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Bibliographie der Universität Regensburg
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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 105.
Artikel
Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre 
, Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh
(2024)
Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability.
European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.
Nagl, Martin, Moennich, Denise, Rosier, Niklas , Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen
(2023)
Fluorescent Tools for the Imaging of Dopamine D2‐Like Receptors.
ChemBioChem.
Rosier, Niklas , Moennich, Denise, Nagl, Martin, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen
(2023)
Shedding Light on the D1‐Like Receptors: A Fluorescence‐Based Toolbox for Visualization of the D1 and D5 Receptors.
ChemBioChem.
Hoffelner, Beate Sandra, Andreev, Stanislav , Plank, Nicole und Koch, Pierre
(2023)
Photocaging of Pyridinylimidazole-Based Covalent JNK3 Inhibitors Affords Spatiotemporal Control of the Binding Affinity in Live Cells.
Pharmaceuticals 16 (2), S. 264.
Winkler, René , Mägdefrau, Ann-Sophie, Piskor, Eva-Maria, Kleemann, Markus, Beyer, Mandy, Linke, Kevin, Hansen, Lisa, Schaffer, Anna-Maria , Hoffmann, Marina E. , Poepsel, Simon , Heyd, Florian, Beli, Petra, Möröy, Tarik, Mahboobi, Siavosh, Krämer, Oliver H. und Kosan, Christian
(2022)
Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition.
Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.
Singh, Gurpreet, Liu, Peng, Yao, Katherine R., Strasser, Jessica M., Hlynialuk, Chris, Leinonen-Wright, Kailee, Teravskis, Peter J., Choquette, Jessica M., Ikramuddin, Junaid, Bresinsky, Merlin, Nelson, Kathryn M., Liao, Dezhi, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen
(2022)
Caspase-2 Inhibitor Blocks Tau Truncation and Restores Excitatory Neurotransmission in Neurons Modeling FTDP-17 Tauopathy.
ACS Chemical Neuroscience 13 (10), S. 1549-1557.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, Mandy, Henninger, Sven J., Haehnel, Patricia S., Mustafa, Al-Hassan M. , Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
, Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
Szczepańska, Katarzyna, Podlewska, Sabina, Dichiara, Maria, Gentile, Davide, Patamia, Vincenzo, Rosier, Niklas, Mönnich, Denise, Ruiz Cantero, Ma Carmen, Karcz, Tadeusz, Łażewska, Dorota, Siwek, Agata, Pockes, Steffen, Cobos, Enrique J., Marrazzo, Agostino, Stark, Holger, Rescifina, Antonio, Bojarski, Andrzej J., Amata, Emanuele und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2022)
Structural and Molecular Insight into Piperazine and Piperidine Derivatives as Histamine H3 and Sigma-1 Receptor Antagonists with Promising Antinociceptive Properties.
ACS Chemical Neuroscience 13 (1), S. 1-15.
Volltext nicht vorhanden.
Wachholz, Vanessa, Mustafa, Al-Hassan M., Zeyn, Yanira, Henninger, Sven J., Beyer, Mandy, Dzulko, Melanie, Piée-Staffa, Andrea, Brachetti, Christina, Haehnel, Patricia S., Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kindler, Thomas, Brenner, Walburgis, Nikolova, Teodora und Krämer, Oliver H.
(2021)
Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3.
Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.
Pockes, Steffen und Tropmann, Katharina
(2021)
Histamine H2 receptor radioligands: triumphs and challenges.
Future Medicinal Chemistry 13 (12), S. 1073-1081.
Grätz, Lukas, Laasfeld, Tõnis, Allikalt, Anni , Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago
(2021)
BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930.
Volltext nicht vorhanden.
, Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago
(2021)
BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930.
Volltext nicht vorhanden.
