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Artikel
Brandl, Caroline ,
Günther, Felix,
Zimmermann, Martina E. ,
Hartmann, Kathrin I.,
Eberlein, Gregor,
Barth, Teresa ,
Winkler, Thomas W. ,
Linkohr, Birgit ,
Heier, Margit,
Peters, Annette ,
Li, Jeany Q. ,
Finger, Robert P. ,
Helbig, Horst,
Weber, Bernhard H. F. ,
Küchenhoff, Helmut ,
Mueller, Arthur,
Stark, Klaus J. und
Heid, Iris M.
(2022)
Incidence, progression and risk factors of age-related macular degeneration in 35–95-year-old individuals from three jointly designed German cohort studies.
BMJ Open Ophthalmology 2022 (7), S. 1-11.
Li, Jeany Q.,
Kellner, Ulrich,
Lorenz, Birgit,
Stahl, Andreas und
Krohne, Tim U.
(2022)
Frühgeborenenretinopathie.
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 239 (03), S. 346-363.
Volltext nicht vorhanden.
Fritsch, Jürgen ,
Frankenheim, Julia,
Marischen, Lothar,
Vadasz, Timea ,
Troeger, Anja,
Rose-John, Stefan ,
Schmidt-Arras, Dirk und
Schneider-Brachert, Wulf
(2021)
Roles for ADAM17 in TNF-R1 Mediated Cell Death and Survival in Human U937 and Jurkat Cells.
Cells 10 (11), S. 1-17.
Jolly, Jasleen K. ,
Wagner, Siegfried K.,
Martus, Peter,
MacLaren, Robert E.,
Wilhelm, Barbara,
Webster, Andrew R.,
Downes, Susan M.,
Charbel Issa, Peter,
Kellner, Ulrich,
Jägle, Herbert,
Rüther, Klaus,
Bertelsen, Mette,
Bragadóttir, Ragnheiður,
Prener Holtan, Josephine,
van den Born, L. Ingeborgh,
Sodi, Andrea,
Virgili, Gianni,
Gosheva, Mariya,
Pach, Johanna,
Zündorf, Ida,
Zrenner, Eberhart und
Gekeler, Florian
(2019)
Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study).
Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243.
Volltext nicht vorhanden.
Gschlieber, Andreas,
Stifter, Eva,
Neumayer, Thomas,
Moser, Elisabeth,
Papp, Andrea,
Pircher, Niklas,
Dorner, Guido,
Egger, Stefan,
Vukojević, Nenad,
Oberacher-Velten, Isabel und
Schmidt-Erfurth, Ursula
(2018)
EFFECT OF PATIENTS' CLINICAL INFORMATION ON THE DIAGNOSIS OF AND DECISION TO TREAT RETINOPATHY OF PREMATURITY.
Retina 38 (11), S. 2253-2259.
Volltext nicht vorhanden.
Herrmann, Markus D.,
Lennerz, Jochen K.,
Bullinger, Lars,
Bartholomae, Stephan,
Holzmann, Karlheinz,
Westhoff, Mike-Andrew ,
Corbacioglu, Selim und
Debatin, Klaus-Michael
(2014)
Transitory dasatinib-resistant states in KITmut t(8;21) acute myeloid leukemia cells correlate with altered KIT expression.
Experimental Hematology 42 (2), S. 90-100.
Volltext nicht vorhanden.
Braunger, Barbara M. ,
Ohlmann, Andreas,
Koch, Marcus,
Tanimoto, Naoyuki,
Volz, Cornelia,
Yang, Ying,
Bösl, Michael R.,
Cvekl, Ales,
Jägle, Herbert,
Seeliger, Mathias W. und
Tamm, Ernst R.
(2013)
Constitutive overexpression of Norrin activates Wnt/β-catenin and endothelin-2 signaling to protect photoreceptors from light damage.
Neurobiology of Disease 50, S. 1-12.
Volltext nicht vorhanden.
Dominik Fischer, M.,
Zobor, Ditta,
Keliris, Georgios A. ,
Shao, Yibin,
Seeliger, Mathias W.,
Haverkamp, Silke,
Jägle, Herbert,
Logothetis, Nikos K. und
Smirnakis, Stelios M.
(2012)
Detailed functional and structural characterization of a macular lesion in a rhesus macaque.
Documenta Ophthalmologica 125 (3), S. 179-194.
Volltext nicht vorhanden.
den Hollander, Anneke I.,
Zobor, Ditta ,
Kohl, Susanne,
Wissinger, Bernd,
Zrenner, Eberhart und
Jägle, Herbert
(2012)
Rod and Cone Function in Patients with KCNV2 Retinopathy.
PLoS ONE 7 (10), e46762.
Volltext nicht vorhanden.
