Gerrit , Jägle, Herbert, Neu, Reiner, Söder, Yorick, Evert, Matthias, Reichert, Torsten E., Berneburg, Mark, Brochhausen, Christoph, Schreml, Julia, Fliegauf, Manfred, Salzer, Ulrich, Redel, Andreas und Schreml, Stephan (2021) Recurrent necrotizing cellulitis, multi-organ autoimmune disease and humoral immunodeficiency due to a novel NFKB1 frameshift mutation. European Journal of Medical Genetics 64 (3), S. 104144. Volltext nicht vorhanden.

Hufendiek, Karsten , Hufendiek, Katerina , Jägle, Herbert, Stöhr, Heidi, Book, Marius , Spital, Georg, Rustambayova, Günay, Framme, Carsten, Weber, Bernhard H. F., Renner, Agnes B. und Kellner, Ulrich (2020) Clinical Heterogeneity in Autosomal Recessive Bestrophinopathy with Biallelic Mutations in the BEST1 Gene. International Journal of Molecular Sciences 21 (24), S. 9353. Volltext nicht vorhanden.

Badea, Tudor C., Kreplova, Michaela, Kuzelova, Andrea, Antosova, Barbora, Zilova, Lucie, Jägle, Herbert und Kozmik, Zbynek (2020) Dose-dependent regulation of horizontal cell fate by Onecut family of transcription factors. PLOS ONE 15 (8), e0237403. Volltext nicht vorhanden.

Khan, Mubeen, Cornelis, Stéphanie S., Pozo-Valero, Marta Del, Whelan, Laura, Runhart, Esmee H., Mishra, Ketan , Bults, Femke, AlSwaiti, Yahya, AlTalbishi, Alaa, De Baere, Elfride, Banfi, Sandro, Banin, Eyal, Bauwens, Miriam, Ben-Yosef, Tamar, Boon, Camiel J. F., van den Born, L. Ingeborgh, Defoort, Sabine, Devos, Aurore, Dockery, Adrian , Dudakova, Lubica , Fakin, Ana, Farrar, G. Jane, Sallum, Juliana Maria Ferraz, Fujinami, Kaoru, Gilissen, Christian , Glavač, Damjan, Gorin, Michael B., Greenberg, Jacquie, Hayashi, Takaaki, Hettinga, Ymkje M., Hoischen, Alexander , Hoyng, Carel B., Hufendiek, Karsten, Jägle, Herbert, Kamakari, Smaragda, Karali, Marianthi, Kellner, Ulrich, Klaver, Caroline C. W., Kousal, Bohdan , Lamey, Tina M., MacDonald, Ian M., Matynia, Anna, McLaren, Terri L., Mena, Marcela D. , Meunier, Isabelle, Miller, Rianne, Newman, Hadas, Ntozini, Buhle, Oldak, Monika , Pieterse, Marc, Podhajcer, Osvaldo L., Puech, Bernard, Ramesar, Raj, Rüther, Klaus, Salameh, Manar, Salles, Mariana Vallim, Sharon, Dror, Simonelli, Francesca, Spital, Georg, Steehouwer, Marloes, Szaflik, Jacek P., Thompson, Jennifer A., Thuillier, Caroline, Tracewska, Anna M. , van Zweeden, Martine, Vincent, Andrea L., Zanlonghi, Xavier, Liskova, Petra , Stöhr, Heidi, Roach, John N. De, Ayuso, Carmen, Roberts, Lisa , Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M. (2020) Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics. Genetics in Medicine 22 (7), S. 1235-1246. Volltext nicht vorhanden.

Barro-Soria, Rene, Caicedo, Alejandro, Jägle, Herbert, Merkel, Laura, Zhao, Na, Knop, Gabriel, Gierke, Kaspar, Dannullis, Andrea, Castrop, Hayo, Brandstätter, Johann Helmut, Kirchhoff, Frank, Feigenspan, Andreas und Strauß, Olaf (2019) Angiotensin-Receptor-Associated Protein Modulates Ca2+ Signals in Photoreceptor and Mossy Fiber cells. Scientific Reports 9 (1). Volltext nicht vorhanden.

Mages, Kristin, Grassmann, Felix , Jägle, Herbert, Rupprecht, Rainer, Weber, Bernhard H. F., Hauck, Stefanie M. und Grosche, Antje (2019) The agonistic TSPO ligand XBD173 attenuates the glial response thereby protecting inner retinal neurons in a murine model of retinal ischemia. Journal of Neuroinflammation 16 (1). Volltext nicht vorhanden.

Jolly, Jasleen K. , Wagner, Siegfried K., Martus, Peter, MacLaren, Robert E., Wilhelm, Barbara, Webster, Andrew R., Downes, Susan M., Charbel Issa, Peter, Kellner, Ulrich, Jägle, Herbert, Rüther, Klaus, Bertelsen, Mette, Bragadóttir, Ragnheiður, Prener Holtan, Josephine, van den Born, L. Ingeborgh, Sodi, Andrea, Virgili, Gianni, Gosheva, Mariya, Pach, Johanna, Zündorf, Ida, Zrenner, Eberhart und Gekeler, Florian (2019) Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study). Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243. Volltext nicht vorhanden.

