["viewname_eprint_oa_type_2" not defined]
 | Eine Stufe nach oben |
- Universität Regensburg (59)
- Medizin (59)
- Lehrstuhl für Humangenetik (59)
- Medizin (59)
Gruppieren nach: Datum | Autoren | Institutionen | Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Dokumentenart | Keine Gruppierung
Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 59.
2026
Riesenbeck, Maxi
(2026)
Untersuchungen zu den Auswirkungen eines Bestrophin-1-Knockouts sowie einer Wirkstoffbehandlung in hiPSC-RPE Zellen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pieger, Anne-Sophie
(2026)
Charakterisierung von RP1-defizienten Retinalen Organoiden.
Dissertation, Universität Regensburg.
2025
Kleinhölting, Nico
(2025)
Der Einfluss von verlängerter Kulturdauer und oxidativem Stress auf das iPSC-RPE-Modell für die komplexe altersabhängige Makuladegeneration.
Dissertation, Universität Regensburg.
Bühler, Ricarda
(2025)
Analyse von retinalen Pigmentepithelzellen retinaler Organoide.
Dissertation, Universität Regensburg.
Zwick, Mirjam Anna Jutta
(2025)
Erfassung und Auswertung humangenetischer Befunde von mehr als 1000 Patienten mit Netzhautdystrophie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Glanz, Dario
(2025)
Untersuchungen zur Homöostase der extrazellulären Matrix in iPSC-RPE mit definiertem genetischem Risiko für die altersbedingte Makuladegeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
2024
Happel, Lorenz
(2024)
CRISPR-AAV-Vektoren mit optimierter Cas9-Nuklease-Aktivität zur Haplotyp-spezifischen Deletion des Genortes für Morbus Best.
Dissertation, Universität Regensburg.
Kellner, Martin 
(2024)
Identifikation und Charakterisierung von koregulierten Genen und regulatorischen Genclustern.
Dissertation, Universität Regensburg.
Huttner, Lisa
(2024)
Optimierung der Chlorid-Kanalfunktion von mutantem Bestrophin-1.
Dissertation, Universität Regensburg.
Negele, Niklas
(2024)
Funktionelle Untersuchungen zur Rolle der genetischen Varianten rs704 des Vitronectin-Gens in der Netzhaut und dem retinalen Pigmentepithel.
Dissertation, Universität Regensburg.
Bondarenko, Sofiia
(2024)
Generation of Retinal Organoid-Retinal Pigment Epithelium Cocultures.
Dissertation, Universität Regensburg.
2023
Koschany, Anna Sophie
(2023)
Expression des retinalen ABCA4 Gens in humanen mononukleären Zellen des Blutes mittels CRISPR/CAS9 Technologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Römer, Isabell
(2023)
Haplotyp-spezifische Deletionen am Genort des Morbus Best mittels CRISPR/Cas9 Genom-Editierung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Webster, Emily
(2023)
NRF2-Associated Antioxidant Stress Response in Age-Related Macular Degeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
Biasella, Fabiola
(2023)
The Effects of Genetic Variant rs704 in the VTN Gene on the Pathobiology of Age-related Macular Degeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
2022
Zankel, Martin
(2022)
Funktionelle Untersuchungen zum AMD-assoziierten NRTN-Gen – ein Beitrag zur Aufklärung der molekularen Pathogenese der alters-abhängigen Makuladegeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
Berber, Patricia
(2022)
Retinal organoid differentiation, characterization, and adaptation as a model for Retinitis Pigmentosa.
Dissertation, Universität Regensburg.
Sauerbeck, Bastian
(2022)
Literaturrecherche und -analyse zur Genetik der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
Schmid, Verena
(2022)
Functional and Structural Analysis of Retinoschisin-Na/K-ATPase Complex - Unraveling the Pathomechanism of X-linked juvenile Retinoschisis.
Dissertation, Universität Regensburg.
Dürr, Lisa Marie Johanna
(2022)
Entwicklung einer skalierbaren Wirkstoffscreening-Plattform zur Identifizierung therapeutisch einsetzbarer Modulatoren von mutantem Bestrophin-1.
Dissertation, Universität Regensburg.
Stelzl, Simon
(2022)
Charakterisierung pleiotroper genetischer Varianten anhand ihrer Genexpressionsregulation.
Dissertation, Universität Regensburg.
Groß, Franziska Maria
(2022)
Untersuchungen zum Einfluss der AMD-assoziierten genetischen Varianten rs79744308 im Neurturin-Gen auf Stabilität und Funktion des Proteins in der Netzhaut.
Dissertation, Universität Regensburg.
Eisner, Diana
(2022)
Haplotyp-spezifische Deletionen am Genort des Morbus Best mittels CRISPR-Cas9 Genom-Editierung.
Dissertation, Universität Regensburg.
2021
Kiel, Christina
(2021)
Age-Related Macular Degeneration (AMD) - Investigations into the Molecular Mechanisms of Genetic Associations.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pohl, Anne
(2021)
Vesikuläre Sekretionsmechanismen in den Müllerzellen der Netzhaut.
Dissertation, Universität Regensburg.
