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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 21.

A

Adam, Holger (1994) Reaktivität, Regiochemie und Stereochemie von Wolfram-Carben-Komplexen in [4+2]-Cycloadditionen. Dissertation, Universität Regensburg.

B

Beyer, Christoph (2010) Synthesis and characterization of photoswitchable building blocks based on spirobenzopyrans and new approaches for postsynthetic oligonucleotide labeling. Dissertation, Universität Regensburg.

Büschel, Michael (2002) Photochemisch, elektrochemisch und konformativ schaltbare Fluoreszenzfarbstoffe. Dissertation, Universität Regensburg.

Bernhardt, Günther, Gust, Ronald, Reile, Herta, vom Orde, Hans Dieter, Müller, Richard, Keller, Christoph, Spruß, Thilo, Schönenberger, Helmut, Burgemeister, Thomas, Mannschreck, Albrecht, Range, Klaus-Jürgen und Klement, Ulrich (1992) [1,2-Bis(2-hydroxyphenyl)ethylenediamine]dichloroplatinum(II), a new compound for the therapy of ovarian cancer. II. Synthesis and preliminary testing of the enantiomeric complexes. Journal of cancer research and clinical oncology 118 (3), S. 201-208.

F

Fischer, Daniela (2006) NMR-spektroskopische Untersuchung niedermolekularer Biooligomere. Struktur, Dynamik und Wechselwirkungen von Peptiden, Kohlenhydraten und Nukleinsäuren. Dissertation, Universität Regensburg.

Frey, Christopher (2001) Präparative Elektrosynthese an polysiloxanmodifiziertem Graphitfilz - Nitroxid-katalysierte Oxidation von Benzyl- und Allylalkoholen zu Aldehyden. Dissertation, Universität Regensburg.

G

Gieshoff, Tim N., Welther, Alice, Kessler, Michael T., Prechtl, Martin H. G. und Jacobi von Wangelin, Axel (2014) Stereoselective iron-catalyzed alkyne hydrogenation in ionic liquids. Chemical Communications 50, S. 2261-2264.

H

Hirtreiter, Christian (2001) Charakterisierung von Subpopulationen humaner hämatopoetischer Vorläuferzellen im peripheren Blut. Dissertation, Universität Regensburg.

K

Kushnir, Oleg (2005) Molecular switches based on Dihydroazulene/Vinylheptafulvene photochromism. Dissertation, Universität Regensburg.

Kreitmeier, Peter (1990) Phosphabutatriene, Alpha-omega-Diphosphabutatriene
Synthese, Struktur und Reaktivität.
Dissertation, Universität Regensburg.

M

Mager, Ina (2011) Entwicklung und Evaluierung einer Methode zur Immobilisierung von Organokatalysatoren auf der Basis einer kupferkatalysierten [3+2]-Cycloaddition. Dissertation, Universität Regensburg.

N

Nöll, Gilbert (2003) Elektronentransferprozesse in Triarylaminsystemen. Dissertation, Universität Regensburg.

P

Procházka, Roman (2005) Neue Flavinsysteme zur Modellierung der Eigenschaften sensorischer Photorezeptoren. Dissertation, Universität Regensburg.

R

Reithinger, Sabine (1990) Alkinylphosphane - Phosphaallene - Alkinylarsane - Arsabutatriene
Synthese, Struktur und Reaktivität.
Dissertation, Universität Regensburg.

S

Schön, Eva-Maria (2014) Preparation, characterization and potential application of new low-molecular-weight organogels. Dissertation, Universität Regensburg.

Strauß, Jörg (2002) Optisch aktive chromophorfunktionalisierte Cyclo- und Hairpinpeptide : Synthese, Elektrochemie, Spektroskopie. Dissertation, Universität Regensburg.

Stoiber, Thomas (1996) Untersuchungen zur Darstellung von Phosphaporphyrinen. Dissertation, Universität Regensburg.

T

Tremmel, Peter (2005) Polyhydroxylierte Thiazolidinlactame als Peptidbausteine. Dissertation, Universität Regensburg.

Trieflinger, Christian (2005) Mehrfach adressierbare molekulare Schalter auf Basis von funktionellen Farbstoffen. Dissertation, Universität Regensburg.

W

Weber, Anna K., Schachtner, Josef, Fichtler, Robert, Leermann, Timo M., Neudörfl, Jörg M. und Jacobi von Wangelin, Axel (2014) Modular synthesis of cyclic cis- and trans-1,2-diamine derivatives. Organic & Biomolecular Chemistry 12, S. 5267-5277.

Wagner, Clemens, Rist, Manuela, Mayer-Enthart, Elke und Wagenknecht, Hans-Achim (2005) 1-Ethynylpyrene-modified guanine and cytosine as optical labels for DNA hybridization. Organic & biomolecular chemistry 3, S. 2062-2063. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Fri Dec 9 11:38:38 2016 CET.
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