Bibliographie der Universität Regensburg

Universität Regensburg (105)
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B

Bresinsky, Merlin Niklas

(2024) Development and Biological Evaluation of Selective Ligands and Pharmacological Tools Targeting Caspase-2, Histamine H₂ Receptors, and orphan GPR3 for the Treatment of Neurodegenerative Diseases. Dissertation, Universität Regensburg.

Beyer, Mandy, Henninger, Sven J., Haehnel, Patricia S., Mustafa, Al-Hassan M.

, Gurdal, Ece

, Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas

, Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H. (2022) Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells. Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4. Volltext nicht vorhanden.

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Birnkammer, Tobias, Spickenreither, Anja, Brunskole, Irena, Lopuch, Miroslaw, Kagermeier, Nicole, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2012) The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160. Volltext nicht vorhanden.

Bäumel, Monika (2006) Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen. Dissertation, Universität Regensburg.

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Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Elz, Sigurd, Schunack, Walter, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H. (1986) Guanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Patentanmeldung P 35 12 084.3 (2.4.1985), Offenlegungsschrift DE 35 12 084 A. Volltext nicht vorhanden.

Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Schunack, Walter, Elz, Sigurd, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H. (1985) Imidazolylalkylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Patentanmeldung 85 114 205.9 (12.11.1985), Eur. Pat. Appl. EP 0 199 845 (5.11.1986). Volltext nicht vorhanden.

Büyüktimkin, Servet, Elz, Sigurd, Dräger, Martin und Schunack, Walter (1984) Chinazolinone, 1. Mitt. Darstellung, Kristallstruktur und Wirkung von 2-Methyl-3(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4-(3H)-chinazolin on. Archiv der Pharmazie 317 (9), S. 797-802. Volltext nicht vorhanden.

D

Darras, Fouad, Pockes, Steffen

, Huang, Guozheng, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael (2014) Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists. ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242. Volltext nicht vorhanden.

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E

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Elz, Sigurd und Schunack, Walter (1988) Impromidin-analoge Guanidine: Synthese und Wirkung am Histamin-H2-Rezeptor. 29. Mitteilung: Histamin-Analoga. Arzneimittel-Forschung 38 (3), S. 327-332. Volltext nicht vorhanden.

Elz, Sigurd und Schunack, W. (1988) [H2-antagonistic activity of the impromidine analog, cyanoguanidine. 37. H2 antihistaminics]. Arzneimittelforschung 38 (1), S. 7-10. Volltext nicht vorhanden.

Elz, Sigurd und Schunack, Walter (1987) Darstellung und H2-agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3-(Imidazol-4-yl)propylguanidine. Archiv der Pharmazie 320 (2), S. 182-185. Volltext nicht vorhanden.

Elz, Sigurd, Buschauer, Armin, Dräger, M. und Schunack, Walter (1983) Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur der N-[2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)ethyl]phthalamidsäure. Z. Naturforsch. 38b, S. 1203-1207. Volltext nicht vorhanden.

F

Forster, Lisa

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G

Grätz, Lukas, Laasfeld, Tõnis, Allikalt, Anni

, Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago (2021) BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930. Volltext nicht vorhanden.

Gergs, Ulrich, Büxel, Maren L., Bresinsky, Merlin, Kirchhefer, Uwe, Fehse, Charlotte, Höring, Carina, Hofmann, Britt, Marušáková, Margaréta, Čináková, Aneta, Schwarz, Rebecca, Pockes, Steffen

und Neumann, Joachim (2021) Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234. Volltext nicht vorhanden.

Grätz, Lukas, Tropmann, Katharina, Bresinsky, Merlin, Müller, Christoph, Bernhardt, Günther

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Geyer, Roland, Igel, Patrick, Kaske, Melanie, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2014) Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach. MedChemComm 5 (1), S. 72-81. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204. Volltext nicht vorhanden.

H

Hoffelner, Beate Sandra, Andreev, Stanislav

, Plank, Nicole und Koch, Pierre

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Hammer, Sebastian, Gobleder, Susanne, Naporra, Franziska, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Heinrich, Markus

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Helm, Klaus (2015) Synthese und funktionelle In-vitro-Pharmakologie neuer Liganden des 5-HT2A-Rezeptors aus der Klasse der Tryptamine. Dissertation, Universität Regensburg.

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I

Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent. Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627. Volltext nicht vorhanden.

J

Jenning, Stefan (2009) Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie. Dissertation, Universität Regensburg.

K

Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Birnkammer, Tobias, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), S. 232-240. Volltext nicht vorhanden.

Kunze, Marc (2007) Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

L

Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas

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M

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Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas (2009) Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases. Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79. Volltext nicht vorhanden.

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Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan (2006) Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase. Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115. Volltext nicht vorhanden.

Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D. (2002) Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase. Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018. Volltext nicht vorhanden.

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Mayer, Klaus K., Dove, Stefan, Pongratz, Herwig, Ertan, M. und Wiegrebe, Wolfgang (1998) Electron impact induced fragmentation of 4-aryl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazolinone-2,5-diones. Heterocycles 48 (6), S. 1169-1183. Volltext nicht vorhanden.

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N

Nagl, Martin, Moennich, Denise, Rosier, Niklas

, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen

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Naporra, Franziska Gertraud (2020) Synthese und pharmakologische Charakterisierung neuer trizyklischer Liganden am Histamin-H1/H4-Rezeptor. Dissertation, Universität Regensburg.

Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. (Im Druck) Volltext nicht vorhanden.

Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter

, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea (2016) Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs. Pharmacological Research 113, S. 610-625. Volltext nicht vorhanden.

P

Pilsl, Bernadette (2022) Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

Pockes, Steffen

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Pockes, Steffen

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Pockes, Steffen (2018) Synthese und pharmakologische Charakterisierung von Heteroarylpropylguanidin-Derivaten an Histamin-Rezeptorsubtypen: Struktur-Wirkungsbeziehungen mono- und bivalenter Liganden. Dissertation, Universität Regensburg.

Pons, Miriam, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference

, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference (2018) Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity. ALTEX. Volltext nicht vorhanden.

Prainer, Bianca-Cristine (2009) Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie. Dissertation, Universität Regensburg.

R

Rosier, Niklas

, Moennich, Denise, Nagl, Martin, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen

(2023) Shedding Light on the D1‐Like Receptors: A Fluorescence‐Based Toolbox for Visualization of the D1 and D5 Receptors. ChemBioChem.

Rustler, Karin

, Pockes, Steffen

und König, Burkhard

(2019) Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum. ChemMedChem 14 (6), S. 636-644. Volltext nicht vorhanden.

Rustler, Karin

, Pockes, Steffen

und König, Burkhard

(2019) Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019). ChemMedChem 14 (6), S. 614. Volltext nicht vorhanden.

Ridinger, Johannes, Koeneke, Emily, Kolbinger, Fiona R., Koerholz, Katharina, Mahboobi, Siavosh, Hellweg, Lars, Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K., Peterziel, Heike, Schmezer, Peter, Hamacher-Brady, Anne

, Witt, Olaf und Oehme, Ina (2018) Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance. Scientific Reports 8 (1). Volltext nicht vorhanden.

Radwansky, A., Elz, Sigurd und Lehmann, J. (1993) Lactones, XXY: Synthesis and 5-HT2-receptor affinity of some fluorophenylated alpha-aminomethyllactones. Archiv der Pharmazie 326 (4), S. 243-244. Volltext nicht vorhanden.

S

Scheuerer, Simon (2024) Selektive HDAC6-Inhibitoren und „Proteolysis Targeting Chimeras“ (PROTACs): Synthese und biologische Testung. Dissertation, Universität Regensburg.

Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre

, Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh

(2024) Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability. European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.

Singh, Gurpreet, Liu, Peng, Yao, Katherine R., Strasser, Jessica M., Hlynialuk, Chris, Leinonen-Wright, Kailee, Teravskis, Peter J., Choquette, Jessica M., Ikramuddin, Junaid, Bresinsky, Merlin, Nelson, Kathryn M., Liao, Dezhi, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen (2022) Caspase-2 Inhibitor Blocks Tau Truncation and Restores Excitatory Neurotransmission in Neurons Modeling FTDP-17 Tauopathy. ACS Chemical Neuroscience 13 (10), S. 1549-1557. Volltext nicht vorhanden.

Szczepańska, Katarzyna, Podlewska, Sabina, Dichiara, Maria, Gentile, Davide, Patamia, Vincenzo, Rosier, Niklas, Mönnich, Denise, Ruiz Cantero, Ma Carmen, Karcz, Tadeusz, Łażewska, Dorota, Siwek, Agata, Pockes, Steffen, Cobos, Enrique J., Marrazzo, Agostino, Stark, Holger, Rescifina, Antonio, Bojarski, Andrzej J., Amata, Emanuele und Kieć-Kononowicz, Katarzyna (2022) Structural and Molecular Insight into Piperazine and Piperidine Derivatives as Histamine H3 and Sigma-1 Receptor Antagonists with Promising Antinociceptive Properties. ACS Chemical Neuroscience 13 (1), S. 1-15. Volltext nicht vorhanden.

Szczepańska, Katarzyna

, Pockes, Steffen

, Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata

, Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J.

, Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna (2021) Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent. European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041. Volltext nicht vorhanden.

Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh (2020) A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232. Volltext nicht vorhanden.

Schihada, Hannes

, Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar

, Leurs, Rob, Pockes, Steffen

und Lohse, Martin J.

(2020) Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists. ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742. Volltext nicht vorhanden.

Soliman, Beatrice, Wang, Ning, Zagotto, Giuseppe und Pockes, Steffen

(2019) Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors. Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107. Volltext nicht vorhanden.

Stojanovic, N., Hassan, Z., Wirth, M., Wenzel, P., Beyer, M., Schäfer, C., Brand, P., Kroemer, A., Stauber, R. H., Schmid, R. M., Arlt, A., Sellmer, A., Mahboobi, S., Rad, R., Reichert, M., Saur, D., Krämer, O. H. und Schneider, G. (2017) HDAC1 and HDAC2 integrate the expression of p53 mutants in pancreatic cancer. Oncogene 36 (13), S. 1804-1815. Volltext nicht vorhanden.

Sadek, Bassem, Khan, Nadia, Darras, Fouad H., Pockes, Steffen

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Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), S. 14186-14202.

Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim (2012) Binding of Ligands to GPCRs – How Valid is a Thermodynamic
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Silva, Maria Elena, Heim, Ralf, Strasser, Andrea, Elz, Sigurd und Dove, Stefan (2011) Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor. Journal of computer-aided molecular design 25 (1), S. 51-66. Volltext nicht vorhanden.

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