Friedburg, Christoph,
Wissinger, Bernd,
Schambeck, Maria,
Bonin, Michael,
Kohl, Susanne und
Lorenz, Birgit
(2011)
Long-Term Follow-Up of the Human Phenotype in Three Siblings with Cone Dystrophy Associated with a Homozygousp.G461RMutation ofKCNV2.
Investigative Opthalmology & Visual Science 52 (12), S. 8621.
Volltext nicht vorhanden.
Oberacher-Velten, Isabel,
Prasser, Christopher,
Rochon, Justine,
Ittner, Karl-Peter,
Helbig, Horst und
Lorenz, Birgit
(2011)
The effects of midazolam on intraocular pressure in children during examination under sedation.
British Journal of Ophthalmology 95, S. 1102-1105.
Schatz, Patrik ,
Preising, Markus,
Lorenz, Birgit,
Sander, Birgit,
Larsen, Michael ,
Eckstein, Christoph und
Rosenberg, Thomas
(2010)
LACK OF AUTOFLUORESCENCE IN FUNDUS ALBIPUNCTATUS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN RDH5.
Retina 30 (10), S. 1704-1713.
Volltext nicht vorhanden.
Polling, J-R,
Eijkemans, M J C,
Esser, J,
Gilles, U,
Kolling, G H,
Schulz, E,
Lorenz, B,
Roggenkamper, P,
Herzau, V,
Zubcov, A,
Tusscher, M P M t.,
Wittebol-Post, D,
Gusek-Schneider, G C,
Cruysberg, J R M und
Simonsz, H J
(2009)
A randomised comparison of bilateral recession versus unilateral recession-resection as surgery for infantile esotropia.
British Journal of Ophthalmology 93 (7), S. 954-957.
Volltext nicht vorhanden.
Preising, Markus N.,
Wegscheider, Erika,
Friedburg, Christoph,
Poloschek, Charlotte M.,
Wabbels, Bettina K. und
Lorenz, Birgit
(2009)
Fundus Autofluorescence in Carriers of Choroideremia and Correlation with Electrophysiologic and Psychophysical Data.
Ophthalmology 116 (6), 1201-1209.e2.
Volltext nicht vorhanden.
Lorenz, Birgit,
Poliakov, Eugenia,
Schambeck, Maria,
Friedburg, Christoph,
Preising, Markus N. und
Redmond, T. Michael
(2008)
A Comprehensive Clinical and Biochemical Functional Study of a NovelRPE65Hypomorphic Mutation.
Investigative Opthalmology & Visual Science 49 (12), S. 5235.
Volltext nicht vorhanden.
Sommer, Florian,
Kobuch, Karin,
Brandl, Ferdinand,
Wild, Brigitte,
Framme, Carsten,
Weiser, Barbara,
Tessmar, Joerg ,
Gabel, Veit-Peter,
Blunk, Torsten und
Goepferich, Achim
(2007)
Ascorbic Acid Modulates Proliferation and Extracellular Matrix Accumulation of Hyalocytes.
Tissue Engineering 13 (6), S. 1281-1289.
Volltext nicht vorhanden.
Brinckmann, Anja,
Rüther, Klaus,
Williamson, Kathleen,
Lorenz, Birgit,
Lucke, Barbara,
Nürnberg, Peter,
Trijbels, Frans,
Janssen, Antoon und
Schuelke, Markus
(2007)
De novo double mutation in PAX6 and mtDNA tRNA Lys associated with atypical aniridia and mitochondrial disease.
Journal of Molecular Medicine 85 (2), S. 163-168.
Volltext nicht vorhanden.
Sisodiya, Sanjay M.,
Ragge, Nicola K.,
Cavalleri, Gianpiero L. ,
Hever, Ann,
Lorenz, Birgit,
Schneider, Adele,
Williamson, Kathleen A.,
Stevens, John M.,
Free, Samantha L.,
Thompson, Pamela J.,
van Heyningen, Veronica und
Fitzpatrick, David R.
(2006)
Role of SOX2 mutations in human hippocampal malformations and epilepsy.
Epilepsia 47 (3), S. 534-542.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Lorenz, Birgit und
Lenk-Schaefer, Marlis
(2006)
Pediatric ophthalmology in Germany.
Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus / American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 10 (1), S. 1-3.
Volltext nicht vorhanden.
Wabbels, Bettina,
Demmler, Anke,
Paunescu, Karina,
Wegscheider, Erika,
Preising, Markus N. und
Lorenz, Birgit
(2006)
Fundus autofluorescence in children and teenagers with hereditary retinal diseases.
Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology 244 (1), S. 36-45.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Renner, Agnes B.,
Kellner, Ulrich,
Cropp, Elke,
Preising, Markus N.,
MacDonald, Ian M. ,
van den Hurk, José A.J.M.,
Cremers, Frans P.M. und
Foerster, Michael H.
(2006)
Choroideremia: Variability of Clinical and Electrophysiological Characteristics and First Report of a Negative Electroretinogram.
Ophthalmology 113 (11), 2066-2073.e2.
Volltext nicht vorhanden.
Fulton, Anne B.,
Brecelj, Jelka,
Lorenz, Birgit,
Moskowitz, Anne,
Thompson, Dorothy und
Westall, Carol A.
(2006)
Pediatric clinical visual electrophysiology: a survey of actual practice.
Documenta Ophthalmologica 113 (3), S. 193-204.
Volltext nicht vorhanden.
Kohl, Susanne ,
Varsanyi, Balazs,
Antunes, Gesine Abadin,
Baumann, Britta,
Hoyng, Carel B,
Jägle, Herbert,
Rosenberg, Thomas,
Kellner, Ulrich,
Lorenz, Birgit,
Salati, Roberto,
Jurklies, Bernhard,
Farkas, Agnes,
Andreasson, Sten,
Weleber, Richard G,
Jacobson, Samuel G ,
Rudolph, Günther,
Castellan, Claudio,
Dollfus, Helene,
Legius, Eric,
Anastasi, Mario,
Bitoun, Pierre ,
Lev, Dorit,
Sieving, Paul A,
Munier, Francis L,
Zrenner, Eberhart,
Sharpe, Lindsay T,
Cremers, Frans P M und
Wissinger, Bernd
(2005)
CNGB3 mutations account for 50% of all cases with autosomal recessive achromatopsia.
European Journal of Human Genetics 13 (3), S. 302-308.
Volltext nicht vorhanden.
Zernant, Jana,
Ku¨lm, Maigi,
Dharmaraj, Sharola,
den Hollander, Anneke I.,
Perrault, Isabelle,
Preising, Markus N.,
Lorenz, Birgit,
Kaplan, Josseline,
Cremers, Frans P. M. ,
Maumenee, Irene,
Koenekoop, Robert K. und
Allikmets, Rando
(2005)
Genotyping Microarray (Disease Chip) for Leber Congenital Amaurosis: Detection of Modifier Alleles.
Investigative Opthalmology & Visual Science 46 (9), S. 3052.
Volltext nicht vorhanden.
Ragge, Nicola K.,
Brown, Alison G.,
Poloschek, Charlotte M.,
Lorenz, Birgit,
Henderson, R. Alex,
Clarke, Michael P.,
Russell-Eggitt, Isabelle,
Fielder, Alistair,
Gerrelli, Dianne,
Martinez-Barbera, Juan Pedro ,
Ruddle, Piers,
Hurst, Jane,
Collin, J. Richard O.,
Salt, Alison,
Cooper, Simon T.,
Thompson, Pamela J.,
Sisodiya, Sanjay M.,
Williamson, Kathleen A.,
FitzPatrick, David R. ,
Heyningen, Veronica van und
Hanson, Isabel M.
(2005)
Heterozygous Mutations of OTX2 Cause Severe Ocular Malformations.
The American Journal of Human Genetics 76 (6), S. 1008-1022.
Volltext nicht vorhanden.
Lorenz, B. und
Preising, M. N.
(2005)
Morbus Best.
Der Ophthalmologe 102 (2), S. 111-115.
Volltext nicht vorhanden.
Tasse, Christiane,
Böhringer, Stefan ,
Fischer, Sven,
Lüdecke, Hermann-Josef,
Albrecht, Beate,
Horn, Denise,
Janecke, Andreas ,
Kling, Rainer,
König, Rainer,
Lorenz, Birgit,
Majewski, Frank,
Maeyens, Elisabeth,
Meinecke, Peter,
Mitulla, Beate,
Mohr, Christopher,
Preischl, Monika,
Umstadt, Horst,
Kohlhase, Jürgen,
Gillessen-Kaesbach, Gabriele und
Wieczorek, Dagmar
(2005)
Oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS): clinical evaluation and severity scoring of 53 patients and proposal for a new classification.
European Journal of Medical Genetics 48 (4), S. 397-411.
Volltext nicht vorhanden.
De Baere, Elfride,
Beysen, Diane,
Oley, Christine,
Lorenz, Birgit,
Cocquet, Julie,
De Sutter, Paul,
Devriendt, Koen,
Dixon, Michael,
Fellous, Marc,
Fryns, Jean-Pierre,
Garza, Arturo,
Jonsrud, Christoffer,
Koivisto, Pasi A.,
Krause, Amanda,
Leroy, Bart P.,
Meire, Françoise,
Plomp, Astrid,
Van Maldergem, Lionel ,
De Paepe, Anne,
Veitia, Reiner und
Messiaen, Ludwine
(2003)
FOXL2 and BPES: Mutational Hotspots, Phenotypic Variability, and Revision of the Genotype-Phenotype Correlation.
