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Sonstige Projekte
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Anzahl der Einträge: 29.
2023
Höring, Carina 
(2023)
Split-Luciferase Complementation and Molecular Dynamics Studies for the Mini-G Protein-Based Functional Characterization of GPCRs.
Dissertation, Universität Regensburg.
2021
Bartole, Edith
(2021)
Design, Synthesis and Characterization of Molecular Tools for the Histamine H3 and H4 Receptors – In Particular Radio- and Fluorescent Ligands.
Dissertation, Universität Regensburg.
2020
Littmann, Timo
(2020)
Towards a method for the simultaneous quantification of Gαq activation β-arrestin2 recruitment.
Dissertation, Universität Regensburg.
Gienger, Marie, Hübner, Harald, Löber, Stefan, König, Burkhard und Gmeiner, Peter
(2020)
Structure-based development of caged dopamine D2/D3 receptor antagonists.
Scientific Reports, S. 829.
2019
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
Lachmann, Daniel, Lahmy, Ranit und König, Burkhard
(2019)
Fulgimides as light-activated tools in biological investigations.
European Journal of Organic Chemistry, S. 5018-5024.
Volltext nicht vorhanden.
(2019)
Fulgimides as light-activated tools in biological investigations.
European Journal of Organic Chemistry, S. 5018-5024.
Volltext nicht vorhanden.
Lachmann, Daniel, Konieczny, Adam, Keller, Max und König, Burkhard
(2019)
Photochromic peptidic NPY Y4-receptor ligands.
Organic & Biomolecular Chemistry 17, S. 2467-2478.
Volltext nicht vorhanden.
(2019)
Photochromic peptidic NPY Y4-receptor ligands.
Organic & Biomolecular Chemistry 17, S. 2467-2478.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Dukorn, Stefanie, Littmann, Timo, Keller, Max, Kuhn, Kilian K., Cabrele, Chiara , Baumeister, Paul, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2017)
Fluorescence- and radio-labeling of Lys4,Nle17,30hPP yields molecular tools for the NPY Y4 receptor.
Bioconjugate Chemistry.
Volltext nicht vorhanden.
, Baumeister, Paul, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2017)
Fluorescence- and radio-labeling of Lys4,Nle17,30hPP yields molecular tools for the NPY Y4 receptor.
Bioconjugate Chemistry.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max , Maschauer, Simone, Brennauer, Albert, Tripal, Philipp, Koglin, Norman, Dittrich, Ralf, Bernhardt, Günther, Kuwert, Torsten, Wester, Hans-Jürgen, Buschauer, Armin und Prante, Olaf
(2017)
Prototypic 18F-Labeled Argininamide-Type Neuropeptide Y Y1R Antagonists as Tracers for PET Imaging of Mammary Carcinoma.
ACS Medicinal Chemistry Letters 8, S. 304-309.
Volltext nicht vorhanden.
, Maschauer, Simone, Brennauer, Albert, Tripal, Philipp, Koglin, Norman, Dittrich, Ralf, Bernhardt, Günther, Kuwert, Torsten, Wester, Hans-Jürgen, Buschauer, Armin und Prante, Olaf
(2017)
Prototypic 18F-Labeled Argininamide-Type Neuropeptide Y Y1R Antagonists as Tracers for PET Imaging of Mammary Carcinoma.
ACS Medicinal Chemistry Letters 8, S. 304-309.
Volltext nicht vorhanden.
Simeth, Nadja Anita , Bause, Manuel, Dobmeier, Michael, Kling, Ralf C., Lachmann, Daniel, Hübner, Harald, Einsiedel, Jürgen, Gmeiner, Peter und König, Burkhard
(2017)
NTS2-selective neurotensin mimetics with tetrahydrofuran amino acids.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 1, S. 350-359.
Volltext nicht vorhanden.
, Bause, Manuel, Dobmeier, Michael, Kling, Ralf C., Lachmann, Daniel, Hübner, Harald, Einsiedel, Jürgen, Gmeiner, Peter und König, Burkhard
(2017)
NTS2-selective neurotensin mimetics with tetrahydrofuran amino acids.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 1, S. 350-359.
Volltext nicht vorhanden.
