Bibliographie der Universität Regensburg

Universität Regensburg (105)
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Scheuerer, Simon (2024) Selektive HDAC6-Inhibitoren und „Proteolysis Targeting Chimeras“ (PROTACs): Synthese und biologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre

, Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh

(2024) Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability. European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.

Bresinsky, Merlin Niklas

(2024) Development and Biological Evaluation of Selective Ligands and Pharmacological Tools Targeting Caspase-2, Histamine H₂ Receptors, and orphan GPR3 for the Treatment of Neurodegenerative Diseases. Dissertation, Universität Regensburg.

Nagl, Martin, Moennich, Denise, Rosier, Niklas

, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen

(2023) Fluorescent Tools for the Imaging of Dopamine D2‐Like Receptors. ChemBioChem.

Rosier, Niklas

, Moennich, Denise, Nagl, Martin, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen

(2023) Shedding Light on the D1‐Like Receptors: A Fluorescence‐Based Toolbox for Visualization of the D1 and D5 Receptors. ChemBioChem.

Hoffelner, Beate Sandra, Andreev, Stanislav

, Plank, Nicole und Koch, Pierre

(2023) Photocaging of Pyridinylimidazole-Based Covalent JNK3 Inhibitors Affords Spatiotemporal Control of the Binding Affinity in Live Cells. Pharmaceuticals 16 (2), S. 264.

Winkler, René

, Mägdefrau, Ann-Sophie, Piskor, Eva-Maria, Kleemann, Markus, Beyer, Mandy, Linke, Kevin, Hansen, Lisa, Schaffer, Anna-Maria

, Hoffmann, Marina E.

, Poepsel, Simon

, Heyd, Florian, Beli, Petra, Möröy, Tarik, Mahboobi, Siavosh, Krämer, Oliver H. und Kosan, Christian (2022) Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition. Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.

Pilsl, Bernadette (2022) Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

Singh, Gurpreet, Liu, Peng, Yao, Katherine R., Strasser, Jessica M., Hlynialuk, Chris, Leinonen-Wright, Kailee, Teravskis, Peter J., Choquette, Jessica M., Ikramuddin, Junaid, Bresinsky, Merlin, Nelson, Kathryn M., Liao, Dezhi, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen (2022) Caspase-2 Inhibitor Blocks Tau Truncation and Restores Excitatory Neurotransmission in Neurons Modeling FTDP-17 Tauopathy. ACS Chemical Neuroscience 13 (10), S. 1549-1557. Volltext nicht vorhanden.

Beyer, Mandy, Henninger, Sven J., Haehnel, Patricia S., Mustafa, Al-Hassan M.

, Gurdal, Ece

, Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas

, Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H. (2022) Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells. Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4. Volltext nicht vorhanden.

Szczepańska, Katarzyna, Podlewska, Sabina, Dichiara, Maria, Gentile, Davide, Patamia, Vincenzo, Rosier, Niklas, Mönnich, Denise, Ruiz Cantero, Ma Carmen, Karcz, Tadeusz, Łażewska, Dorota, Siwek, Agata, Pockes, Steffen, Cobos, Enrique J., Marrazzo, Agostino, Stark, Holger, Rescifina, Antonio, Bojarski, Andrzej J., Amata, Emanuele und Kieć-Kononowicz, Katarzyna (2022) Structural and Molecular Insight into Piperazine and Piperidine Derivatives as Histamine H3 and Sigma-1 Receptor Antagonists with Promising Antinociceptive Properties. ACS Chemical Neuroscience 13 (1), S. 1-15. Volltext nicht vorhanden.

Wachholz, Vanessa, Mustafa, Al-Hassan M., Zeyn, Yanira, Henninger, Sven J., Beyer, Mandy, Dzulko, Melanie, Piée-Staffa, Andrea, Brachetti, Christina, Haehnel, Patricia S., Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kindler, Thomas, Brenner, Walburgis, Nikolova, Teodora und Krämer, Oliver H. (2021) Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3. Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.

Pockes, Steffen

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, Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago (2021) BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930. Volltext nicht vorhanden.

