Einträge von Elz, Sigurd auf dem Publikationsserver

Sellmer, Andreas, Able, Marina, Spiekermann, Karsten, Reinecke, Maria, Kuster, Bernhard, Utpatel, Kirsten , Wirth, Lukas, Pongratz, Herwig, Plank, Nicole, Koch, Pierre , Elz, Sigurd, Fischer, Amrei, Tizazu, Belay, Fiebig, Heinz-Herbert, Dove, Stefan und Mahboobi, Siavosh (2025) Novel water-soluble and highly efficient dual type I/II next generation inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3). European Journal of Medicinal Chemistry 296, S. 117849.

Szczepańska, Katarzyna , Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna (2021) Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent. European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041. Volltext nicht vorhanden.

Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh (2020) A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232. Volltext nicht vorhanden.

Pockes, Steffen, Wifling, David , Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2019) Structure‐Activity Relationship of Hetarylpropylguanidines Aiming at the Development of Selective Histamine Receptor Ligands †. ChemistryOpen 8 (3), S. 285-297.

Pockes, Steffen , Wifling, David , Keller, Max, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2018) Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists. ACS Omega 2018 (3), S. 2865-2882.

Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas , Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh (2018) Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357. Volltext nicht vorhanden.

Sellmer, Andreas, Stangl, Hubert, Beyer, Mandy, Grünstein, Elisabeth, Leonhardt, Michel, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Striegl, Birgit, Jenei-Lanzl, Zsuzsa, Dove, Stefan, Straub, Rainer H., Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh (2018) Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry 61 (8), S. 3454-3477. Volltext nicht vorhanden.

Lieb, Sebastian, Littmann, Timo, Plank, Nicole, Felixberger, Johannes, Tanaka, Miho, Schäfer, Thorsten, Krief, Stéphane, Elz, Sigurd, Friedland, Kristina, Bernhardt, Günther, Wegener, Joachim, Ozawa, Takeaki und Buschauer, Armin (2016) Label-free versus conventional cellular assays: functional investigations on the human histamine H1 receptor. Pharmacological Research 114, S. 13-26. Volltext nicht vorhanden.

Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Hammer, Sebastian, Gobleder, Susanne, Naporra, Franziska, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Heinrich, Markus und Strasser, Andrea (2016) 2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300. Volltext nicht vorhanden.

Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter , Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. Volltext nicht vorhanden.

Baumeister, Paul, Erdmann, Daniela, Biselli, Sabrina, Kagermeier, Nicole, Elz, Sigurd, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2015) 3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist. ChemMedChem 10 (1), S. 83-93. Volltext nicht vorhanden.

Wager, Eva, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2014) Pharmacological profile of astemizole-derived compounds at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4 receptor selectivity. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 387, S. 235-250. Volltext nicht vorhanden.

Geyer, Roland, Igel, Patrick, Kaske, Melanie, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2014) Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach. MedChemComm 5 (1), S. 72-81. Volltext nicht vorhanden.

Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), S. 14186-14202.

Birnkammer, Tobias, Spickenreither, Anja, Brunskole, Irena, Lopuch, Miroslaw, Kagermeier, Nicole, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160. Volltext nicht vorhanden.

Silva, Maria Elena, Heim, Ralf, Strasser, Andrea, Elz, Sigurd und Dove, Stefan (2011) Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor. Journal of computer-aided molecular design 25 (1), S. 51-66. Volltext nicht vorhanden.

Pertz, Heinz, Lehmann, Jochen, Roth-Ehrang, René und Elz, Sigurd (2011) Effects of Ginger Constituents on the Gastrointestinal Tract: Role of Cholinergic M3and Serotonergic 5-HT3and 5-HT4Receptors. Planta Medica 77 (10), S. 973-978. Volltext nicht vorhanden.

Wagner, Eva, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2011) Mepyramine-JNJ7777120-hybrid compounds show high affinity to hH1R, but low affinity to hH4R. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21, S. 6274-9280. Volltext nicht vorhanden.

Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Strasser, Andrea (2011) Na-methylated phenylhistamines exhibit affinity to the hH4R - a pharmacological and molecular modelling study. Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 384, S. 287-299. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176. Volltext nicht vorhanden.

Igel, Patrick, Schneider, Erich , Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent. Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627. Volltext nicht vorhanden.

Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Birnkammer, Tobias, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), S. 232-240. Volltext nicht vorhanden.

Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Kunze, Marc, Elz, Sigurd und Seifert, Roland (2009) Molecular basis for the selective interaction of synthetic agonists with the human histamine H1-receptor compared with the guinea-pig H1-receptor. Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 75, S. 454-465. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich , Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2008) Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg. ChemMedChem 3 (8), S. 1181-1184. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eswayah, Asma, Elz, Sigurd, Uecker, Andrea und Böhmer, Frank-D. (2008) Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole. European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2007) Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones. Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Cénac, Christophe, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan (2007) Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones. Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (5), S. 2187-2197. Volltext nicht vorhanden.

Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2006) N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Patil, Rameshwar, Elz, Sigurd und Reiser, Oliver (2006) Side-chain modified analogues of histaprodifen: Asymmetric synthesis and histamine H₁-receptor activity. Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (3), S. 672-676. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Popp, Alfred, Sellmer, Andreas, Elz, Sigurd und Möllmann, Ute (2006) 3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances. European Journal of Medicinal Chemistry 41 (2), S. 176-191. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan (2006) Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2006) Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

Pertz, Heinz, Elz, Sigurd und Schunack, Walter (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H1-Receptor Agonists. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 4 (9), S. 935-940. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H2 Receptor Ligands+. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 4 (9), S. 941-954. Volltext nicht vorhanden.

Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2004) Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,. Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), S. 941-954. Volltext nicht vorhanden.

Li, Liantao, Kracht, Julia, Peng, Shiqi, Bernhardt, Günther, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2003) Synthesis and pharmacological activity of fluorescent histamine H2 receptor antagonists related to potentidine,. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 13 (10), 0960-894. Volltext nicht vorhanden.

Seifert, Roland, Wenzel-Seifert, Katharina, Bürckstümmer, Tilmann, Pertz, Heinz H., Schunack, Walter, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2003) Multiple differences in agonist and antagonist pharmacology between human and guinea pig histamine H1-receptor,. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 305, S. 1104-1115. Volltext nicht vorhanden.

Menghin, Sonja, Pertz, Heinz H., Kramer, Kai, Seifert, Roland, Schunack, Walter und Elz, Sigurd (2003) Nα-Imidazolylalkyl and Pyridylalkyl Derivatives of Histaprodifen: Synthesis and in Vitro Evaluation of Highly Potent Histamine H1-Receptor Agonists. Journal of Medicinal Chemistry 46 (25), S. 5458-5470. Volltext nicht vorhanden.

Govoni, Marinella, Bakker, Remko A., van de Wetering, Ineke, Smit, Martine J., Menge, Wiro M. B. P., Timmerman, Henk, Elz, Sigurd, Schunack, Walter und Leurs, Rob (2003) Synthesis and Pharmacological Identification of Neutral Histamine H1-Receptor Antagonists. Journal of Medicinal Chemistry 46 (26), S. 5812-5824. Volltext nicht vorhanden.

El-Subbagh, Hussein, Wittig, Thomas, Decker, Michael, Elz, Sigurd, Nieger, Martin und Lehmann, Jochen (2002) Dopamine/Serotonin Receptor Ligands. Part IV [1]: Synthesis and Pharmacology of Novel 3-Benzazecines and 3-Benzazonines as Potential 5-HT2A and Dopamine Receptor Ligands. Archiv der Pharmazie 335 (9), S. 443-448. Volltext nicht vorhanden.

Sasse, Astrid , Ligneau, Xavier, Rouleau, Agnès, Elz, Sigurd, Ganellin, C. Robin, Arrang, Jean-Michel, Schwartz, Jean-Charles, Schunack, Walter und Stark, Holger (2002) Influence of Bulky Substituents on Histamine H3Receptor Agonist/Antagonist Properties. Journal of Medicinal Chemistry 45 (18), S. 4000-4010. Volltext nicht vorhanden.

Graßmann, Sven, Sadek, Bassem, Ligneau, Xavier, Elz, Sigurd, Ganellin, C.Robin, Arrang, Jean-Michel, Schwartz, Jean-Charles, Stark, Holger und Schunack, Walter (2002) Progress in the proxifan class: heterocyclic congeners as novel potent and selective histamine H3-receptor antagonists. European Journal of Pharmaceutical Sciences 15 (4), S. 367-378. Volltext nicht vorhanden.

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Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Elz, Sigurd, Schunack, Walter, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H. (1986) Guanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthal­tende Arzneimittel. Patentanmeldung P 35 12 084.3 (2.4.1985), Offenlegungsschrift DE 35 12 084 A. Volltext nicht vorhanden.

Schunack, Walter, Buschauer, Armin, Büyüktimkim, Servet, Dziuron, Peter, Elz, Sigurd, Gerhardt, Günter, Lebenstedt, Ernst, Lennartz, Hans-Gerd, Schwarz, Siegfried, Spitzhoff, Margrit und Steffens, Robert (1985) 2. Histamine agonists - chemistry and structure-activity relationships. In: Dahlbom, R. und Nilsson, J. L. G., (eds.) VIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry. Swedish Pharmaceutical Press, Stockholm, S. 169-182. Volltext nicht vorhanden.

Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Schunack, Walter, Elz, Sigurd, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H. (1985) Imidazolylalkylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Patentanmeldung 85 114 205.9 (12.11.1985), Eur. Pat. Appl. EP 0 199 845 (5.11.1986). Volltext nicht vorhanden.

Büyüktimkin, Servet, Elz, Sigurd, Dräger, Martin und Schunack, Walter (1984) Chinazolinone, 1. Mitt. Darstellung, Kristallstruktur und Wirkung von 2-Methyl-3(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4-(3H)-chinazolin on. Archiv der Pharmazie 317 (9), S. 797-802. Volltext nicht vorhanden.

Elz, Sigurd, Buschauer, Armin, Dräger, M. und Schunack, Walter (1983) Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur der N-[2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)ethyl]phthalamidsäure. Z. Naturforsch. 38b, S. 1203-1207. Volltext nicht vorhanden.