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Bibliographie der Universität Regensburg
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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 169.
Artikel
Sellmer, Andreas, Able, Marina, Spiekermann, Karsten, Reinecke, Maria, Kuster, Bernhard, Utpatel, Kirsten 
, Wirth, Lukas, Pongratz, Herwig, Plank, Nicole, Koch, Pierre , Elz, Sigurd, Fischer, Amrei, Tizazu, Belay, Fiebig, Heinz-Herbert, Dove, Stefan und Mahboobi, Siavosh
(2025)
Novel water-soluble and highly efficient dual type I/II next generation inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3).
European Journal of Medicinal Chemistry 296, S. 117849.
Lier, Constantin, Kees, Frieder , Witowski, Andrea, Rahmel, Tim, Pockes, Steffen und Dorn, Christoph
(2025)
Simultaneous determination of ceftazidime and avibactam in patients by isocratic ion-pair liquid chromatography with photometric detection.
Journal of Chromatography Open 7, S. 100212.
Scheuerer, Simon, Motlova, Lucia, Schäker-Hübner, Linda, Sellmer, Andreas, Feller, Felix, Ertl, Fabian J., Koch, Pierre , Hansen, Finn K., Barinka, Cyril und Mahboobi, Siavosh
(2024)
Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability.
European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.
Nagl, Martin, Moennich, Denise, Rosier, Niklas , Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen
(2023)
Fluorescent Tools for the Imaging of Dopamine D2‐Like Receptors.
ChemBioChem.
Rosier, Niklas , Moennich, Denise, Nagl, Martin, Schihada, Hannes, Sirbu, Alexei, Konar, Nergis, Reyes-Resina, Irene, Navarro, Gemma, Franco, Rafael, Kolb, Peter, Annibale, Paolo und Pockes, Steffen
(2023)
Shedding Light on the D1‐Like Receptors: A Fluorescence‐Based Toolbox for Visualization of the D1 and D5 Receptors.
ChemBioChem.
Cuellar, Matthew E., Yang, Mu , Karavadhi, Surendra, Zhang, Ya-Qin, Zhu, Hu, Sun, Hongmao, Shen, Min, Hall, Matthew D., Patnaik, Samarjit, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen
(2023)
An electrophilic fragment screening for the development of small molecules targeting caspase-2.
European Journal of Medicinal Chemistry 259, S. 115632.
Volltext nicht vorhanden.
, Karavadhi, Surendra, Zhang, Ya-Qin, Zhu, Hu, Sun, Hongmao, Shen, Min, Hall, Matthew D., Patnaik, Samarjit, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen
(2023)
An electrophilic fragment screening for the development of small molecules targeting caspase-2.
European Journal of Medicinal Chemistry 259, S. 115632.
Volltext nicht vorhanden.
Jacob, Hannes, Braekow, Pauline, Hofmann, Britt, Kirchhefer, Uwe, Forster, Lisa, Mönnich, Denise, Humphrys, Laura J., Pockes, Steffen, Neumann, Joachim und Gergs, Ulrich
(2023)
Ergometrine stimulates histamine H2 receptors in the isolated human atrium.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 396 (12), S. 3809-3822.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen , Walters, Michael A. und Ashe, Karen H.
(2023)
Targeting caspase-2 interactions with tau in Alzheimer's disease and related dementias.
Translational Research 254, S. 34-40.
Volltext nicht vorhanden.
, Walters, Michael A. und Ashe, Karen H.
(2023)
Targeting caspase-2 interactions with tau in Alzheimer's disease and related dementias.
Translational Research 254, S. 34-40.
Volltext nicht vorhanden.
Winkler, René , Mägdefrau, Ann-Sophie, Piskor, Eva-Maria, Kleemann, Markus, Beyer, Mandy, Linke, Kevin, Hansen, Lisa, Schaffer, Anna-Maria , Hoffmann, Marina E. , Poepsel, Simon , Heyd, Florian, Beli, Petra, Möröy, Tarik, Mahboobi, Siavosh, Krämer, Oliver H. und Kosan, Christian
(2022)
Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition.
Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.
Singh, Gurpreet, Liu, Peng, Yao, Katherine R., Strasser, Jessica M., Hlynialuk, Chris, Leinonen-Wright, Kailee, Teravskis, Peter J., Choquette, Jessica M., Ikramuddin, Junaid, Bresinsky, Merlin, Nelson, Kathryn M., Liao, Dezhi, Ashe, Karen H., Walters, Michael A. und Pockes, Steffen
(2022)
Caspase-2 Inhibitor Blocks Tau Truncation and Restores Excitatory Neurotransmission in Neurons Modeling FTDP-17 Tauopathy.
ACS Chemical Neuroscience 13 (10), S. 1549-1557.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, Mandy, Henninger, Sven J., Haehnel, Patricia S., Mustafa, Al-Hassan M. , Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
, Gurdal, Ece , Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas , Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
Szczepańska, Katarzyna, Podlewska, Sabina, Dichiara, Maria, Gentile, Davide, Patamia, Vincenzo, Rosier, Niklas, Mönnich, Denise, Ruiz Cantero, Ma Carmen, Karcz, Tadeusz, Łażewska, Dorota, Siwek, Agata, Pockes, Steffen, Cobos, Enrique J., Marrazzo, Agostino, Stark, Holger, Rescifina, Antonio, Bojarski, Andrzej J., Amata, Emanuele und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2022)
Structural and Molecular Insight into Piperazine and Piperidine Derivatives as Histamine H3 and Sigma-1 Receptor Antagonists with Promising Antinociceptive Properties.
ACS Chemical Neuroscience 13 (1), S. 1-15.
Volltext nicht vorhanden.
