Bibliographie der Universität Regensburg

Brandl, Caroline , Günther, Felix, Zimmermann, Martina E. , Hartmann, Kathrin I., Eberlein, Gregor, Barth, Teresa , Winkler, Thomas W. , Linkohr, Birgit , Heier, Margit, Peters, Annette , Li, Jeany Q. , Finger, Robert P. , Helbig, Horst, Weber, Bernhard H. F. , Küchenhoff, Helmut , Mueller, Arthur, Stark, Klaus J. und Heid, Iris M. (2022) Incidence, progression and risk factors of age-related macular degeneration in 35–95-year-old individuals from three jointly designed German cohort studies. BMJ Open Ophthalmology 2022 (7), S. 1-11.

Constable, Paul A., Gaigg, Sebastian B., Bowler, Dermot M. , Jägle, Herbert und Thompson, Dorothy A. (2016) Full-field electroretinogram in autism spectrum disorder. Documenta Ophthalmologica 132 (2), S. 83-99. Volltext nicht vorhanden.

Fritsch, Jürgen , Frankenheim, Julia, Marischen, Lothar, Vadasz, Timea , Troeger, Anja, Rose-John, Stefan , Schmidt-Arras, Dirk und Schneider-Brachert, Wulf (2021) Roles for ADAM17 in TNF-R1 Mediated Cell Death and Survival in Human U937 and Jurkat Cells. Cells 10 (11), S. 1-17.

Gschlieber, Andreas, Stifter, Eva, Neumayer, Thomas, Moser, Elisabeth, Papp, Andrea, Pircher, Niklas, Dorner, Guido, Egger, Stefan, Vukojević, Nenad, Oberacher-Velten, Isabel und Schmidt-Erfurth, Ursula (2018) EFFECT OF PATIENTS' CLINICAL INFORMATION ON THE DIAGNOSIS OF AND DECISION TO TREAT RETINOPATHY OF PREMATURITY. Retina 38 (11), S. 2253-2259. Volltext nicht vorhanden.

Gerth, C., Andrassi-Darida, M., Bock, M., Preising, M. N., Weber, Bernhard H. F. und Lorenz, B. (2002) Phenotypes of 16 Stargardt macular dystrophy/fundus flavimaculatus patients with known ABCA4 mutations and evaluation of genotype–phenotype correlation. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 240, S. 628-638. Volltext nicht vorhanden.

Hartl, Janine (2011) Funktionelle Auswirkungen bei X-chromosomaler Retinoschisis – Untersuchungen bei Patienten mit nachgewiesener Mutation im XLRS1-Gen. Dissertation, Universität Regensburg.

Jolly, Jasleen K. , Wagner, Siegfried K., Martus, Peter, MacLaren, Robert E., Wilhelm, Barbara, Webster, Andrew R., Downes, Susan M., Charbel Issa, Peter, Kellner, Ulrich, Jägle, Herbert, Rüther, Klaus, Bertelsen, Mette, Bragadóttir, Ragnheiður, Prener Holtan, Josephine, van den Born, L. Ingeborgh, Sodi, Andrea, Virgili, Gianni, Gosheva, Mariya, Pach, Johanna, Zündorf, Ida, Zrenner, Eberhart und Gekeler, Florian (2019) Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study). Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243. Volltext nicht vorhanden.

Li, Jeany Q., Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Stahl, Andreas und Krohne, Tim U. (2022) Frühgeborenenretinopathie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 239 (03), S. 346-363. Volltext nicht vorhanden.

Lorenz, Birgit und Lenk-Schaefer, Marlis (2006) Pediatric ophthalmology in Germany. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus / American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 10 (1), S. 1-3. Volltext nicht vorhanden.

Oberacher-Velten, Isabel, Prasser, Christopher, Rochon, Justine, Ittner, Karl-Peter, Helbig, Horst und Lorenz, Birgit (2011) The effects of midazolam on intraocular pressure in children during examination under sedation. British Journal of Ophthalmology 95, S. 1102-1105.

Sand, Philipp G., Langguth, Berthold und Kleinjung, Tobias (2011) Deep resequencing of the voltage-gated potassium channel subunit KCNE3 gene in chronic tinnitus. Behavioral and brain functions : BBF 7, S. 39.

Wilscher, Stephanie (2010) Statische und kinetische Gesichtsfelduntersuchung bei Kindern mittels verschiedener Strategien. Dissertation, Universität Regensburg.

Willer, Mario (2009) Molekulargenetische Untersuchungen zur Expression von Sequenzveränderungen im REP-1-Gen bei heterozygoten Trägerinnen. Dissertation, Universität Regensburg.

Wabbels, B., Preising, M. N., Kretschmann, U., Demmler, A. und Lorenz, B. (2006) Genotype-phenotype correlation and longitudinal course in ten families with Best vitelliform macular dystrophy. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie 244 (11), S. 1453-1466. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Wabbels, Bettina, Demmler, Anke, Paunescu, Karina, Wegscheider, Erika, Preising, Markus N. und Lorenz, Birgit (2006) Fundus autofluorescence in children and teenagers with hereditary retinal diseases. Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 244 (1), S. 36-45. Zugang zum Volltext eingeschränkt.