Anzahl der Einträge: 51.
Szczepańska, Katarzyna ![ORCID 0000-0002-6110-9400](/images/orcid_16x16.gif)
,
Pockes, Steffen ![ORCID 0000-0002-2211-9868](/images/orcid_16x16.gif)
,
Podlewska, Sabina,
Höring, Carina,
Mika, Kamil,
Latacz, Gniewomir,
Bednarski, Marek,
Siwek, Agata ![ORCID 0000-0001-5321-9266](/images/orcid_16x16.gif)
,
Karcz, Tadeusz,
Nagl, Martin,
Bresinsky, Merlin,
Mönnich, Denise,
Seibel, Ulla,
Kuder, Kamil J. ![ORCID 0000-0003-3077-5539](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kotańska, Magdalena,
Stark, Holger,
Elz, Sigurd und
Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
Sellmer, Andreas,
Pilsl, Bernadette,
Beyer, Mandy,
Pongratz, Herwig,
Wirth, Lukas,
Elz, Sigurd,
Dove, Stefan,
Henninger, Sven Julian,
Spiekermann, Karsten,
Polzer, Harald,
Klaeger, Susan,
Kuster, Bernhard,
Böhmer, Frank D.,
Fiebig, Heinz-Herbert,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen ![ORCID 0000-0002-2211-9868](/images/orcid_16x16.gif)
,
Wifling, David ![ORCID 0000-0002-1370-2138](/images/orcid_16x16.gif)
,
Keller, Max,
Buschauer, Armin ![ORCID 0000-0002-9709-1433](/images/orcid_16x16.gif)
und
Elz, Sigurd
(2018)
Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
ACS Omega 2018 (3), S. 2865-2882.
Leonhardt, Michel,
Sellmer, Andreas ![ORCID 0000-0002-4752-2418](/images/orcid_16x16.gif)
,
Krämer, Oliver H.,
Dove, Stefan,
Elz, Sigurd,
Kraus, Birgit,
Beyer, Mandy und
Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
Sellmer, Andreas,
Stangl, Hubert,
Beyer, Mandy,
Grünstein, Elisabeth,
Leonhardt, Michel,
Pongratz, Herwig,
Eichhorn, Emerich,
Elz, Sigurd,
Striegl, Birgit,
Jenei-Lanzl, Zsuzsa,
Dove, Stefan,
Straub, Rainer H.,
Krämer, Oliver H. und
Mahboobi, Siavosh
(2018)
Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors.
Journal of Medicinal Chemistry 61 (8), S. 3454-3477.
Volltext nicht vorhanden.
Lieb, Sebastian,
Littmann, Timo,
Plank, Nicole,
Felixberger, Johannes,
Tanaka, Miho,
Schäfer, Thorsten,
Krief, Stéphane,
Elz, Sigurd,
Friedland, Kristina,
Bernhardt, Günther,
Wegener, Joachim,
Ozawa, Takeaki und
Buschauer, Armin
(2016)
Label-free versus conventional cellular assays: functional investigations on the human histamine H1 receptor.
Pharmacological Research 114, S. 13-26.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska,
Gobleder, Susanne,
Wittmann, Hans-Joachim,
Spindler, Julia,
Bodensteiner, Michael,
Bernhardt, Günther,
Hübner, Harald,
Gmeiner, Peter,
Elz, Sigurd und
Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
(Im Druck)
Volltext nicht vorhanden.
Hammer, Sebastian,
Gobleder, Susanne,
Naporra, Franziska,
Wittmann, Hans-Joachim,
Elz, Sigurd,
Heinrich, Markus ![ORCID 0000-0001-7113-2025](/images/orcid_16x16.gif)
und
Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska,
Gobleder, Susanne,
Wittmann, Hans-Joachim,
Spindler, Julia,
Bodensteiner, Michael,
Bernhardt, Günther,
Hübner, Harald,
Gmeiner, Peter ![ORCID 0000-0002-4127-197X](/images/orcid_16x16.gif)
,
Elz, Sigurd und
Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
Baumeister, Paul,
Erdmann, Daniela,
Biselli, Sabrina,
Kagermeier, Nicole,
Elz, Sigurd,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
Geyer, Roland,
Igel, Patrick,
Kaske, Melanie,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2014)
Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach.
MedChemComm 5 (1), S. 72-81.
Volltext nicht vorhanden.