Wachholz, Vanessa, Mustafa, Al-Hassan M., Zeyn, Yanira, Henninger, Sven J., Beyer, Mandy, Dzulko, Melanie, Piée-Staffa, Andrea, Brachetti, Christina, Haehnel, Patricia S., Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kindler, Thomas, Brenner, Walburgis, Nikolova, Teodora und Krämer, Oliver H.
(2021)
Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3.
Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.
Pockes, Steffen und Tropmann, Katharina
(2021)
Histamine H2 receptor radioligands: triumphs and challenges.
Future Medicinal Chemistry 13 (12), S. 1073-1081.
Grätz, Lukas, Laasfeld, Tõnis, Allikalt, Anni , Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago
(2021)
BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930.
Volltext nicht vorhanden.
, Gruber, Corinna G., Pegoli, Andrea, Tahk, Maris-Johanna, Tsernant, Mari-Liis, Keller, Max und Rinken, Ago
(2021)
BRET- and fluorescence anisotropy-based assays for real-time monitoring of ligand binding to M2 muscarinic acetylcholine receptors.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1868 (3), S. 118930.
Volltext nicht vorhanden.
Gergs, Ulrich, Büxel, Maren L., Bresinsky, Merlin, Kirchhefer, Uwe, Fehse, Charlotte, Höring, Carina, Hofmann, Britt, Marušáková, Margaréta, Čináková, Aneta, Schwarz, Rebecca, Pockes, Steffen und Neumann, Joachim
(2021)
Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234.
Volltext nicht vorhanden.
und Neumann, Joachim
(2021)
Cardiac Effects of Novel Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 379 (3), S. 223-234.
Volltext nicht vorhanden.
Szczepańska, Katarzyna , Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen , Podlewska, Sabina, Höring, Carina, Mika, Kamil, Latacz, Gniewomir, Bednarski, Marek, Siwek, Agata , Karcz, Tadeusz, Nagl, Martin, Bresinsky, Merlin, Mönnich, Denise, Seibel, Ulla, Kuder, Kamil J. , Kotańska, Magdalena, Stark, Holger, Elz, Sigurd und Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2021)
Structural modifications in the distal, regulatory region of histamine H3 receptor antagonists leading to the identification of a potent anti-obesity agent.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113041.
Volltext nicht vorhanden.
Grätz, Lukas, Tropmann, Katharina, Bresinsky, Merlin, Müller, Christoph, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen
(2020)
NanoBRET binding assay for histamine H2 receptor ligands using live recombinant HEK293T cells.
Scientific Reports 10, S. 13288.
Forster, Lisa , Grätz, Lukas, Mönnich, Denise, Bernhardt, Günther und Pockes, Steffen
(2020)
A Split Luciferase Complementation Assay for the Quantification of β-Arrestin2 Recruitment to Dopamine D2-Like Receptors.
International Journal of Molecular Sciences 21 (17), S. 6103.
Sellmer, Andreas, Pilsl, Bernadette, Beyer, Mandy, Pongratz, Herwig, Wirth, Lukas, Elz, Sigurd, Dove, Stefan, Henninger, Sven Julian, Spiekermann, Karsten, Polzer, Harald, Klaeger, Susan, Kuster, Bernhard, Böhmer, Frank D., Fiebig, Heinz-Herbert, Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh
(2020)
A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
European Journal of Medicinal Chemistry 193, S. 112232.
Volltext nicht vorhanden.
Schihada, Hannes , Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar , Leurs, Rob, Pockes, Steffen und Lohse, Martin J.
(2020)
Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists.
ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742.
Volltext nicht vorhanden.
, Ma, Xiaoyuan, Zabel, Ulrike, Vischer, Henry F., Schulte, Gunnar , Leurs, Rob, Pockes, Steffen und Lohse, Martin J.
(2020)
Development of a Conformational Histamine H3 Receptor Biosensor for the Synchronous Screening of Agonists and Inverse Agonists.
ACS Sensors 5 (6), S. 1734-1742.
Volltext nicht vorhanden.
Tropmann, Katharina, Höring, Carina , Plank, Nicole und Pockes, Steffen
(2020)
Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102.
Volltext nicht vorhanden.
, Plank, Nicole und Pockes, Steffen
(2020)
Discovery of a G Protein-Biased Radioligand for the Histamine H2 Receptor with Reversible Binding Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (21), S. 13090-13102.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen, Wifling, David , Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2019)
Structure‐Activity Relationship of Hetarylpropylguanidines Aiming at the Development of Selective Histamine Receptor Ligands †.
ChemistryOpen 8 (3), S. 285-297.
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Light-Switchable Antagonists for the Histamine H1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum.
ChemMedChem 14 (6), S. 636-644.
Volltext nicht vorhanden.
Wiegrebe, Wolfgang
(2019)
Adam and Eve's Origin According to Islam: A Response to Daud Abdul-Fattah Batchelor.
Theology and Science 17 (4), S. 455-468.
Volltext nicht vorhanden.
Rustler, Karin , Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019).
ChemMedChem 14 (6), S. 614.
Volltext nicht vorhanden.
, Pockes, Steffen und König, Burkhard
(2019)
Cover Feature: Light‐Switchable Antagonists for the Histamine H 1 Receptor at the Isolated Guinea Pig Ileum (ChemMedChem 6/2019).
ChemMedChem 14 (6), S. 614.
Volltext nicht vorhanden.
Grünstein, Elisabeth, Sellmer, Andreas und Mahboobi, Siavosh
(2019)
Enantioselective synthesis and biological investigation of tetrahydro‐β‐carboline‐based HDAC6 inhibitors with improved solubility.
Archiv der Pharmazie 352 (6), S. 1900026.
Volltext nicht vorhanden.