Gergs, Ulrich, Büxel, Maren L., Bresinsky, Merlin, Kirchhefer, Uwe, Fehse, Charlotte, Höring, Carina, Hofmann, Britt, Marušáková, Margaréta, Čináková, Aneta, Schwarz, Rebecca, Pockes, Steffen und Neumann, Joachim
(2021)
Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234.
Volltext nicht vorhanden.
und Neumann, Joachim
(2021)
Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234.
Volltext nicht vorhanden.
Szczepańska, Katarzyna , Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
Grätz, Lukas, Tropmann, Katharina, Bresinsky, Merlin, Müller, Christoph, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen
(2020)
NanoBRET binding assay for histamine H2 receptor ligands using live recombinant HEK293T cells.
Scientific Reports 10, S. 13288.
Forster, Lisa , Grätz, Lukas, Mönnich, Denise, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen
(2020)
A Split Luciferase Complementation Assay for the Quantification of β-Arrestin2 Recruitment to Dopamine D2-Like Receptors.
International Journal of Molecular Sciences 21 (17), S. 6103.
Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Schihada, Hannes , Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar , Leurs, Rob, Pockes, Steffen und Lohse, Martin J.
(2020)
Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists.
ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742.
Volltext nicht vorhanden.
, Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar , Leurs, Rob, Pockes, Steffen und Lohse, Martin J.
(2020)
Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists.
ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742.
Volltext nicht vorhanden.
Tropmann, Katharina, Höring, Carina , Plank, Nicole und Pockes, Steffen
(2020)
Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102.
Volltext nicht vorhanden.
, Plank, Nicole und Pockes, Steffen
(2020)
Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen, Wifling, David , Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2019)
Structure‐Activity Relationship of Hetarylpropylguanidines Aiming at the Development of Selective Histamine Receptor Ligands †.
ChemistryOpen 8 (3), S. 285-297.
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
Wiegrebe, Wolfgang
(2019)
Adam and Eve's Origin According to Islam: A Response to Daud Abdul-Fattah Batchelor.
Theology and Science 17 (4), S. 455-468.
Volltext nicht vorhanden.
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019).
ChemMedChem 14 (6), S. 614.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019).
ChemMedChem 14 (6), S. 614.
Volltext nicht vorhanden.
Grünstein, Elisabeth, Sellmer, Andreas und Mahboobi, Siavosh
(2019)
Enantioselective synthesis and biological investigation of tetrahydro‐β‐carboline‐based HDAC6 inhibitors with improved solubility.
Archiv der Pharmazie 352 (6), S. 1900026.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, M., Romanski, A., Mustafa, Al-Hassan M. und Sellmer, Andreas
(2019)
HDAC3 is essential for Human Leukemic Cell Growth and the Expression of β-catenin, MYC, and WT1.
Cancers 11, S. 1436.
Soliman, Beatrice, Wang, Ning, Zagotto, Giuseppe und Pockes, Steffen
(2019)
Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors.
Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107.
Volltext nicht vorhanden.
(2019)
Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors.
Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen , Wifling, David , Keller, Max, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2018)
Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
ACS Omega 2018 (3), S. 2865-2882.
Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas , Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
, Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
Ridinger, Johannes, Koeneke, Emily, Kolbinger, Fiona R., Koerholz, Katharina, Mahboobi, Siavosh, Hellweg, Lars, Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K., Peterziel, Heike, Schmezer, Peter, Hamacher-Brady, Anne , Witt, Olaf und Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Witt, Olaf und Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Pons, Miriam, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2018)
Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity.
ALTEX.
Volltext nicht vorhanden.
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(2018)
Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity.
ALTEX.
Volltext nicht vorhanden.
Stojanovic, N., Hassan, Z., Wirth, M., Wenzel, P., Beyer, M., Schäfer, C., Brand, P., Kroemer, A., Stauber, R. H., Schmid, R. M., Arlt, A., Sellmer, A., Mahboobi, S., Rad, R., Reichert, M., Saur, D., Krämer, O. H. und Schneider, G.
(2017)
HDAC1 and HDAC2 integrate the expression of p53 mutants in pancreatic cancer.