Lachmann, Daniel, Studte, Carolin, Männel, Barbara, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter und König, Burkhard
(2017)
Photochromic Dopamine Receptor Ligands Based on
Dithienylethenes and Fulgides. Chemistry - A European Journal 23, S. 13423-13434. Volltext nicht vorhanden.
und König, Burkhard
(2017)
Photochromic Dopamine Receptor Ligands Based onDithienylethenes and Fulgides. Chemistry - A European Journal 23, S. 13423-13434. Volltext nicht vorhanden.
2016
Lieb, Sebastian, Littmann, Timo, Plank, Nicole, Felixberger, Johannes, Tanaka, Miho, Schäfer, Thorsten, Krief, Stéphane, Elz, Sigurd, Friedland, Kristina, Bernhardt, Günther, Wegener, Joachim, Ozawa, Takeaki und Buschauer, Armin
(2016)
Label-free versus conventional cellular assays: functional investigations on the human histamine H1 receptor.
Pharmacological Research 114, S. 13-26.
Volltext nicht vorhanden.
Kuhn, Kilian K., Ertl, Thomas, Dukorn, Stefanie, Keller, Max, Bernhardt, Günther, Reiser, Oliver und Buschauer, Armin
(2016)
High affinity agonists of the neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor derived from the C-terminal pentapeptide of human pancreatic polypeptide (hPP): synthesis, stereochemical discrimination and radiolabeling.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (13), S. 6045-6058.
Volltext nicht vorhanden.
und Buschauer, Armin
(2016)
High affinity agonists of the neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor derived from the C-terminal pentapeptide of human pancreatic polypeptide (hPP): synthesis, stereochemical discrimination and radiolabeling.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (13), S. 6045-6058.
Volltext nicht vorhanden.
Geyer, Roland, Nordemann, Uwe, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim und Buschauer, Armin
(2016)
Conformational restriction and enantioseparation increase potency and selectivity of cyanoguanidine-type histamine H4 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (7), S. 3452-3470.
Volltext nicht vorhanden.
Lieb, Sebastian, Michaelis, Stefanie, Plank, Nicole, Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin und Wegener, Joachim
(2016)
Label-free analysis of GPCR-stimulation: The critical impact of cell adhesion.
Pharmacological Research 108 (June), S. 65-74.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Kuhn, Kilian K., Einsiedel, Jürgen, Hübner, Harald, Biselli, Sabrina, Mollereau, Catherine , Wifling, David, Svobodova, Jaroslava, Bernhardt, Günther, Cabrele, Chiara , Vanderheyden, Patrick, Gmeiner, Peter und Buschauer, Armin
(2016)
Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (5), S. 1925-1945.
Volltext nicht vorhanden.
, Wifling, David, Svobodova, Jaroslava, Bernhardt, Günther, Cabrele, Chiara , Vanderheyden, Patrick, Gmeiner, Peter und Buschauer, Armin
(2016)
Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (5), S. 1925-1945.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Werner, Kristin, Kälble, Solveig, Wolter, Sabine, Schneider, Erich H. , Buschauer, Armin, Neumann, Detlef und Seifert, Roland
(2015)
Flow cytometric analysis with a fluorescent formyl peptide receptor ligand as a new method to study the pharmacological profile of the histamine H2-receptor.
Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology 388 (10), S. 1039-1052.
Volltext nicht vorhanden.
, Buschauer, Armin, Neumann, Detlef und Seifert, Roland
(2015)
Flow cytometric analysis with a fluorescent formyl peptide receptor ligand as a new method to study the pharmacological profile of the histamine H2-receptor.
Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology 388 (10), S. 1039-1052.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2015)
Towards labeled argininamide-type NPY Y1 receptor antagonists: Identification of a favorable propionylation site in BIBO3304.
Archiv der Pharmazie 348 (6), S. 390-398.
Volltext nicht vorhanden.
Wutz, Daniel, Falenczyk, Carolin, Kuzmanovic, Natascha und König, Burkhard
(2015)
Functionalization of Photochromic Dithienylmaleimides.
RSC Advances 5, S. 18075-18086.
Wifling, David , Bernhardt, Günther, Dove, Stefan und Buschauer, Armin
(2015)
The extracellular loop 2 (ECL2) of the human histamine H4 receptor substantially contributes to ligand binding and constitutive activity.
PLoS One 10 (1), S. 1-14.