The American Journal of Human Genetics 72 (2), S. 478-487.
Volltext nicht vorhanden.
Bader, Ingrid,
Brandau, Oliver,
Achatz, Helene,
Apfelstedt-Sylla, Eckart,
Hergersberg, Martin,
Lorenz, Birgit,
Wissinger, Bernd,
Wittwer, Ba¨rbel,
Rudolph, Gu¨nther,
Meindl, Alfons und
Meitinger, Thomas
(2003)
X-linked Retinitis Pigmentosa:RPGRMutations in Most Families with Definite X Linkage and Clustering of Mutations in a Short Sequence Stretch of Exon ORF15.
Investigative Opthalmology & Visual Science 44 (4), S. 1458.
Volltext nicht vorhanden.
von Brederlow, Benigna,
Bolz, Hanno,
Janecke, Andreas ,
La O Cabrera, Alicia,
Rudolph, G�nther,
Lorenz, Birgit,
Schwinger, Eberhard und
Gal, Andreas
(2002)
Identification and in vitro expression of novelCDH23 mutations of patients with Usher syndrome type 1D.
Human Mutation 19 (3), S. 268-273.
Volltext nicht vorhanden.
Kohl, Susanne ,
Baumann, Britta,
Rosenberg, Thomas,
Kellner, Ulrich,
Lorenz, Birgit,
Vadalà, Maria,
Jacobson, Samuel G. und
Wissinger, Bernd
(2002)
Mutations in the Cone Photoreceptor G-Protein α-Subunit Gene GNAT2 in Patients with Achromatopsia.
The American Journal of Human Genetics 71 (2), S. 422-425.
Volltext nicht vorhanden.
Gerth, C.,
Andrassi-Darida, M.,
Bock, M.,
Preising, M. N.,
Weber, Bernhard H. F. und
Lorenz, B.
(2002)
Phenotypes of 16 Stargardt macular dystrophy/fundus flavimaculatus patients with known ABCA4 mutations and evaluation of genotype–phenotype correlation.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology 240, S. 628-638.
Volltext nicht vorhanden.
Wutz, K.,
Sauer, C.,
Zrenner, E.,
Lorenz, B.,
Alitalo, T.,
Broghammer, M.,
Hergersberg, M.,
de La Chapelle, A.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wissinger, B.,
Meindl, A. und
Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
Wissinger, Bernd,
Gamer, Daphne,
Jägle, Herbert,
Giorda, Roberto ,
Marx, Tim,
Mayer, Simone,
Tippmann, Sabine,
Broghammer, Martina,
Jurklies, Bernhard,
Rosenberg, Thomas,
Jacobson, Samuel G. ,
Sener, E. Cumhur,
Tatlipinar, Sinan,
Hoyng, Carel B.,
Castellan, Claudio,
Bitoun, Pierre ,
Andreasson, Sten,
Rudolph, Günter,
Kellner, Ulrich,
Lorenz, Birgit,
Wolff, Gerhard,
Verellen-Dumoulin, Christine,
Schwartz, Marianne,
Cremers, Frans P.M. ,
Apfelstedt-Sylla, Eckart,
Zrenner, Eberhart,
Salati, Roberto,
Sharpe, Lindsay T. und
Kohl, Susanne
(2001)
CNGA3 Mutations in Hereditary Cone Photoreceptor Disorders.
The American Journal of Human Genetics 69 (4), S. 722-737.
Volltext nicht vorhanden.
Bassi, M. ,
Bergen, Arthur,
Bitoun, Pierre ,
Charles, Stephen,
Clementi, Maurizio,
Gosselin, Richard,
Hurst, Jane,
Lewis, Richard,
Lorenz, Birgit,
Meitinger, Thomas ,
Messiaen, Ludwine,
Ramesar, Rajkumar ,
Ballabio, Andrea und
Schiaffino, M.
(2001)
Diverse prevalence of large deletions within the OA1 gene in ocular albinism type 1 patients from Europe and North America.
Human Genetics 108 (1), S. 51-54.
Volltext nicht vorhanden.
Held, Paul,
Nitz, Wolfgang,
Seitz, Johannes,
Fründ, Rüdiger,
Müller, H.Michael,
Haffke, Thomas und
Hees, Herbert
(2000)
Comparison of 2D and 3D MRI of the optic and oculomotor nerve anatomy.
Clinical Imaging 24 (6), S. 337-343.
Volltext nicht vorhanden.
Hochschulschrift der Universität Regensburg
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