Oncogene 36 (13), S. 1804-1815.
Volltext nicht vorhanden.
Tsitsipatis, Dimitrios, Jayavelu, Ashok Kumar, Müller, Jörg P., Bauer, Reinhard, Schmidt-Arras, Dirk, Mahboobi, Siavosh, Schnöder, Tina M., Heidel, Florian und Böhmer, Frank D.
(2017)
Synergistic killing of FLT3ITD-positive AML cells by combined inhibition of tyrosine-kinase activity and N-glycosylation.
Oncotarget 8 (16).
Volltext nicht vorhanden.
Sadek, Bassem, Khan, Nadia, Darras, Fouad H., Pockes, Steffen und Decker, Michael
(2016)
The dual-acting AChE inhibitor and H3 receptor antagonist UW-MD-72 reverses amnesia induced by scopolamine or dizocilpine in passive avoidance paradigm in rats.
Physiology & Behavior 165, S. 383-391.
Volltext nicht vorhanden.
und Decker, Michael
(2016)
The dual-acting AChE inhibitor and H3 receptor antagonist UW-MD-72 reverses amnesia induced by scopolamine or dizocilpine in passive avoidance paradigm in rats.
Physiology & Behavior 165, S. 383-391.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
(Im Druck)
Volltext nicht vorhanden.
Hammer, Sebastian, Gobleder, Susanne, Naporra, Franziska, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Heinrich, Markus und Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
und Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter , Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
Baumeister, Paul, Erdmann, Daniela, Biselli, Sabrina, Kagermeier, Nicole, Elz, Sigurd, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
Wiesneth, Stefan, Petereit, Frank und Jürgenliemk, Guido
(2015)
Salix daphnoides: A Screening for Oligomeric and Polymeric Proanthocyanidins.
Molecules 20 (8), S. 13764-13779.
Darras, Fouad, Pockes, Steffen , Huang, Guozheng, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
, Huang, Guozheng, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
Geyer, Roland, Igel, Patrick, Kaske, Melanie, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2014)
Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach.
MedChemComm 5 (1), S. 72-81.
Volltext nicht vorhanden.
Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2013)
Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives.
Molecules 18 (11), S. 14186-14202.
Birnkammer, Tobias, Spickenreither, Anja, Brunskole, Irena, Lopuch, Miroslaw, Kagermeier, Nicole, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2012)
The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
(2012)
Binding of Ligands to GPCRs – How Valid is a ThermodynamicDiscrimination of Antagonists and Agonists? Journal of Physical Chemistry & Biophysics 2012.
Silva, Maria Elena, Heim, Ralf, Strasser, Andrea, Elz, Sigurd und Dove, Stefan
(2011)
Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor.
Journal of computer-aided molecular design 25 (1), S. 51-66.
Volltext nicht vorhanden.
Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Strasser, Andrea
(2011)
Na-methylated phenylhistamines exhibit affinity to the hH4R - a pharmacological and molecular modelling study.
Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 384, S. 287-299.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich H., Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY Motif and the Missing "Ionic Lock" on Constitutive Activity and G-Protein Coupling of the Human Histamine H-4 Receptor.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627.
Volltext nicht vorhanden.
Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Birnkammer, Tobias, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists.
ChemMedChem 4 (2), S. 232-240.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Kunze, Marc, Elz, Sigurd und Seifert, Roland
(2009)
Molecular basis for the selective interaction of synthetic agonists with the human histamine H1-receptor compared with the guinea-pig H1-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 75, S. 454-465.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2008)
Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea, Striegl, Birgit, Wittmann, Hans-Joachim und Seifert, Roland
(2008)
Pharmacological Profile of Histaprodifens at Four Recombinant Histamine H1 Receptor Species Isoforms.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 324, S. 60-71.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2008)
Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg.
ChemMedChem 3 (8), S. 1181-1184.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eswayah, Asma, Elz, Sigurd, Uecker, Andrea und Böhmer, Frank-D.