Beyer, M., Romanski, A., Mustafa, Al-Hassan M. und Sellmer, Andreas
(2019)
HDAC3 is essential for Human Leukemic Cell Growth and the Expression of β-catenin, MYC, and WT1.
Cancers 11, S. 1436.
Soliman, Beatrice, Wang, Ning, Zagotto, Giuseppe und Pockes, Steffen
(2019)
Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors.
Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107.
Volltext nicht vorhanden.
(2019)
Synthesis and biological evaluation of heteroalicyclic cyanoguanidines at histamine receptors.
Archiv der Pharmazie 352 (9), S. 1900107.
Volltext nicht vorhanden.
Pockes, Steffen , Wifling, David , Keller, Max, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2018)
Highly Potent, Stable, and Selective Dimeric Hetarylpropylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
ACS Omega 2018 (3), S. 2865-2882.
Leonhardt, Michel, Sellmer, Andreas , Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
, Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
Ridinger, Johannes, Koeneke, Emily, Kolbinger, Fiona R., Koerholz, Katharina, Mahboobi, Siavosh, Hellweg, Lars, Gunkel, Nikolas, Miller, Aubry K., Peterziel, Heike, Schmezer, Peter, Hamacher-Brady, Anne , Witt, Olaf und Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
, Witt, Olaf und Oehme, Ina
(2018)
Dual role of HDAC10 in lysosomal exocytosis and DNA repair promotes neuroblastoma chemoresistance.
Scientific Reports 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Pons, Miriam, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference , make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference, make_name_string expected hash reference und make_name_string expected hash reference
(2018)
Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity.
ALTEX.
Volltext nicht vorhanden.
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(2018)
Human platelet lysate as validated replacement for animal serum to assess chemosensitivity.
ALTEX.
Volltext nicht vorhanden.
Stojanovic, N., Hassan, Z., Wirth, M., Wenzel, P., Beyer, M., Schäfer, C., Brand, P., Kroemer, A., Stauber, R. H., Schmid, R. M., Arlt, A., Sellmer, A., Mahboobi, S., Rad, R., Reichert, M., Saur, D., Krämer, O. H. und Schneider, G.
(2017)
HDAC1 and HDAC2 integrate the expression of p53 mutants in pancreatic cancer.
Oncogene 36 (13), S. 1804-1815.
Volltext nicht vorhanden.
Tsitsipatis, Dimitrios, Jayavelu, Ashok Kumar, Müller, Jörg P., Bauer, Reinhard, Schmidt-Arras, Dirk, Mahboobi, Siavosh, Schnöder, Tina M., Heidel, Florian und Böhmer, Frank D.
(2017)
Synergistic killing of FLT3ITD-positive AML cells by combined inhibition of tyrosine-kinase activity and N-glycosylation.
Oncotarget 8 (16).
Volltext nicht vorhanden.
Sadek, Bassem, Khan, Nadia, Darras, Fouad H., Pockes, Steffen und Decker, Michael
(2016)
The dual-acting AChE inhibitor and H3 receptor antagonist UW-MD-72 reverses amnesia induced by scopolamine or dizocilpine in passive avoidance paradigm in rats.
Physiology & Behavior 165, S. 383-391.
Volltext nicht vorhanden.
und Decker, Michael
(2016)
The dual-acting AChE inhibitor and H3 receptor antagonist UW-MD-72 reverses amnesia induced by scopolamine or dizocilpine in passive avoidance paradigm in rats.
Physiology & Behavior 165, S. 383-391.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
(Im Druck)
Volltext nicht vorhanden.
Hammer, Sebastian, Gobleder, Susanne, Naporra, Franziska, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Heinrich, Markus und Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
und Strasser, Andrea
(2016)
2,4-Diaminopyrimidines as dual ligands at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4-receptor selectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 26, S. 292-300.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska, Gobleder, Susanne, Wittmann, Hans-Joachim, Spindler, Julia, Bodensteiner, Michael, Bernhardt, Günther, Hübner, Harald, Gmeiner, Peter , Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
Baumeister, Paul, Erdmann, Daniela, Biselli, Sabrina, Kagermeier, Nicole, Elz, Sigurd, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
Darras, Fouad, Pockes, Steffen, Huang, Guozheng , Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
, Wehle, Sarah, Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Nimczick, Martin, Sotriffer, Christoph und Decker, Michael
(2014)
Synthesis, biological evaluation, and computational studies of tri- and tetracyclic nitrogen-bridgehead compounds as potent dual-acting AChE inhibitors and hH3 receptor antagonists.
ACS Chemical Neuroscience 5 (3), S. 225-242.
Volltext nicht vorhanden.
Wager, Eva, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2014)
Pharmacological profile of astemizole-derived compounds at the histamine H1 and H4 receptor - H1/H4 receptor selectivity.
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 387, S. 235-250.
Volltext nicht vorhanden.
Geyer, Roland, Igel, Patrick, Kaske, Melanie, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2014)
Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach.
MedChemComm 5 (1), S. 72-81.
Volltext nicht vorhanden.
Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd
(2013)
Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives.
Molecules 18 (11), S. 14186-14202.
Susanne Hopf, , Monika Bumel, , Michael Gruber, , Thomas Bein, , Marcus Creutzenberg, , Bernhard Graf, und Michael Pawlik,
(2013)
The Effect of Perchlorate Medication on Point-of-Care Testing.
Clinical Laboratory 59 (01+02/).
Volltext nicht vorhanden.
, Thomas Bein, , Marcus Creutzenberg, , Bernhard Graf, und Michael Pawlik,
(2013)
The Effect of Perchlorate Medication on Point-of-Care Testing.
Clinical Laboratory 59 (01+02/).
Volltext nicht vorhanden.
