Einträge von Jägle, Herbert auf dem Publikationsserver

Eilts, Sonja K., Pfeil, Johanna M., Poschkamp, Broder, Krohne, Tim U., Eter, Nicole, Barth, Teresa, Guthoff, Rainer, Lagrèze, Wolf, Grundel, Milena, Bründer, Marie-Christine, Busch, Martin, Kalpathy-Cramer, Jayashree, Chiang, Michael F., Chan, R. V. Paul, Coyner, Aaron S., Ostmo, Susan, Campbell, J. Peter, Stahl, Andreas, Grundel, Milena, Pfeil, Johanna M, Stahl, Andreas, Bründer, Marie-Christine, Bühler, Anima, Daniel, Moritz, Felzmann, Susanne, Gross, Nicolai, Horn, Stefanie, Lagrèze, Wolf A, Molnár, Fanni, Müller, Claudia, Reichl, Sabine, Reiff, Charlotte, Richter, Olga, Stech, Milena, Hentschel, Roland, Stavropolou, Dimitria, Tautz, Juliane, Bartsch, Kerstin, Braunstein, Jennifer, Brinken, Ralf, Brinkmann, Christian Karl, Czauderna, Joanna, Dralle, Wiebke, Gliem, Martin, Goebel, Arno, Heymer, Philipp, Hofmann, Martina, Holz, Frank G, Krohne, Tim U, Kupitz, David, Müller, Philipp, Petrak, Michael, Schmitz, Eva Janine, Schmitz-Valckenberg, Steffen, Schröder, Moritz, Steinberg, Julia, Supé, Julia, Kant, Evelyn, Kunze, Diana, Müller, Andreas, Adorf, Adeline, Alex, Anne, Alten, Florian, Clemens, Christoph R, Eter, Nicole, Falkenau, Silvia, Friedhoff, Caroline, Loos, Desiree Sandra, Mihailovic, Natasa, Termühlen, Julia, Uhlig, Constantin, Hörnig-Franz, Isabell, Rieger-Fackeldey, Esther, Tekaat, Maria, Werner, Claudius, Altmann, Mathias, Barth, Teresa, Blecha, Christiane, Brandl-Rühle, Sabine, Helbig, Horst, Hufendiek, Karsten, Jägle, Herbert, Konrad, Julia, Kopetzky, Eva, Lehmann, Fabian, Oberacher-Velten, Isabel, Keller-Wackerbauer, Annette, Kittel, Jochen, Segerer, Hugo, Ackermann, Phillip, Benga, Jemina, Guthoff, Rainer, Guthoff, Tanja, Kleinert, Elena, Mayatepek, Ertan, Schrader, Stefan, Völker, Magdalena, Höhn, Thomas, Lohmeier, Klaus, Sabir, Hemmen, Brevis, Francisco, Mönig, Tina, Schwarz, Simone, Ehmer, Angela, Meltendorf, Synke, Schuart, Claudia, Avenarius, Stefan, Böttger, Ralf, Apel, Christoph, Bergmann, Anne, Herrmann, Karsten, Ockert-Schön, Franziska, Wegener, Sabine, Ehrt, Oliver, Nentwich, Martin, Pressler, Angelika, Rudolph, Günther, Genzel-Boroviczeny, Orsolya, Schmidt, Susanne, Münch, Hans-Georg, Thilmany, Claude, Aisenbrey, Sabine, Bruckmann, Anna, Dimopoulos, Spyridon, Hagemann, Ulrike, Inhoffen, Werner, Partsch, Michael, Schrader, Merle, Süsskind, Daniela, Völker, Michael, Bialkowski, Anja, Müller-Hansen, Ingo, Gerberth, Andrea, Hasselbach, Heike Christine, Lindemann, Solveig, Purtskhvanidze, Konstantine, Raffel, Yvonne, Roider, Johann, Schröder, Greta, Szymanek, Beke, Tode, Jan, Bendiks, Meike, Modlich, Simon, Jandeck, Isabel, Gerding, Heinrich und Smith, Lois E H (2023) Assessment of Retinopathy of Prematurity Regression and Reactivation Using an Artificial Intelligence–Based Vascular Severity Score. JAMA Network Open 6 (1), e2251512. Volltext nicht vorhanden.

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Bergbreiter, Astrid, Jaeger, Teresa, Karle, Antje, Bitzinger, Diane, Ettl, Tobias, Spanier, Gerrit , Jägle, Herbert, Neu, Reiner, Söder, Yorick, Evert, Matthias, Reichert, Torsten E., Berneburg, Mark, Brochhausen, Christoph, Schreml, Julia, Fliegauf, Manfred, Salzer, Ulrich, Redel, Andreas und Schreml, Stephan (2021) Recurrent necrotizing cellulitis, multi-organ autoimmune disease and humoral immunodeficiency due to a novel NFKB1 frameshift mutation. European Journal of Medical Genetics 64 (3), S. 104144. Volltext nicht vorhanden.