(2008)
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2006)
N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2004)
Structure-Activity Relationships of Histamine H_2 Receptor Ligands,.
Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), S. 941-954.
Volltext nicht vorhanden.
Li, Liantao, Kracht, Julia, Peng, Shiqi, Bernhardt, Günther, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
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Synthesis and pharmacological activity of fluorescent histamine H2 receptor antagonists related to potentidine,.
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Böhmer, F. D., Karagyozov, L., Uecker, A., Serve, H., Botzki, A., Mahboobi, Siavosh und Dove, Stefan
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A single amino acid exchange inverts susceptibility of related receptor tyrosine kinases for the ATP-site inhibitor STI-571.
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Seifert, Roland, Wenzel-Seifert, Katharina, Bürckstümmer, Tilmann, Pertz, Heinz H., Schunack, Walter, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
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Multiple differences in agonist and antagonist pharmacology between human and guinea pig histamine H1-receptor,.
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Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D.
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Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase.
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Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Popp, A.
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Homo-arcyriaflavin: The synthesis of ring-expanded arcyriaflavin analogs.
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Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Pongratz, Herwig
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Synthesis of arcyriarubine regioisomers by Pd(0)-catalysis or via lithiated indole derivatives - conformational analysis by semiempirical and X-ray methods.
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Mayer, Klaus K., Dove, Stefan, Pongratz, Herwig, Ertan, M. und Wiegrebe, Wolfgang
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Electron impact induced fragmentation of 4-aryl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazolinone-2,5-diones.
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Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Bednarski, P. J., Kuhr, S., Burgemeister, Thomas und Schollmeyer, D.
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X-Ray Crystal Structure of Woodinine and Conformational Analysis by Means of Semiempirical and 1H-NMR Methods.
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Histamine analogues. 36th communication. Basically substituted histamine derivatives with H1-agonistic activity.
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Sellier, Christian, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
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Histamine analogues: imidazolylalkylguanidines, synthesis and in vitro pharmacology.
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Seifert, Roland, Höer, Ariane, Offermann, Stefan, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
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Histamine increases Ca^2+ in dibutyryl cyclic AMP-differentiated HL-60 cells via H_1-receptors and is an incomplete secretagogue.
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Hirschfeld, Jürgen, Buschauer, Armin, Elz, Sigurd, Schunack, Walter, Ruat, Martial, Traiffort, Elisabeth und Schwartz, Jean-Charles
(1992)
Iodoaminopotentidine and related compounds: a new class of ligands with high affinity and selectivity for the histamine H_2-receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 35, S. 2231-2238.
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Sellier, Christian, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1992)
The effect of lipophilic substituents on the H_2-histaminergic activity of some close analogues of impromidine.
Arch. Pharm. (Weinheim) 325, S. 471-476.
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Sellier, Christian, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1992)
Zur Synthese von (Z)- und (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenamin und einigen 3-(1H-Imidazol-4-yl)propanaminen.
Liebigs Ann. Chem. 1992, S. 317-322.
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Elz, Sigurd, Kimmel, Ursula, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1988)
Halogenderivate von N-[3-(Imidazol-4-yl)propyl]-N'-(2-phenylthioalkyl)guanidinen.
Sci. Pharm. 56, S. 229-234.
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Elz, Sigurd und Schunack, Walter
(1988)
Impromidin-analoge Guanidine: Synthese und Wirkung am Histamin-H2-Rezeptor. 29. Mitteilung: Histamin-Analoga.
Arzneimittel-Forschung 38 (3), S. 327-332.
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Elz, Sigurd und Schunack, W.
(1988)
[H2-antagonistic activity of the impromidine analog, cyanoguanidine. 37. H2 antihistaminics].
Arzneimittelforschung 38 (1), S. 7-10.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd und Schunack, Walter
(1987)
Darstellung und H2-agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3-(Imidazol-4-yl)propylguanidine.