Birnkammer, Tobias, Spickenreither, Anja, Brunskole, Irena, Lopuch, Miroslaw, Kagermeier, Nicole, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2012)
The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 55 (3), S. 1147-1160.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
(2012)
Binding of Ligands to GPCRs – How Valid is a ThermodynamicDiscrimination of Antagonists and Agonists? Journal of Physical Chemistry & Biophysics 2012.
Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias
(2012)
Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases.
MedChemComm 3 (7), S. 829.
Volltext nicht vorhanden.
Appl, Heidrun, Holzammer, Tobias, Dove, Stefan, Haen, Ekkehard, Strasser, Andrea und Seifert, Roland
(2012)
Interactions of recombinant human histamine H₁R, H₂R, H₃R, and H₄R receptors with 34 antidepressants and antipsychotics.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 385 (2), S. 145-170.
Volltext nicht vorhanden.
Beckers, Thomas, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Schächtele, Christoph, Totzke, Frank, Kelter, Gerhard, Krumbach, Rebekka, Fiebig, Heinz-Herbert, Böhmer, Frank-D. und Mahboobi, Siavosh
(2012)
Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136.
Volltext nicht vorhanden.
Silva, Maria Elena, Heim, Ralf, Strasser, Andrea, Elz, Sigurd und Dove, Stefan
(2011)
Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor.
Journal of computer-aided molecular design 25 (1), S. 51-66.
Volltext nicht vorhanden.
Pertz, Heinz, Lehmann, Jochen, Roth-Ehrang, René und Elz, Sigurd
(2011)
Effects of Ginger Constituents on the Gastrointestinal Tract: Role of Cholinergic M3and Serotonergic 5-HT3and 5-HT4Receptors.
Planta Medica 77 (10), S. 973-978.
Volltext nicht vorhanden.
Wagner, Eva, Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd und Strasser, Andrea
(2011)
Mepyramine-JNJ7777120-hybrid compounds show high affinity to hH1R, but low affinity to hH4R.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21, S. 6274-9280.
Volltext nicht vorhanden.
Wittmann, Hans-Joachim, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Strasser, Andrea
(2011)
Na-methylated phenylhistamines exhibit affinity to the hH4R - a pharmacological and molecular modelling study.
Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 384, S. 287-299.
Volltext nicht vorhanden.
Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
(2010)
3D-QSAR CoMFA study to predict orientation of suprahistaprodifens and phenoprodifens in the binding-pocket of four histamine H1-receptor species.
Molecular Informatics 29, S. 333-341.
Volltext nicht vorhanden.
Uecker, Andrea, Sicker, Marit, Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Hägerstrand, Daniel , Östman, Arne und Böhmer, Frank-D.
(2010)
Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents.
Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765.
Volltext nicht vorhanden.
, Östman, Arne und Böhmer, Frank-D.
(2010)
Chimeric tyrosine kinase-HDAC inhibitors as antiproliferative agents.
Anti-Cancer Drugs 21 (8), S. 759-765.
Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich H., Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY Motif and the Missing "Ionic Lock" on Constitutive Activity and G-Protein Coupling of the Human Histamine H-4 Receptor.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich , Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY motif and the missing "ionic lock" on constitutive activity and G-protein coupling of the human histamine H4 receptor.
J Pharmacol Exp Ther : The journal of pharmacology and experimental therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
, Schnell, David, Strasser, Andrea, Dove, Stefan und Seifert, Roland
(2010)
Impact of the DRY motif and the missing "ionic lock" on constitutive activity and G-protein coupling of the human histamine H4 receptor.
J Pharmacol Exp Ther : The journal of pharmacology and experimental therapeutics 333 (2), S. 382-392.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2010)
Novel Chimeric Histone Deacetylase Inhibitors: A Series of Lapatinib Hybrides as Potent Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2), and Histone Deacetylase Activity.
Journal of Medicinal Chemistry 53 (24), S. 8546-8555.
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Jandt, Enrico, Mutschke, Oliver, Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Platz, Ronny, Berndt, Alexander, Böhmer, Frank-D., Figulla, Hans R. und Werner, Gerald S.
(2010)
Stent-based release of a selective PDGF-receptor blocker from the bis-indolylmethanon class inhibits restenosis in the rabbit animal model.
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Volltext nicht vorhanden.
Schneider, Erich H. , Strasser, Andrea, Thurmond, Robin L. und Seifert, Roland
(2010)
Structural Requirements for Inverse Agonism and Neutral Antagonism of Indole-, Benzimidazole-, and Thienopyrrole-Derived Histamine H4 Receptor Ligands.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (2), S. 513-521.
Volltext nicht vorhanden.
, Strasser, Andrea, Thurmond, Robin L. und Seifert, Roland
(2010)
Structural Requirements for Inverse Agonism and Neutral Antagonism of Indole-, Benzimidazole-, and Thienopyrrole-Derived Histamine H4 Receptor Ligands.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (2), S. 513-521.
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Igel, Patrick, Schneider, Erich , Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (8), S. 2623-2627.
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, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
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Romagnoli, Romeo, Baraldi, Pier Giovanni, Carrion, Maria Dora , Cruz-Lopez, Olga, Lopez Cara, Carlota, Basso, Giuseppe, Viola, Giampietro , Khedr, Mohammed , Balzarini, Jan, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Brancale, Andrea und Hamel, Ernest
(2009)
2-Arylamino-4-Amino-5-Aroylthiazoles. “One-Pot” Synthesis and Biological Evaluation of a New Class of Inhibitors of Tubulin Polymerization.
Journal of Medicinal Chemistry 52 (17), S. 5551-5555.