Birnkammer, Tobias,
Spickenreither, Anja,
Brunskole, Irena,
Lopuch, Miroslaw,
Kagermeier, Nicole,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2012)
The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Birnkammer, Tobias,
Geyer, Roland,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
Igel, Patrick,
Schneider, Erich,
Schnell, David,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627.
Volltext nicht vorhanden.
Kraus, Anja,
Ghorai, Prasanta,
Birnkammer, Tobias,
Schnell, David,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland,
Dove, Stefan,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists.
ChemMedChem 4 (2), S. 232-240.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta,
Kraus, Anja,
Keller, Max,
Götte, Carsten,
Igel, Patrick,
Schneider, Erich,
Schnell, David,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Zabel, Manfred,
Elz, Sigurd,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2008)
Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Sellmer, Andreas,
Eswayah, Asma,
Elz, Sigurd,
Uecker, Andrea und
Böhmer, Frank-D.
(2008)
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh,
Uecker, A.,
Cénac, C.,
Sellmer, A.,
Eichhorn, E.,
Elz, Sigurd,
Böhmer, F.-D. und
Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Xie, Sheng-Xue,
Kraus, Anja,
Ghorai, Prasanta,
Ye, Qi-Zhuang,
Elz, Sigurd,
Buschauer, Armin und
Seifert, Roland
(2006)
N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Mahboobi, Siavosh,
Uecker, A.,
Sellmer, A.,
Cénac, C.,
Höcher, H.,
Pongratz, H.,
Hufsky, H.,
Trümpler, A.,
Sicker, M.,
Heidel, F.,
Fischer, T.,
Stocking, C.,
Elz, Sigurd,
Böhmer, F.-D. und
Dove, Stefan
(2006)
Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
Li, Liantao,
Kracht, Julia,
Peng, Shiqi,
Bernhardt, Günther,
Elz, Sigurd und
Buschauer, Armin
(2003)
Synthesis and pharmacological activity of fluorescent histamine H2 receptor antagonists related to potentidine,.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13 (10), 0960-894.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland,
Wenzel-Seifert, Katharina,
Bürckstümmer, Tilmann,
Pertz, Heinz H.,
Schunack, Walter,
Dove, Stefan,
Buschauer, Armin und
Elz, Sigurd
(2003)
Multiple differences in agonist and antagonist pharmacology between human and guinea pig histamine H1-receptor,.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 305, S. 1104-1115.
Volltext nicht vorhanden.
Hirschfeld, Jürgen,
Buschauer, Armin,
Elz, Sigurd,
Schunack, Walter,
Ruat, Martial,
Traiffort, Elisabeth und
Schwartz, Jean-Charles
(1992)
Iodoaminopotentidine and related compounds: a new class of ligands with high affinity and selectivity for the histamine H_2-receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 35, S. 2231-2238.
Volltext nicht vorhanden.
Buschauer, Armin,
Schickaneder, Helmut,
Elz, Sigurd,
Schunack, Walter,
Szelenyi, Istvan,
Baumann, Gert und
Ahrens, K.-H.
(1986)
Guanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Patentanmeldung P 35 12 084.3 (2.4.1985), Offenlegungsschrift DE 35 12 084 A.
Volltext nicht vorhanden.
Schunack, Walter,
Buschauer, Armin,
Büyüktimkim, Servet,
Dziuron, Peter,
Elz, Sigurd,
Gerhardt, Günter,
Lebenstedt, Ernst,
Lennartz, Hans-Gerd,
Schwarz, Siegfried,
Spitzhoff, Margrit und
Steffens, Robert
(1985)
2. Histamine agonists - chemistry and structure-activity relationships.
In:
Dahlbom, R. und
Nilsson, J. L. G., (eds.)
VIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry.
Swedish Pharmaceutical Press, Stockholm, S. 169-182.
Volltext nicht vorhanden.
Buschauer, Armin,
Schickaneder, Helmut,
Schunack, Walter,
Elz, Sigurd,
Szelenyi, Istvan,
Baumann, Gert und
Ahrens, K.-H.
(1985)
Imidazolylalkylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Patentanmeldung 85 114 205.9 (12.11.1985), Eur. Pat. Appl. EP 0 199 845 (5.11.1986).
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd,
Buschauer, Armin,
Dräger, M. und
Schunack, Walter
(1983)
Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur der N-[2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)ethyl]phthalamidsäure.
Z. Naturforsch. 38b, S. 1203-1207.
Volltext nicht vorhanden.
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