Bibliography of the Universität Regensburg

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Döllerer, Hannes (2020) Bestimmung mitochondrialer und lysosomaler Parameter im Zuge der Untersuchung eines hereditären Fanconi-Syndroms. PhD, Universität Regensburg.

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Denzel, Andrea Johanna (2010) Bedeutung basophiler Granulozyten für das Zustandekommen einer humoralen Gedächtnisimmunantwort. PhD, Universität Regensburg.

Gürtler, Florian (2022) Pathogenese des mutierten Ca2+-Kanals CACNA1H beim primären Hyperaldosteronismus und Rolle der zellulären pH-Homöostase für die Regulation der Aldosteronproduktion in Nebennierenzellen. PhD, Universität Regensburg.

Gürtler, Florian, Jordan, Katrin, Tegtmeier, Ines, Herold, Janina , Stindl, Julia, Warth, Richard and Bandulik, Sascha (2020) Cellular Pathophysiology of Mutant Voltage-Dependent Ca2+ Channel CACNA1H in Primary Aldosteronism. Endocrinology 161 (10). Fulltext not available.

Heitzmann, Dirk, Buehler, Philipp , Schweda, Frank, Georgieff, Michael, Warth, Richard and Thomas, Joerg (2016) The in vivo respiratory phenotype of the adenosine A1 receptor knockout mouse. Respiratory Physiology & Neurobiology 222, pp. 16-28. Fulltext not available.

Humberg, Evelyn (2014) Die physiologische und pathophysiologische Bedeutung von KCNJ16. PhD, Universität Regensburg.

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Issler, Naomi, Afonso, Sara, Weissman, Irith, Jordan, Katrin, Cebrian-Serrano, Alberto, Meindl, Katrin, Dahlke, Eileen, Tziridis, Konstantin, Yan, Guanhua, Robles-López, José M., Tabernero, Lydia , Patel, Vaksha, Kesselheim, Anne, Klootwijk, Enriko D., Stanescu, Horia C., Dumitriu, Simona, Iancu, Daniela, Tekman, Mehmet, Mozere, Monika, Jaureguiberry, Graciana, Outtandy, Priya, Russell, Claire, Forst, Anna-Lena, Sterner, Christina, Heinl, Elena-Sofia, Othmen, Helga, Tegtmeier, Ines, Reichold, Markus, Schiessl, Ina Maria , Limm, Katharina, Oefner, Peter, Witzgall, Ralph, Fu, Lifei, Theilig, Franziska, Schilling, Achim, Shuster Biton, Efrat, Kalfon, Limor, Fedida, Ayalla, Arnon-Sheleg, Elite, Ben Izhak, Ofer, Magen, Daniella, Anikster, Yair, Schulze, Holger, Ziegler, Christine, Lowe, Martin, Davies, Benjamin, Böckenhauer, Detlef, Kleta, Robert, Falik Zaccai, Tzipora C. and Warth, Richard (2022) A Founder Mutation in EHD1 Presents with Tubular Proteinuria and Deafness. Journal of the American Society of Nephrology 33 (4), pp. 732-745.

Issler, Naomi, Afonso, Sara Cerqueira, Weissman, Irith, Jordan, Katrin, Cebrian-Serrano, Alberto, Meindl, Katrin, Dahlke, Eileen, Tziridis, Konstantin, Yan, Guanhua, Robles-López, José M., Tabernero, Lydia , Patel, Vaksha, Kesselheim, Anne, Klootwijk, Enriko D., Stanescu, Horia C., Dumitriu, Simona, Iancu, Daniela, Tekman, Mehmet, Mozere, Monika, Jaureguiberry, Graciana, Outtandy, Priya, Russell, Claire, Forst, Anna-Lena, Sterner, Christina, Heinl, Elena-Sofia, Othmen, Helga, Tegtmeier, Ines, Reichold, Markus, Schiessl, Ina Maria , Limm, Katharina, Oefner, Peter J., Witzgall, Ralph, Fu, Lifei, Theilig, Franziska, Schilling, Achim, Shuster Biton, Efrat, Kalfon, Limor, Fedida, Ayalla, Arnon-Sheleg, Elite, Ben Izhak, Ofer, Magen, Daniella, Anikster, Yair, Schulze, Holger, Ziegler, Christine, Lowe, Martin, Davies, Benjamin, Böckenhauer, Detlef, Kleta, Robert, Falik Zaccai, Tzipora C. and Warth, Richard (2022) A Founder Mutation in EHD1 Presents with Tubular Proteinuria and Deafness. Journal of the American Society of Nephrology 33. Fulltext not available.

Jungbauer, Stefan, Buehler, Philipp Karl , Neubauer, Jacqueline , Haas, Cordula , Heitzmann, Dirk, Tegtmeier, Ines, Sterner, Christina, Barhanin, Jacques, Georgieff, Michael, Warth, Richard and Thomas, Jörg (2017) Sex-dependent differences in the in vivo respiratory phenotype of the TASK-1 potassium channel knockout mouse. Respiratory Physiology & Neurobiology 245, pp. 13-28. Fulltext not available.

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Meindl, Katrin , Issler, Naomi, Afonso, Sara Cerqueira, Cebrian-Serrano, Alberto, Müller-Decker, Karin, Sterner, Christina, Othmen, Helga, Tegtmeier, Ines, Witzgall, Ralph , Klootwijk, Enriko D., Davies, Benjamin, Kleta, Robert and Warth, Richard (2023) A missense mutation in Ehd1 associated with defective spermatogenesis and male infertility. Frontiers in Cell and Developmental Biology 11.

Morin, Matias , Forst, Anna-Lena, Pérez-Torre, Paula, Jiménez-Escrig, Adriano, Barca-Tierno, Verónica, García-Galloway, Eva, Warth, Richard, Lopez-Sendón Moreno, Jose Luis and Moreno-Pelayo, Miguel Angel (2020) Novel mutations in the KCNJ10 gene associated to a distinctive ataxia, sensorineural hearing loss and spasticity clinical phenotype. neurogenetics 21 (2), pp. 135-143. Fulltext not available.

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