Archiv der Pharmazie 320 (2), S. 182-185.
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Büyüktimkin, Servet, Elz, Sigurd, Dräger, Martin und Schunack, Walter
(1984)
Chinazolinone, 1. Mitt. Darstellung, Kristallstruktur und Wirkung von 2-Methyl-3(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4-(3H)-chinazolin on.
Archiv der Pharmazie 317 (9), S. 797-802.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd, Buschauer, Armin, Dräger, M. und Schunack, Walter
(1983)
Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur der N-[2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)ethyl]phthalamidsäure.
Z. Naturforsch. 38b, S. 1203-1207.
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Buchkapitel
Schunack, Walter, Buschauer, Armin, Büyüktimkim, Servet, Dziuron, Peter, Elz, Sigurd, Gerhardt, Günter, Lebenstedt, Ernst, Lennartz, Hans-Gerd, Schwarz, Siegfried, Spitzhoff, Margrit und Steffens, Robert
(1985)
2. Histamine agonists - chemistry and structure-activity relationships.
In: Dahlbom, R. und Nilsson, J. L. G., (eds.)
VIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry.
Swedish Pharmaceutical Press, Stockholm, S. 169-182.
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Hochschulschrift der Universität Regensburg
Scheuerer, Simon
(2024)
Selektive HDAC6-Inhibitoren und „Proteolysis Targeting Chimeras“ (PROTACs): Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Bresinsky, Merlin Niklas
(2024)
Development and Biological Evaluation of Selective Ligands and Pharmacological Tools Targeting Caspase-2, Histamine H₂ Receptors, and orphan GPR3 for the Treatment of Neurodegenerative Diseases.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pilsl, Bernadette
(2022)
Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Naporra, Franziska Gertraud
(2020)
Synthese und pharmakologische Charakterisierung neuer trizyklischer Liganden am Histamin-H1/H4-Rezeptor.
Dissertation, Universität Regensburg.
Grünstein, Elisabeth
(2019)
Selektive HDAC6-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pockes, Steffen
(2018)
Synthese und pharmakologische Charakterisierung von Heteroarylpropylguanidin-Derivaten an Histamin-Rezeptorsubtypen: Struktur-Wirkungsbeziehungen mono- und bivalenter Liganden.
Dissertation, Universität Regensburg.
Gobleder, Susanne
(2016)
Synthesis and pharmacological characterization of new histamine H1-/H4-receptor ligands derived from the atypical antipsychotic drug Clozapine.
Dissertation, Universität Regensburg.
Helm, Klaus
(2015)
Synthese und funktionelle In-vitro-Pharmakologie neuer Liganden des 5-HT2A-Rezeptors aus der Klasse der Tryptamine.
Dissertation, Universität Regensburg.
Eswayah, Asma Mohamed
(2012)
Neue Imidazol- und Indolderivate - Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Matzdorf, Thorsten
(2010)
5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Prainer, Bianca-Cristine
(2009)
Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Jenning, Stefan
(2009)
Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Schumacher, Matthias
(2008)
Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Kunze, Marc
(2007)
Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Walbrun, Peter
(2007)
Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Striegl, Birgit
(2007)
Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe.
Dissertation, Universität Regensburg.
Bäumel, Monika
(2006)
Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Sterns, Theobald
(2005)
Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Scherübl, Christoph
(2005)
Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors.
Dissertation, Universität Regensburg.
Patent
Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Elz, Sigurd, Schunack, Walter, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H.
(1986)
Guanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Patentanmeldung P 35 12 084.3 (2.4.1985), Offenlegungsschrift DE 35 12 084 A.
Volltext nicht vorhanden.
Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Schunack, Walter, Elz, Sigurd, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H.
(1985)
Imidazolylalkylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Patentanmeldung 85 114 205.9 (12.11.1985), Eur. Pat. Appl. EP 0 199 845 (5.11.1986).
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Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707