Nachtigal, Anna-Lena
(2021)
Untersuchungen zur molekularen Pathologie
der Bestrophinopathien. Dissertation, Universität Regensburg.
Strunz, Tobias
(2021)
Genetic Variants with Significant Association to Age-Related Macular Degeneration (AMD) and their Role in the Regulation of Gene Expression.
Dissertation, Universität Regensburg.
Berber, Patricia
(2021)
Circulating MicroRNA Expression in Two Murine Models of Retinal Neovascularization.
Dissertation, Universität Regensburg.
2020
Harsch, Sebastian
(2020)
Untersuchungen zur genetischen Assoziation bei der Progression der geographischen Atrophie, eine Spätform der altersabhängigen Makuladegeneration.
Dissertation, Universität Regensburg.
2019
Loewen-Horsch, Jennifer
(2019)
Functional analysis of selected ABCA4 and CNGB3 variants identified in retinal degeneration patients.
Dissertation, Universität Regensburg.
Plößl, Karolina
(2019)
Studies on the Interaction between Retinoschisin and the Retinal Na/K-ATPase - Towards Elucidating the Molecular Pathomechanism of X-linked Juvenile Retinoschisis.
Dissertation, Universität Regensburg.
2018
Joos, Stefanie Johanna
(2018)
Untersuchungen zur gentherapeutischen Behandlung der X-gebundenen juvenilen Retinoschisis.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pröpper, Christiane
(2018)
LIS1-assoziierte klassische Lissenzephalie: Eine retrospektive, multizentrische Studie zum epileptischen Phänotyp und Ansprechen auf Antikonvulsiva.
Dissertation, Universität Regensburg.
Etzel, Sarah Verena
(2018)
Die Rolle des TGF-β-Signalweges bei pathologischen Veränderungen der Netzhaut.
Dissertation, Universität Regensburg.
2016
Zimmermann, Stephanie
(2016)
Induzierte pluripotente Stammzellen - Entwicklung patientenspezifischer Zelllinien als Modellsysteme zur Erforschung von Erkrankungen des retinalen Pigmentepithels.
Dissertation, Universität Regensburg.
Holterman, Larissa
(2016)
Genetische Untersuchungen zur weiteren Entschlüsselung der Ursache der North Carolina Makular Dystrophie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Graßmann, Felix
(2016)
Statistical and experimental analysis of genetic and non-genetic markers associated with risk and progression of age-related macular degeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
Datta, Shyamtanu
(2016)
Functional analysis of genetic variants associated with age-related macular degeneration (AMD) - The HtrA serine peptidase 1 (HTRA1).
Dissertation, Universität Regensburg.
2015
Breinlich, Valentin Andreas
(2015)
Populationsbasierte Evaluation umweltbedingter und genetischer Risikofaktoren zur Entwicklung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD).
Dissertation, Universität Regensburg.
Lenhardt, Nina-Veronika Ingeborg
(2015)
Mutationsanalyse in ABCA4-assoziierten Netzhautdystrophien mittels der Didesoxymethode nach Sanger.
Dissertation, Universität Regensburg.
2014
Weber, Patricia
(2014)
Effekte von Interferon-B auf Transkription und Funktion von Mikroglia.
Dissertation, Universität Regensburg.
2013
Hlawatsch, Julia
(2013)
Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina.
Dissertation, Universität Regensburg.
Lippe, Maria Elena
(2013)
Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia.
Dissertation, Universität Regensburg.
Mirza, Myriam
(2013)
Characterization of the retinal degeneration and glial activation of neuronal ceroid lipofuscinosis mouse models Cln3Δex7-8 and Cln6nclf and the beneficial effects of dietary supplementation.
Dissertation, Universität Regensburg.
Dirscherl, Konstantin Richard Franz
(2013)
Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp.
Dissertation, Universität Regensburg.
Zach, Frank
(2013)
Molekulare Mechanismen der Retinadegeneration. Aufklärung der erblichen Retinadegenerationen Sorsby Fundusdystrophie und Retinitis Pigmentosa (RP28) - Pathomechanismus und Funktion der beteiligten Proteine. Dissertation, Universität Regensburg.
2012
Nagel, Kai
(2012)
Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom.
Dissertation, Universität Regensburg.
Döringer, Judith
(2012)
Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum.
Dissertation, Universität Regensburg.
Karlstetter, Marcus
(2012)
Modulation and function of microglial phenotypes.
Dissertation, Universität Regensburg.
Harpaintner, Claudia
(2012)
Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Aichinger, Corinna
(2012)
Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2.
Dissertation, Universität Regensburg.
2011
Huber, Monika
(2011)
Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse.
Dissertation, Universität Regensburg.
Ebert, Stefanie
(2011)
Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Loenhardt, Thomas Andreas
(2011)
Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration.
Dissertation, Universität Regensburg.
Brandl, Caroline
(2011)
Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea.
Dissertation, Universität Regensburg.
Rauscher, Florian
(2011)
Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors.
Dissertation, Universität Regensburg.
2008
Janßen, Andreas
(2008)
Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten.
Dissertation, Universität Regensburg.
Neureuther, Katharina
(2008)
Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction.
Dissertation, Universität Regensburg.
Ecker, Josef
(2008)
Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression.
Dissertation, Universität Regensburg.