Einträge von Mahboobi, Siavosh auf dem Publikationsserver

Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre , Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh (2024) Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability. European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.

Winkler, René , Mägdefrau, Ann-Sophie, Piskor, Eva-Maria, Kleemann, Markus, Beyer, Mandy, Linke, Kevin, Hansen, Lisa, Schaffer, Anna-Maria , Hoffmann, Marina E. , Poepsel, Simon , Heyd, Florian, Beli, Petra, Möröy, Tarik, Mahboobi, Siavosh, Krämer, Oliver H. und Kosan, Christian (2022) Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition. Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.

Lier, Svenja, Sellmer, Andreas, Orben, Felix , Heinzlmeir, Stephanie, Krauß, Lukas , Schneeweis, Christian, Hassan, Zonera , Schneider, Carolin , Patricia Gloria Schäfer, Arlett, Pongratz, Herwig, Engleitner, Thomas, Öllinger, Rupert, Kuisl, Anna, Bassermann, Florian, Schlag, Christoph, Kong, Bo, Dove, Stefan, Kuster, Bernhard, Rad, Roland, Reichert, Maximilian, Wirth, Matthias , Saur, Dieter , Mahboobi, Siavosh und Schneider, Günter (2022) A novel Cereblon E3 ligase modulator with antitumor activity in gastrointestinal cancer. Bioorganic Chemistry 119, S. 105505. Volltext nicht vorhanden.

Beyer, Mandy, Henninger, Sven J., Haehnel, Patricia S., Mustafa, Al-Hassan M. , Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H. (2022) Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells. Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4. Volltext nicht vorhanden.

Wachholz, Vanessa, Mustafa, Al-Hassan M., Zeyn, Yanira, Henninger, Sven J., Beyer, Mandy, Dzulko, Melanie, Piée-Staffa, Andrea, Brachetti, Christina, Haehnel, Patricia S., Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kindler, Thomas, Brenner, Walburgis, Nikolova, Teodora und Krämer, Oliver H. (2021) Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3. Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.

Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh (2020) A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232. Volltext nicht vorhanden.

Grünstein, Elisabeth, Sellmer, Andreas und Mahboobi, Siavosh (2019) Enantioselective synthesis and biological investigation of tetrahydro‐β‐carboline‐based HDAC6 inhibitors with improved solubility. Archiv der Pharmazie 352 (6), S. 1900026. Volltext nicht vorhanden.

Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas , Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh (2018) Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357. Volltext nicht vorhanden.

Ridinger, Johannes, Koeneke, Emily, Kolbinger, Fiona R., Koerholz, Katharina, Mahboobi, Siavosh, Hellweg, Lars, Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K., Peterziel, Heike, Schmezer, Peter, Hamacher-Brady, Anne , Witt, Olaf und Oehme, Ina (2018) Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance. Scientific Reports 8 (1). Volltext nicht vorhanden.

Sellmer, Andreas, Stangl, Hubert, Beyer, Mandy, Grünstein, Elisabeth, Leonhardt, Michel, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Striegl, Birgit, Jenei-Lanzl, Zsuzsa, Dove, Stefan, Straub, Rainer H., Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh (2018) Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 61 (8), S. 3454-3477. Volltext nicht vorhanden.

Noack, Katrin, Mahendrarajah, Nisintha, Hennig, Dorle, Schmidt, Luisa, Grebien, Florian , Hildebrand, Dagmar, Christmann, Markus, Kaina, Bernd, Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kubatzky, Katharina, Heinzel, Thorsten und Krämer, Oliver H. (2017) Analysis of the interplay between all-trans retinoic acid and histone deacetylase inhibitors in leukemic cells. Archives of Toxicology 91 (5), S. 2191-2208. Volltext nicht vorhanden.

Schäfer, Claudia, Göder, Anja, Beyer, Mandy, Kiweler, Nicole, Mahendrarajah, Nisintha, Rauch, Anke, Nikolova, Teodora, Stojanovic, Natasa, Wieczorek, Martin, Reich, Thomas R., Tomicic, Maja T., Linnebacher, Michael, Sonnemann, Jürgen, Dietrich, Sascha, Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Heinzel, Thorsten, Schneider, Günter und Krämer, Oliver H. (2017) Class I histone deacetylases regulate p53/NF-κB crosstalk in cancer cells. Cellular Signalling 29, S. 218-225. Volltext nicht vorhanden.

Mahendrarajah, Nisintha, Borisova, Marina E., Reichardt, Sigrid, Godmann, Maren, Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Haitel, Andrea, Schmid, Katharina, Kenner, Lukas , Heinzel, Thorsten, Beli, Petra und Krämer, Oliver H. (2017) HSP90 is necessary for the ACK1-dependent phosphorylation of STAT1 and STAT3. Cellular Signalling 39, S. 9-17. Volltext nicht vorhanden.

Tsitsipatis, Dimitrios, Jayavelu, Ashok Kumar, Müller, Jörg P., Bauer, Reinhard, Schmidt-Arras, Dirk, Mahboobi, Siavosh, Schnöder, Tina M., Heidel, Florian und Böhmer, Frank D. (2017) Synergistic killing of FLT3ITD-positive AML cells by combined inhibition of tyrosine-kinase activity and N-glycosylation. Oncotarget 8 (16). Volltext nicht vorhanden.

Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias (2012) Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases. MedChemComm 3 (7), S. 829. Volltext nicht vorhanden.

Beckers, Thomas, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Schächtele, Christoph, Totzke, Frank, Kelter, Gerhard, Krumbach, Rebekka, Fiebig, Heinz-Herbert, Böhmer, Frank-D. und Mahboobi, Siavosh (2012) Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones. Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136. Volltext nicht vorhanden.

Uecker, Andrea, Sicker, Marit, Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Hägerstrand, Daniel , Östman, Arne und Böhmer, Frank-D. (2010) Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents. Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas (2010) Novel Chimeric Histone Deacetylase Inhibitors: A Series of Lapatinib Hybrides as Potent Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2), and Histone Deacetylase Activity. Journal of Medicinal Chemistry 53 (24), S. 8546-8555. Volltext nicht vorhanden.

Jandt, Enrico, Mutschke, Oliver, Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Platz, Ronny, Berndt, Alexander, Böhmer, Frank-D., Figulla, Hans R. und Werner, Gerald S. (2010) Stent-based release of a selective PDGF-receptor blocker from the bis-indolylmethanon class inhibits restenosis in the rabbit animal model. Vascular Pharmacology 52 (1-2), S. 55-62. Volltext nicht vorhanden.

Romagnoli, Romeo, Baraldi, Pier Giovanni, Carrion, Maria Dora , Cruz-Lopez, Olga, Lopez Cara, Carlota, Basso, Giuseppe, Viola, Giampietro , Khedr, Mohammed , Balzarini, Jan, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Brancale, Andrea und Hamel, Ernest (2009) 2-Arylamino-4-Amino-5-Aroylthiazoles. “One-Pot” Synthesis and Biological Evaluation of a New Class of Inhibitors of Tubulin Polymerization. Journal of Medicinal Chemistry 52 (17), S. 5551-5555. Volltext nicht vorhanden.

Heidel, Florian, Lipka, Daniel B., Mirea, Fian K., Mahboobi, Siavosh, Grundler, Rebekka, Kancha, Rama K., Duyster, Justus, Naumann, Michael , Huber, Christoph, Böhmer, Frank D. und Fischer, Thomas (2009) Bis(1H‐indol‐2‐yl)methanones are effective inhibitors of FLT3‐ITD tyrosine kinase and partially overcome resistance to PKC412A in vitro. British Journal of Haematology 144 (6), S. 865-874. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas (2009) Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases. Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Winkler, Matthias, Sellmer, Andreas und Möllmann, Ute (2008) Antibacterial activity of a novel series of 3-bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives – An extended structure–activity relationship study. European Journal of Medicinal Chemistry 43 (3), S. 633-656. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eswayah, Asma, Elz, Sigurd, Uecker, Andrea und Böhmer, Frank-D. (2008) Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole. European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Höcher, Heymo, Garhammer, Christian, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas und Beckers, Thomas (2007) 2-Aroylindoles and 2-Aroylbenzofurans with N-Hydroxyacrylamide Substructures as a Novel Series of Rationally Designed Histone Deacetylase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 50 (18), S. 4405-4418. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2007) Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones. Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Cénac, Christophe, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan (2007) Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones. Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (5), S. 2187-2197. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Popp, Alfred, Sellmer, Andreas, Elz, Sigurd und Möllmann, Ute (2006) 3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances. European Journal of Medicinal Chemistry 41 (2), S. 176-191. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan (2006) Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2006) Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Beckers, Thomas, Fiebig, Heinz-Herbert und Kelter, Gerhard (2005) Synthesis and cytotoxic activity of 2-acyl-1H-indole-4,7-diones on human cancer cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry 40 (1), S. 85-92. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Burgemeister, Thomas, Lyssenko, Alexei und Schollmeyer, Dieter (2004) Synthesis of Naturally Occurring Pyrazine and Imidazole Alkaloids from Botryllus LeachiRID=?a?ID=?a? Dedicated to Prof. G . Märkl on the occasion of his 75 th birthday. Monatshefte f�r Chemie / Chemical Monthly 135 (3), S. 333-342. Volltext nicht vorhanden.

Böhmer, Frank D., Karagyozov, Luchezar, Uecker, Andrea, Serve, Hubert, Botzki, Alexander , Mahboobi, Siavosh und Dove, Stefan (2003) A Single Amino Acid Exchange Inverts Susceptibility of Related Receptor Tyrosine Kinases for the ATP Site Inhibitor STI-571. Journal of Biological Chemistry 278 (7), S. 5148-5155. Volltext nicht vorhanden.