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, Cruz-Lopez, Olga, Lopez Cara, Carlota, Basso, Giuseppe, Viola, Giampietro , Khedr, Mohammed , Balzarini, Jan, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Brancale, Andrea und Hamel, Ernest
(2009)
2-Arylamino-4-Amino-5-Aroylthiazoles. “One-Pot” Synthesis and Biological Evaluation of a New Class of Inhibitors of Tubulin Polymerization.
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Heidel, Florian, Lipka, Daniel B., Mirea, Fian K., Mahboobi, Siavosh, Grundler, Rebekka, Kancha, Rama K., Duyster, Justus, Naumann, Michael , Huber, Christoph, Böhmer, Frank D. und Fischer, Thomas
(2009)
Bis(1H‐indol‐2‐yl)methanones are effective inhibitors of FLT3‐ITD tyrosine kinase and partially overcome resistance to PKC412A in vitro.
British Journal of Haematology 144 (6), S. 865-874.
Volltext nicht vorhanden.
, Huber, Christoph, Böhmer, Frank D. und Fischer, Thomas
(2009)
Bis(1H‐indol‐2‐yl)methanones are effective inhibitors of FLT3‐ITD tyrosine kinase and partially overcome resistance to PKC412A in vitro.
British Journal of Haematology 144 (6), S. 865-874.
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Wittmann, Hans-Joachim, Seifert, Roland und Strasser, Andrea
(2009)
Contribution of binding enthalpy and entropy to affinity of antagonist and agonist binding at human and guinea pig histamine H1-receptor.
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Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
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Deml, Karl-Friedrich, Beermann, S, Neumann, Detlef , Strasser, Andrea und Seifert, Roland
(2009)
Interactions of histamine H1-receptor agonists and antagonists with the human histamine H4-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 76 (5), S. 1019-1030.
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, Strasser, Andrea und Seifert, Roland
(2009)
Interactions of histamine H1-receptor agonists and antagonists with the human histamine H4-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 76 (5), S. 1019-1030.
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Strasser, Andrea, Wittmann, Hans-Joachim, Kunze, Marc, Elz, Sigurd und Seifert, Roland
(2009)
Molecular basis for the selective interaction of synthetic agonists with the human histamine H1-receptor compared with the guinea-pig H1-receptor.
Mol Pharmacol : Molecular pharmacology 75, S. 454-465.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Winkler, Matthias, Sellmer, Andreas und Möllmann, Ute
(2008)
Antibacterial activity of a novel series of 3-bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives – An extended structure–activity relationship study.
European Journal of Medicinal Chemistry 43 (3), S. 633-656.
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Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
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Frontiers in medicinal chemistry in Regensburg.
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Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eswayah, Asma, Elz, Sigurd, Uecker, Andrea und Böhmer, Frank-D.
(2008)
Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides: a SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole.
European journal of medicinal chemistry 43 (7), S. 1444-1453.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Höcher, Heymo, Garhammer, Christian, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas und Beckers, Thomas
(2007)
2-Aroylindoles and 2-Aroylbenzofurans with N-Hydroxyacrylamide Substructures as a Novel Series of Rationally Designed Histone Deacetylase Inhibitors.
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Strasser, Andrea und Wittmann, Hans-Joachim
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Analysis of the activation mechanism of the guinea-pig histamine H1-receptor.
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Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Cénac, C., Sellmer, A., Eichhorn, E., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & medicinal chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Cénac, Christophe, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
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Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2006)
N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Patil, Rameshwar, Elz, Sigurd und Reiser, Oliver
(2006)
Side-chain modified analogues of histaprodifen: Asymmetric synthesis and histamine H₁-receptor activity.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (3), S. 672-676.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Side-chain modified analogues of histaprodifen: Asymmetric synthesis and histamine H₁-receptor activity.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 (3), S. 672-676.
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Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Popp, Alfred, Sellmer, Andreas, Elz, Sigurd und Möllmann, Ute
(2006)
3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances.
European Journal of Medicinal Chemistry 41 (2), S. 176-191.
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Guse, C., Koennings, S., Maschke, A., Hacker, M. , Becker, C., Schreiner, S., Blunk, T., Spruss, T. und Goepferich, A.
(2006)
Biocompatibility and erosion behavior of implants made of triglycerides and blends with cholesterol and phospholipids.
International Journal of Pharmaceutics 314 (2), S. 153-160.
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, Becker, C., Schreiner, S., Blunk, T., Spruss, T. und Goepferich, A.
(2006)
Biocompatibility and erosion behavior of implants made of triglycerides and blends with cholesterol and phospholipids.
International Journal of Pharmaceutics 314 (2), S. 153-160.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
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Mahboobi, Siavosh, Uecker, A., Sellmer, A., Cénac, C., Höcher, H., Pongratz, H., Hufsky, H., Trümpler, A., Sicker, M., Heidel, F., Fischer, T., Stocking, C., Elz, Sigurd, Böhmer, F.-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel bis-(1H-indol-2-yl)-methanones as potent inhibitors of FLT3 and platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
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Fryčák, Petr, Zdráhal, Zbyněk, Ulrichová, Jitka , Wiegrebe, Wolfgang und Lemr, Karel
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Evidence of covalent interaction of fumaric acid esters with sulfhydryl groups in peptides.
Journal of Mass Spectrometry 40 (10), S. 1309-1318.
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Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Beckers, Thomas, Fiebig, Heinz-Herbert und Kelter, Gerhard
(2005)
Synthesis and cytotoxic activity of 2-acyl-1H-indole-4,7-diones on human cancer cell lines.
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Jirovsky, David und Wiegrebe, Wolfgang
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Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
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Mini-Rev. Med. Chem. 4 (9), S. 941-954.
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Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Burgemeister, Thomas, Lyssenko, Alexei und Schollmeyer, Dieter
(2004)
Synthesis of Naturally Occurring Pyrazine and Imidazole Alkaloids from Botryllus LeachiRID=?a?ID=?a? Dedicated to Prof. G . Märkl on the occasion of his 75 th birthday.