Gergs, Ulrich, Büxel, Maren L., Bresinsky, Merlin, Kirchhefer, Uwe, Fehse, Charlotte, Höring, Carina, Hofmann, Britt, Marušáková, Margaréta, Čináková, Aneta, Schwarz, Rebecca, Pockes, Steffen

und Neumann, Joachim (2021) Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234. Volltext nicht vorhanden.

Szczepańska, Katarzyna

, Pockes, Steffen

, Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata

, Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J.

, Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna (2021) Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent. European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041. Volltext nicht vorhanden.

Naporra, Franziska Gertraud (2020) Synthese und pharmakologische Charakterisierung neuer trizyklischer Liganden am Histamin-H1/H4-Rezeptor. Dissertation, Universität Regensburg.

Grätz, Lukas, Tropmann, Katharina, Bresinsky, Merlin, Müller, Christoph, Bernhardt, Günther

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, Grätz, Lukas, Mönnich, Denise, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen (2020) A Split Luciferase Complementation Assay for the Quantification of β-Arrestin2 Recruitment to Dopamine D2-Like Receptors. International Journal of Molecular Sciences 21 (17), S. 6103.

Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh (2020) A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232. Volltext nicht vorhanden.

Schihada, Hannes

, Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar

, Leurs, Rob, Pockes, Steffen

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(2020) Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists. ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742. Volltext nicht vorhanden.

Tropmann, Katharina, Höring, Carina

, Plank, Nicole und Pockes, Steffen

(2020) Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties. Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102. Volltext nicht vorhanden.

Grünstein, Elisabeth (2019) Selektive HDAC6-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

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Rustler, Karin

, Pockes, Steffen

und König, Burkhard

(2019) Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019). ChemMedChem 14 (6), S. 614. Volltext nicht vorhanden.

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Soliman, Beatrice, Wang, Ning, Zagotto, Giuseppe und Pockes, Steffen

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Pockes, Steffen

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Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas

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Ridinger, Johannes, Koeneke, Emily, Kolbinger, Fiona R., Koerholz, Katharina, Mahboobi, Siavosh, Hellweg, Lars, Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K., Peterziel, Heike, Schmezer, Peter, Hamacher-Brady, Anne

, Witt, Olaf und Oehme, Ina (2018) Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance. Scientific Reports 8 (1). Volltext nicht vorhanden.

Pons, Miriam, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference

, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference (2018) Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity. ALTEX. Volltext nicht vorhanden.

Stojanovic, N., Hassan, Z., Wirth, M., Wenzel, P., Beyer, M., Schäfer, C., Brand, P., Kroemer, A., Stauber, R. H., Schmid, R. M., Arlt, A., Sellmer, A., Mahboobi, S., Rad, R., Reichert, M., Saur, D., Krämer, O. H. und Schneider, G. (2017) HDAC1 and HDAC2 integrate the expression of p53 mutants in pancreatic cancer. Oncogene 36 (13), S. 1804-1815. Volltext nicht vorhanden.

Tsitsipatis, Dimitrios, Jayavelu, Ashok Kumar, Müller, Jörg P., Bauer, Reinhard, Schmidt-Arras, Dirk, Mahboobi, Siavosh, Schnöder, Tina M., Heidel, Florian und Böhmer, Frank D. (2017) Synergistic killing of FLT3ITD-positive AML cells by combined inhibition of tyrosine-kinase activity and N-glycosylation. Oncotarget 8 (16). Volltext nicht vorhanden.

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Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Gobleder, Susanne (2016) Synthesis and pharmacological characterization of new histamine H1-/H4-receptor ligands derived from the atypical antipsychotic drug Clozapine. Dissertation, Universität Regensburg.

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Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter

, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. Volltext nicht vorhanden.

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Darras, Fouad, Pockes, Steffen

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Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204. Volltext nicht vorhanden.

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Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

Walbrun, Peter (2007) Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell. Dissertation, Universität Regensburg.

Striegl, Birgit (2007) Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe. Dissertation, Universität Regensburg.

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Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2006) N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
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Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2006) Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

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