Zadravec, Patrick, Braunger, Barbara M., Melzer, Benjamin , Kroeber, Markus, Bösl, Michael R., Jägle, Herbert, Schlötzer-Schrehardt, Ursula und Tamm, Ernst R. (2019) Transgenic lysyl oxidase homolog 1 overexpression in the mouse eye results in the formation and release of protein aggregates. Experimental Eye Research 179, S. 115-124. Volltext nicht vorhanden.

Strasser, Torsten , Peters, Tobias, Jägle, Herbert und Zrenner, Eberhart (2018) ElVisML: an open data format for the exchange and storage of electrophysiological data in ophthalmology. Documenta Ophthalmologica 136 (1), S. 75-92. Volltext nicht vorhanden.

Malania, Maka, Konrad, Julia, Jägle, Herbert, Werner, John S. und Greenlee, Mark W. (2017) Compromised Integrity of Central Visual Pathways in Patients With Macular Degeneration. Investigative Opthalmology & Visual Science 58 (7), S. 2939-2947.

Schlecht, Anja, Leimbeck, Sarah V., Jägle, Herbert, Feuchtinger, Annette, Tamm, Ernst R. und Braunger, Barbara M. (2017) Deletion of Endothelial Transforming Growth Factor–β Signaling Leads to Choroidal Neovascularization. The American Journal of Pathology 187 (11), S. 2570-2589. Volltext nicht vorhanden.

Koch, Marcus A., Rosenhammer, Bernd, Paper, Walter, Volz, Cornelia, Braunger, Barbara M. , Hausberger, Johanna, Jägle, Herbert und Tamm, Ernst R. (2017) Mutated olfactomedin 1 in the interphotoreceptor matrix of the mouse retina causes functional deficits and vulnerability to light damage. Histochemistry and Cell Biology 147 (4), S. 453-469. Volltext nicht vorhanden.

Leopold, Stephanie A., Zeilbeck, Ludwig F., Weber, Gregor, Seitz, Roswitha, Bösl, Michael R., Jägle, Herbert, Fuchshofer, Rudolf, Tamm, Ernst R. und Ohlmann, Andreas (2017) Norrin protects optic nerve axons from degeneration in a mouse model of glaucoma. Scientific Reports 7 (1). Volltext nicht vorhanden.

Wagner, Lysann, Pannicke, Thomas, Rupprecht, Vanessa, Frommherz, Ina, Volz, Cornelia, Illes, Peter, Hirrlinger, Johannes, Jägle, Herbert, Egger, Veronica, Haydon, Philip G., Pfrieger, Frank W. und Grosche, Antje (2017) Suppression of SNARE-dependent exocytosis in retinal glial cells and its effect on ischemia-induced neurodegeneration. Glia 65 (7), S. 1059-1071. Volltext nicht vorhanden.

Plank, Tina, Frolo, Jozef, Brandl-Rühle, Sabine, Renner, Agnes B., Jägle, Herbert und Greenlee, Mark W. (2017) fMRI with Central Vision Loss: Effects of Fixation Locus and Stimulus Type. Optometry and Vision Science 94 (3), S. 297-310. Volltext nicht vorhanden.

Constable, Paul A., Gaigg, Sebastian B., Bowler, Dermot M. , Jägle, Herbert und Thompson, Dorothy A. (2016) Full-field electroretinogram in autism spectrum disorder. Documenta Ophthalmologica 132 (2), S. 83-99. Volltext nicht vorhanden.

Ricotti, Valeria, Jägle, Herbert, Theodorou, Maria, Moore, Anthony T., Muntoni, Francesco und Thompson, Dorothy A. (2016) Ocular and neurodevelopmental features of Duchenne muscular dystrophy: a signature of dystrophin function in the central nervous system. European Journal of Human Genetics 24 (4), S. 562-568. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Bergholz, Richard, Mändl, Julia, Jägle, Herbert, Ruether, Klaus und Grassmann, Felix (2015) Common synonymous variants in ABCA4 are protective for chloroquine induced maculopathy (toxic maculopathy). BMC Ophthalmology 15 (18), S. 1-7.

Doycheva, D., Jägle, Herbert , Zierhut, M., Deuter, C., Blumenstock, G., Schiefer, U., Stingl, K., Januschowski, K., Voykov, B. und Stuebiger, N. (2015) Mycophenolic acid in the treatment of birdshot chorioretinopathy: long-term follow-up. British Journal of Ophthalmology 99, S. 87-91.

Maerker, David A., Zeschnigk, M., Nelles, J., Lohmann, D. R., Worm, K., Bosserhoff, Anja-Katrin, Krupar, Rosemarie und Jägle, Herbert (2014) BAP1 germline mutation in two first grade family members with uveal melanoma. British Journal of Ophthalmology 98, S. 224-227.