Baumeister, Paul, Erdmann, Daniela, Biselli, Sabrina, Kagermeier, Nicole, Elz, Sigurd, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
Kagermeier, Nicole, Werner, Kristin, Keller, Max, Baumeister, Paul, Bernhardt, Günther, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2015)
Dimeric carbamoylguanidine-type histamine H2 receptor ligands: A new class of potent and selective agonists.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3957-3969.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Tränkle, Christian, She, Xueke, Pegoli, Andrea , Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin und Read, Roger W.
(2015)
M2 subtype preferring dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands: effect of chemical homo-dimerization on orthosteric (and allosteric?) binding.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3970-3990.
Volltext nicht vorhanden.
, Bernhardt, Günther, Buschauer, Armin und Read, Roger W.
(2015)
M2 subtype preferring dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands: effect of chemical homo-dimerization on orthosteric (and allosteric?) binding.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3970-3990.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Weiss, Stefan, Hutzler, Christoph , Kuhn, Kilian K., Mollereau, Catherine , Dukorn, Stefanie, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther, König, Burkhard und Buschauer, Armin
(2015)
N(omega)-carbamoylation of the argininamide moiety: an avenue to insurmountable NPY Y1 receptor antagonists and a radiolabeled selective high affinity molecular tool ([3H]UR-MK299) with extended residence time.
Journal of Medicinal Chemistry 58 (22), S. 8834-8849.
Volltext nicht vorhanden.
, Kuhn, Kilian K., Mollereau, Catherine , Dukorn, Stefanie, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther, König, Burkhard und Buschauer, Armin
(2015)
N(omega)-carbamoylation of the argininamide moiety: an avenue to insurmountable NPY Y1 receptor antagonists and a radiolabeled selective high affinity molecular tool ([3H]UR-MK299) with extended residence time.
Journal of Medicinal Chemistry 58 (22), S. 8834-8849.
Volltext nicht vorhanden.
2014
Reisinger, Bernd, Kuzmanovic, Natascha, Löffler, Patrick, Merkl, Rainer , König, Burkhard und Sterner, Reinhard
(2014)
Exploiting Protein Symmetry To Design Light-Controllable Enzyme Inhibitors.
Angewandte Chemie International Edition 53, S. 595-598.
Volltext nicht vorhanden.
, König, Burkhard und Sterner, Reinhard
(2014)
Exploiting Protein Symmetry To Design Light-Controllable Enzyme Inhibitors.
Angewandte Chemie International Edition 53, S. 595-598.
Volltext nicht vorhanden.
Werner, Kristin, Neumann, Detlef , Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2014)
No evidence for histamine H4-receptor in human monocytes.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 351 (3), S. 519-526.
Volltext nicht vorhanden.
, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2014)
No evidence for histamine H4-receptor in human monocytes.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 351 (3), S. 519-526.
Volltext nicht vorhanden.
2013
Dove, Stefan und Buschauer, Armin
(2013)
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren: „Sinnesorgane“ der Zellen.
Blick in die Wissenschaft 22 (28), S. 3-9.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Kaske, Melanie, Holzammer, Tobias, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2013)
Dimeric argininamide-type neuropeptide Y receptor antagonists: chiral discrimination between Y1 and Y4 receptors.
Bioorganic and Medicinal Chemistry 21 (21), S. 6303-6322.
Volltext nicht vorhanden.
Berlicki, Lukasz , Kaske, Melanie, Gutierrez-Abad, Raquel, Bernhardt, Günther, Illa, Ona , Ortuño, Rosa, Cabrele, Chiara , Buschauer, Armin und Reiser, Oliver
(2013)
Replacement of Thr32 and Gln34 in the C-terminal neuropeptide Y fragment 25-36 by cis-cyclobutane- and cis-cyclopentane β-amino acids shifts selectivity toward the Y4 receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 56 (21), S. 8422-8431.
Volltext nicht vorhanden.
, Kaske, Melanie, Gutierrez-Abad, Raquel, Bernhardt, Günther, Illa, Ona , Ortuño, Rosa, Cabrele, Chiara , Buschauer, Armin und Reiser, Oliver
(2013)
Replacement of Thr32 and Gln34 in the C-terminal neuropeptide Y fragment 25-36 by cis-cyclobutane- and cis-cyclopentane β-amino acids shifts selectivity toward the Y4 receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 56 (21), S. 8422-8431.
Volltext nicht vorhanden.
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