Monatshefte f�r Chemie / Chemical Monthly 135 (3), S. 333-342.
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Welsh, Michael, Welsh, Charlotte, Ekman, Maria, Dixelius, Johan, Hägerkvist, Robert, Anneren, Cecilia, Åkerblom, Björn, Mahboobi, Siavosh, Chandrasekharan, Subhashini und Liu, Edison T.
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The tyrosine kinase FRK/RAK participates in cytokine-induced islet cell cytotoxicity.
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Unexpected partial H1-receptor agonism of imidazole-type histamine H3-receptor antagonists lacking a basic side chain.
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Unexpected partial H1-receptor agonism of imidazole-type histamine H3-receptor antagonists lacking a basic side chain.
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Govoni, Marinella, Bakker, Remko A., van de Wetering, Ineke, Smit, Martine J., Menge, Wiro M. B. P., Timmerman, Henk, Elz, Sigurd, Schunack, Walter und Leurs, Rob
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Mahboobi, Siavosh, Teller, Steffen, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Sellmer, Andreas, Botzki, Alexander , Uecker, Andrea, Beckers, Thomas, Baasner, Silke, Schächtele, Christoph, Überall, Florian, Kassack, Matthias U., Dove, Stefan und Böhmer, Frank-D.
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Bis(1H-2-indolyl)methanones as a Novel Class of Inhibitors of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018.
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Bis(1H-2-indolyl)methanones as a Novel Class of Inhibitors of the Platelet-Derived Growth Factor Receptor Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 45 (5), S. 1002-1018.
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Mahboobi, Siavosh, Teller, S., Pongratz, H., Hufsky, H., Sellmer, A., Botzki, Alexander, Uecker, A., Beckers, T., Baasner, S., Schächtele, C., Überall, F., Kassack, M. U., Dove, Stefan und Böhmer, F.-D.
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Bis(1H-2-indolyl)methanones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase.
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El-Subbagh, Hussein, Wittig, Thomas, Decker, Michael, Elz, Sigurd, Nieger, Martin und Lehmann, Jochen
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Dopamine/Serotonin Receptor Ligands. Part IV [1]: Synthesis and Pharmacology of Novel 3-Benzazecines and 3-Benzazonines as Potential 5-HT2A and Dopamine Receptor Ligands.
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Influence of Bulky Substituents on Histamine H3Receptor Agonist/Antagonist Properties.
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Archiv der Pharmazie 334 (7), S. 241-247.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Pongratz, Herwig, Hufsky, Harald, Hockemeyer, Jörg, Frieser, Markus, Lyssenko, Alexei, Paper, Dietrich H., Bürgermeister, Jutta, Böhmer, Frank-D., Fiebig, Heinz-Herbert, Burger, Angelika M., Baasner, Silke und Beckers, Thomas
(2001)
Synthetic 2-Aroylindole Derivatives as a New Class of Potent Tubulin-Inhibitory, Antimitotic Agents.
Journal of Medicinal Chemistry 44 (26), S. 4535-4553.
Volltext nicht vorhanden.
Kumar KC, S
(2000)
Depsides as non-redox inhibitors of leukotriene B4 biosynthesis and HaCaT cell growth, 2. Novel analogues of obtusatic acid.
European Journal of Medicinal Chemistry 35 (4), S. 405-411.
Volltext nicht vorhanden.
Schlemmer, Richard, Spruß, Thilo, Bernhardt, Günther und Schönenberger, Helmut
(2000)
Does [meso-1,2-bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]- dichloroplatinum(II) act on the hormone-sensitive, murine breast cancer as a biological response modifier? Part 1: The MXT-M-3.2 breast cancer stimulates the growth of an identical second graft; [meso-1,2-bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplat inum (II) inhibits this process.
Archiv der Pharmazie 333 (2-3), S. 69-71.
Volltext nicht vorhanden.
Kumar, Sunil, Ziereis, Klaus, Wiegrebe, Wolfgang und Müller, Klaus
(2000)
Medicinal plants from Nepal: evaluation as inhibitors of leukotriene biosynthesis.
Journal of Ethnopharmacology 70 (3), S. 191-195.
Volltext nicht vorhanden.
Teller, S
(2000)
Pyrrolo[3,4-c]-β-carboline-diones as a novel class of inhibitors of the platelet-derived growth factor receptor kinase.
European Journal of Medicinal Chemistry 35 (4), S. 413-427.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dechant, Irene, Reindl, Hans, Pongratz, Herwig, Popp, Alfred und Schollmeyer, Dieter
(2000)
Synthesis of bis(indolylmaleimide) macrocycles.
Journal of Heterocyclic Chemistry 37 (2), S. 307-329.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Eluwa, Stella, Koller, Markus, Popp, Alfred und Schollmeyer, Dieter
(2000)
Synthesis of pyrrolo[3′,4′:2,3]azepino[4,5,6‐cd]indole‐8,10‐diones.
Journal of Heterocyclic Chemistry 37 (5), S. 1177-1185.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Koller, Markus und Schollmeyer, Dieter
(2000)
Synthesis of the Racemates of the b-Carboline Alkaloid Chrysotricine and its Diastereomer.
Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly 131 (4), 0383-0392.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Popp, A.
(1999)
Homo-arcyriaflavin: The synthesis of ring-expanded arcyriaflavin analogs.
The Journal of Organic Chemistry 64 (22), S. 8130-8137.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Kuhr, S. und Pongratz, Herwig
(1999)
Synthesis of arcyriarubine regioisomers by Pd(0)-catalysis or via lithiated indole derivatives - conformational analysis by semiempirical and X-ray methods.