Böhmer, F. D., Karagyozov, L., Uecker, A., Serve, H., Botzki, A., Mahboobi, Siavosh und Dove, Stefan (2003) A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571. The Journal of Biological Chemistry 278 (7), S. 5148-5155. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Teller, Steffen, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Sellmer, Andreas, Botzki, Alexander , Uecker, Andrea, Beckers, Thomas, Baasner, Silke, Schächtele, Christoph, Überall, Florian, Kassack, Matthias U., Dove, Stefan und Böhmer, Frank-D. (2002) Bis(1H-2-indolyl)methanones as a Novel Class of Inhibitors of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Kinase. Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D. (2002) Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase. Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Hockemeyer, Jörg, Frieser, Markus, Lyssenko, Alexei, Paper, Dietrich H., Bürgermeister, Jutta, Böhmer, Frank-D., Fiebig, Heinz-Herbert, Burger, Angelika M., Baasner, Silke und Beckers, Thomas (2001) Synthetic 2-Aroylindole Derivatives as a New Class of Potent Tubulin-Inhibitory, Antimitotic Agents. Journal of Medicinal Chemistry 44 (26), S. 4535-4553. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dechant, Irene, Reindl, Hans, Pongratz, Herwig, Popp, Alfred und Schollmeyer, Dieter (2000) Synthesis of bis(indolylmaleimide) macrocycles. Journal of Heterocyclic Chemistry 37 (2), S. 307-329. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Eluwa, Stella, Koller, Markus, Popp, Alfred und Schollmeyer, Dieter (2000) Synthesis of pyrrolo[3′,4′:2,3]azepino[4,5,6‐cd]indole‐8,10‐diones. Journal of Heterocyclic Chemistry 37 (5), S. 1177-1185. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Koller, Markus und Schollmeyer, Dieter (2000) Synthesis of the Racemates of the b-Carboline Alkaloid Chrysotricine and its Diastereomer. Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly 131 (4), 0383-0392. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Popp, A. (1999) Homo-arcyriaflavin: The synthesis of ring-expanded arcyriaflavin analogs. The Journal of Organic Chemistry 64 (22), S. 8130-8137. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Pongratz, Herwig (1999) Synthesis of arcyriarubine regioisomers by Pd(0)-catalysis or via lithiated indole derivatives - conformational analysis by semiempirical and X-ray methods. Pharmazie 54 (11), S. 820-827. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Bednarski, P. J., Kuhr, S., Burgemeister, Thomas und Schollmeyer, D. (1997) X-Ray Crystal Structure of Woodinine and Conformational Analysis by Means of Semiempirical and 1H-NMR Methods. Journal of Natural Products-Copublished with the Am. Soc. of Pharmacognosy 60 (6), S. 587-591. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Grothus, Götz und von Angerer, Erwin (1994) 3-Substituierte 2-Phenylindole: Synthese und biologische Eigenschaften. Archiv der Pharmazie 327 (8), S. 481-492. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Wagner, W., Burgemeister, Thomas und Wiegrebe, Wolfgang (1994) Non-Identity of Nazlinin and 6-Azacyclodecal[5,4-b]indol-1-amine. Archiv der Pharmazie 327, S. 463-465.

Mahboobi, Siavosh, Karcher, A., Grothus, Götz, Wagner, W. und Wiegrebe, Wolfgang (1994) Removal of the Pyrrolidine Substituent by Dehydrogenation of 4-Pyrrolidin-2-yl-3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. Archiv der Pharmazie 327, S. 417-428.

Mahboobi, Siavosh, Burgemeister, Thomas und Wiegrebe, Wolfgang (1993) Woodinine and its Stereomers - Absolute Configuration. Archiv der Pharmazie 326, S. 33-37.

Mahboobi, Siavosh, Seidl, E., Eibler, E. und Wiegrebe, Wolfgang (1992) Removal of the Pyrrolidine Group by Dehydrogenation of a 4-Pyrrolidin-2-yl-tetrahydroisoquinoline. Archiv der Pharmazie 325, S. 679-683.

Mahboobi, Siavosh und Wiegrebe, Wolfgang (1991) Synthesis of the Preininger-Alkaloid and its Enantioselective Reduction to Macrostomine. Archiv der Pharmazie 324, S. 275-281.

Brunner, H., Kürzinger, A., Mahboobi, Siavosh und Wiegrebe, Wolfgang (1988) Enantioselective Hydrosilylation and Hydrogenation of Alkaloid Precursors. Archiv der Pharmazie 321, S. 73-76.

Mahboobi, Siavosh und Wiegrebe, Wolfgang (1988) Enantioselective Synthesis of Some Nicotiana Alkaloids. Archiv der Pharmazie 321, S. 175-177.

Mahboobi, Siavosh, Fischer, E. C., Eibler, E. und Wiegrebe, Wolfgang (1988) Preparation and GC-MS-Identification of N-Methyl-Δ³-pyrroline. Archiv der Pharmazie 321, S. 423-424.

Becker, R., Brunner, H., Mahboobi, Siavosh und Wiegrebe, Wolfgang (1985) Enantioselektive Hydrosilylierung von prochiralen3,4-Dihydro-2H-pyrrol-Derivaten. Angewandte Chemie 97 (11), S. 969-970.

Wiegrebe, Wolfgang, Mahboobi, Siavosh, Dannhardt, G., Mayer, K. K. und Eibler, E. (1981) Synthesis of (+)-Macrostomine. Chimia 35 (8), S. 288-289.