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Khan, Mubeen, Cornelis, Stéphanie S., Pozo-Valero, Marta Del, Whelan, Laura, Runhart, Esmee H., Mishra, Ketan , Bults, Femke, AlSwaiti, Yahya, AlTalbishi, Alaa, De Baere, Elfride, Banfi, Sandro, Banin, Eyal, Bauwens, Miriam, Ben-Yosef, Tamar, Boon, Camiel J. F., van den Born, L. Ingeborgh, Defoort, Sabine, Devos, Aurore, Dockery, Adrian , Dudakova, Lubica , Fakin, Ana, Farrar, G. Jane, Sallum, Juliana Maria Ferraz, Fujinami, Kaoru, Gilissen, Christian , Glavač, Damjan, Gorin, Michael B., Greenberg, Jacquie, Hayashi, Takaaki, Hettinga, Ymkje M., Hoischen, Alexander , Hoyng, Carel B., Hufendiek, Karsten, Jägle, Herbert, Kamakari, Smaragda, Karali, Marianthi, Kellner, Ulrich, Klaver, Caroline C. W., Kousal, Bohdan , Lamey, Tina M., MacDonald, Ian M., Matynia, Anna, McLaren, Terri L., Mena, Marcela D. , Meunier, Isabelle, Miller, Rianne, Newman, Hadas, Ntozini, Buhle, Oldak, Monika , Pieterse, Marc, Podhajcer, Osvaldo L., Puech, Bernard, Ramesar, Raj, Rüther, Klaus, Salameh, Manar, Salles, Mariana Vallim, Sharon, Dror, Simonelli, Francesca, Spital, Georg, Steehouwer, Marloes, Szaflik, Jacek P., Thompson, Jennifer A., Thuillier, Caroline, Tracewska, Anna M. , van Zweeden, Martine, Vincent, Andrea L., Zanlonghi, Xavier, Liskova, Petra , Stöhr, Heidi, Roach, John N. De, Ayuso, Carmen, Roberts, Lisa , Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M. (2020) Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics. Genetics in Medicine 22 (7), S. 1235-1246. Volltext nicht vorhanden.

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Jolly, Jasleen K. , Wagner, Siegfried K., Martus, Peter, MacLaren, Robert E., Wilhelm, Barbara, Webster, Andrew R., Downes, Susan M., Charbel Issa, Peter, Kellner, Ulrich, Jägle, Herbert, Rüther, Klaus, Bertelsen, Mette, Bragadóttir, Ragnheiður, Prener Holtan, Josephine, van den Born, L. Ingeborgh, Sodi, Andrea, Virgili, Gianni, Gosheva, Mariya, Pach, Johanna, Zündorf, Ida, Zrenner, Eberhart und Gekeler, Florian (2019) Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study). Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243. Volltext nicht vorhanden.

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Kohl, Susanne , Varsanyi, Balazs, Antunes, Gesine Abadin, Baumann, Britta, Hoyng, Carel B, Jägle, Herbert, Rosenberg, Thomas, Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Salati, Roberto, Jurklies, Bernhard, Farkas, Agnes, Andreasson, Sten, Weleber, Richard G, Jacobson, Samuel G , Rudolph, Günther, Castellan, Claudio, Dollfus, Helene, Legius, Eric, Anastasi, Mario, Bitoun, Pierre , Lev, Dorit, Sieving, Paul A, Munier, Francis L, Zrenner, Eberhart, Sharpe, Lindsay T, Cremers, Frans P M und Wissinger, Bernd (2005) CNGB3 mutations account for 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia. European Journal of Human Genetics 13 (3), S. 302-308. Volltext nicht vorhanden.

Wissinger, Bernd, Gamer, Daphne, Jägle, Herbert, Giorda, Roberto , Marx, Tim, Mayer, Simone, Tippmann, Sabine, Broghammer, Martina, Jurklies, Bernhard, Rosenberg, Thomas, Jacobson, Samuel G. , Sener, E. Cumhur, Tatlipinar, Sinan, Hoyng, Carel B., Castellan, Claudio, Bitoun, Pierre , Andreasson, Sten, Rudolph, Günter, Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Wolff, Gerhard, Verellen-Dumoulin, Christine, Schwartz, Marianne, Cremers, Frans P.M. , Apfelstedt-Sylla, Eckart, Zrenner, Eberhart, Salati, Roberto, Sharpe, Lindsay T. und Kohl, Susanne (2001) CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders. The American Journal of Human Genetics 69 (4), S. 722-737. Volltext nicht vorhanden.