Pharmazie 54 (11), S. 820-827.
Volltext nicht vorhanden.
Mayer, Klaus K., Dove, Stefan, Pongratz, Herwig, Ertan, M. und Wiegrebe, Wolfgang
(1998)
Electron impact induced fragmentation of 4-aryl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinazolinone-2,5-diones.
Heterocycles 48 (6), S. 1169-1183.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Bednarski, P. J., Kuhr, S., Burgemeister, Thomas und Schollmeyer, D.
(1997)
X-Ray Crystal Structure of Woodinine and Conformational Analysis by Means of Semiempirical and 1H-NMR Methods.
Journal of Natural Products-Copublished with the Am. Soc. of Pharmacognosy 60 (6), S. 587-591.
Volltext nicht vorhanden.
Monti, J. M., Jantos, H., Leschke, C., Elz, Sigurd und Schunack, W.
(1994)
The selective histamine H1-receptor agonist 2-(3-trifluoromethylphenyl)histamine increases waking in the rat.
European neuropsychopharmacology 4 (4), S. 459-462.
Volltext nicht vorhanden.
Lowe, W., Elz, Sigurd, Reiser, H. und Schott, S.
(1994)
[7-fluoro-4-chromone-3-sulfur compounds].
Archiv der Pharmazie 327 (4), S. 267-269.
Volltext nicht vorhanden.
Zingel, V., Elz, Sigurd und Schunack, W.
(1993)
Histamine analogues, XXXV: 2-substituted histamine derivatives containing classical moieties of H2-antagonists--a novel class of H1-agonists.
Archiv der Pharmazie 326 (3), S. 143-151.
Volltext nicht vorhanden.
Radwansky, A., Elz, Sigurd und Lehmann, J.
(1993)
Lactones, XXY: Synthesis and 5-HT2-receptor affinity of some fluorophenylated alpha-aminomethyllactones.
Archiv der Pharmazie 326 (4), S. 243-244.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd, Zimmermann, H. und Rehse, K.
(1993)
Selectivity of sterically fixed tryptamine and 5-methoxytryptamine derivatives for serotonin receptor subtypes, II: Structure-activity relationships and in vitro pharmacology of N-alkyl- and N,N-dialkyl-3- indolylbicyclo-[2.2.1]-heptane-2-amines.
Archiv der Pharmazie 326 (11), S. 893-899.
Volltext nicht vorhanden.
Zingel, V., Elz, Sigurd und Schunack, W.
(1992)
Histamine analogues. 36th communication. Basically substituted histamine derivatives with H1-agonistic activity.
Pharmazie 47 (10), S. 746-751.
Volltext nicht vorhanden.
Sellier, Christian, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1992)
Histamine analogues: imidazolylalkylguanidines, synthesis and in vitro pharmacology.
European Journal of Medicinal Chemistry 27, S. 27-32.
Volltext nicht vorhanden.
Seifert, Roland, Höer, Ariane, Offermann, Stefan, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1992)
Histamine increases Ca^2+ in dibutyryl cyclic AMP-differentiated HL-60 cells via H_1-receptors and is an incomplete secretagogue.
Mol. Pharmacol. 42, S. 227-234.
Hirschfeld, Jürgen, Buschauer, Armin, Elz, Sigurd, Schunack, Walter, Ruat, Martial, Traiffort, Elisabeth und Schwartz, Jean-Charles
(1992)
Iodoaminopotentidine and related compounds: a new class of ligands with high affinity and selectivity for the histamine H_2-receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 35, S. 2231-2238.
Volltext nicht vorhanden.
Sellier, Christian, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1992)
The effect of lipophilic substituents on the H_2-histaminergic activity of some close analogues of impromidine.
Arch. Pharm. (Weinheim) 325, S. 471-476.
Volltext nicht vorhanden.
Sellier, Christian, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1992)
Zur Synthese von (Z)- und (E)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-propenamin und einigen 3-(1H-Imidazol-4-yl)propanaminen.
Liebigs Ann. Chem. 1992, S. 317-322.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd, Kimmel, Ursula, Buschauer, Armin und Schunack, Walter
(1988)
Halogenderivate von N-[3-(Imidazol-4-yl)propyl]-N'-(2-phenylthioalkyl)guanidinen.
Sci. Pharm. 56, S. 229-234.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd und Schunack, Walter
(1988)
Impromidin-analoge Guanidine: Synthese und Wirkung am Histamin-H2-Rezeptor. 29. Mitteilung: Histamin-Analoga.
Arzneimittel-Forschung 38 (3), S. 327-332.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd und Schunack, W.
(1988)
[H2-antagonistic activity of the impromidine analog, cyanoguanidine. 37. H2 antihistaminics].
Arzneimittelforschung 38 (1), S. 7-10.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd und Schunack, Walter
(1987)
Darstellung und H2-agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3-(Imidazol-4-yl)propylguanidine.
Archiv der Pharmazie 320 (2), S. 182-185.
Volltext nicht vorhanden.
Büyüktimkin, Servet, Elz, Sigurd, Dräger, Martin und Schunack, Walter
(1984)
Chinazolinone, 1. Mitt. Darstellung, Kristallstruktur und Wirkung von 2-Methyl-3(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4-(3H)-chinazolin on.
Archiv der Pharmazie 317 (9), S. 797-802.
Volltext nicht vorhanden.
Elz, Sigurd, Buschauer, Armin, Dräger, M. und Schunack, Walter
(1983)
Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur der N-[2-(4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzimidazolyl)ethyl]phthalamidsäure.
Z. Naturforsch. 38b, S. 1203-1207.
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Buchkapitel
Schunack, Walter, Buschauer, Armin, Büyüktimkim, Servet, Dziuron, Peter, Elz, Sigurd, Gerhardt, Günter, Lebenstedt, Ernst, Lennartz, Hans-Gerd, Schwarz, Siegfried, Spitzhoff, Margrit und Steffens, Robert
(1985)
2. Histamine agonists - chemistry and structure-activity relationships.
In: Dahlbom, R. und Nilsson, J. L. G., (eds.)
VIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry.
Swedish Pharmaceutical Press, Stockholm, S. 169-182.
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Hochschulschrift der Universität Regensburg
Wirth, Lukas
(2025)
Neue Bisarylmethanon-Derivate als FLT3-Inhibitoren und „Proteolysis targeting chimeras“ (PROTACs) – Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Mönnich, Denise
(2025)
Characterization of Monomers and Heteromers of the Dopamine and Histamine Receptor Families Using Bioluminescence- and Radioactivity-Based Techniques.
Dissertation, Universität Regensburg.
Nagl, Martin
(2024)
Synthesis and pharmacological characterization of bivalent and fluorescent ligands to detect receptor dimerization for the D2-H3 heteromer.
Dissertation, Universität Regensburg.
Rosier, Niklas
(2024)
Synthesis and pharmacological characterization of bivalent ligands for the D1-H3 receptor heteromer and fluorescent ligands for the D1 and H3 receptors.
Dissertation, Universität Regensburg.
Scheuerer, Simon
(2024)
Selektive HDAC6-Inhibitoren und „Proteolysis Targeting Chimeras“ (PROTACs): Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Bresinsky, Merlin Niklas
(2024)
Development and Biological Evaluation of Selective Ligands and Pharmacological Tools Targeting Caspase-2, Histamine H₂ Receptors, and orphan GPR3 for the Treatment of Neurodegenerative Diseases.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pilsl, Bernadette
(2022)
Neue Indolderivate als FLT3-Inhibitoren und chimäre FLT3- und HDAC-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Naporra, Franziska Gertraud
(2020)
Synthese und pharmakologische Charakterisierung neuer trizyklischer Liganden am Histamin-H1/H4-Rezeptor.
Dissertation, Universität Regensburg.
Grünstein, Elisabeth
(2019)
Selektive HDAC6-Inhibitoren: Synthese und biologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Pockes, Steffen
(2018)
Synthese und pharmakologische Charakterisierung von Heteroarylpropylguanidin-Derivaten an Histamin-Rezeptorsubtypen: Struktur-Wirkungsbeziehungen mono- und bivalenter Liganden.
Dissertation, Universität Regensburg.
Gobleder, Susanne
(2016)
Synthesis and pharmacological characterization of new histamine H1-/H4-receptor ligands derived from the atypical antipsychotic drug Clozapine.
Dissertation, Universität Regensburg.
Helm, Klaus
(2015)
Synthese und funktionelle In-vitro-Pharmakologie neuer Liganden des 5-HT2A-Rezeptors aus der Klasse der Tryptamine.
Dissertation, Universität Regensburg.
Eswayah, Asma Mohamed
(2012)
Neue Imidazol- und Indolderivate - Synthese und biologische in-vitro-Prüfungen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Matzdorf, Thorsten
(2010)
5-Carboxamidotryptamin-Derivate als Liganden für 5-HT7- und 5-HT2A-Rezeptoren: Synthese und In-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Prainer, Bianca-Cristine
(2009)
Tryptamin-Derivate als 5-HT4-Rezeptorliganden: Synthese und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Jenning, Stefan
(2009)
Ondansetron-analoge 5-HT3-Rezeptorliganden: Synthese, Stereochemie und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Schumacher, Matthias
(2008)
Chirale Arylmethoxytryptamine als 5-HT2B-Rezeptoragonisten: Synthese, Analytik und in-vitro-Pharmakologie.
Dissertation, Universität Regensburg.
Kunze, Marc
(2007)
Histamin-H1-Rezeptoragonisten vom Suprahistaprodifen- und 2-Phenylhistamin-Typ und 2-substituierte Imidazolylpropan-Derivate als Liganden für H1/H2/H3/H4-Rezeptoren. Neue Synthesestrategien und pharmakologische Testung.
Dissertation, Universität Regensburg.
Walbrun, Peter
(2007)
Repopulation genetisch veränderter Kupffer-Zellen und Evaluation deren Effekte in einem akuten hepatischen Schädigungsmodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Striegl, Birgit
(2007)
Synthese und funktionelle in-vitro-Pharmakologie neuer Histamin-H1-Rezeptoragonisten aus der Suprahistaprodifen-Reihe.
Dissertation, Universität Regensburg.
Bäumel, Monika
(2006)
Funktionelle Charakterisierung von p75TNF-Rezeptor-Isoformen.
Dissertation, Universität Regensburg.
Sterns, Theobald
(2005)
Serum-Zytokinspiegel und Empfindlichkeit für Super-Infektionen im Maus-Sepsismodell.
Dissertation, Universität Regensburg.
Scherübl, Christoph
(2005)
Charakterisierung einer neuen Isoform des humanen p75TNF-Rezeptors.
Dissertation, Universität Regensburg.
Patent
Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Elz, Sigurd, Schunack, Walter, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H.
(1986)
Guanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Patentanmeldung P 35 12 084.3 (2.4.1985), Offenlegungsschrift DE 35 12 084 A.
Volltext nicht vorhanden.
Buschauer, Armin, Schickaneder, Helmut, Schunack, Walter, Elz, Sigurd, Szelenyi, Istvan, Baumann, Gert und Ahrens, K.-H.
(1985)
Imidazolylalkylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
Patentanmeldung 85 114 205.9 (12.11.1985), Eur. Pat. Appl. EP 0 199 845 (5.11.1986).
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707