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Publikationen von Weber, Bernhard H. F.

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Anzahl der Einträge: 12.

2016

Weber, Bernhard H. F., Grassmann, Felix, Cantsilieris, Stuart, Schulz-Kuhnt, Anja-Sabrina, White, Stefan J., Richardson, Andrea J., Hewitt, Alex W., Vote, Brendan J., Schmied, Denise, Guymer, Robyn H. und Baird, Paul N. (2016) Multiallelic copy number variation in the complement component 4A (C4A) gene is associated with late-stage age-related macular degeneration (AMD). Jornal of Neuroinflammation 13 (81), S. 1-9.

2015

Heid, Iris M., Stark, Klaus, Olden, Matthias, Brandl, Caroline, Dietl, Alexander, Zimmermann, Martina E., Schelter, Sabine C., Loss, Julika, Leitzmann, Michael F., Böger, Carsten A., Luchner, Andreas, Kronenberg, Florian, Helbig, Horst und Weber, Bernhard H. F. (2015) The German AugUR study: study protocol of a prospective study to investigate chronic diseases in the elderly. BMC Geriatrics 15 (130), S. 1-8.

Weber, Bernhard H. F., Grassmann, Felix, Fleckenstein, Monika, Chew, Emmily Y., Strunz, Tobias, Schmitz-Valkenberg, Steffen, Göbel, Arno P., Klein, Michael L., Ratnapariya, Rinki, Swaroop, Anand und Holz, Frank G. (2015) Clinical and Genetic Factors Associated with Progression of Geographic Atrophy Lesions in Age-Related Macular Degeneration. PLoS ONE 10 (5), S. 1-13.

Weber, Bernhard H. F., Bergholz, Richard, Mändl, Julia, Jägle, Herbert, Ruether, Klaus und Grassmann, Felix (2015) Common synonymous variants in ABCA4 are protective for chloroquine induced maculopathy (toxic maculopathy). BMC Ophthalmology 15 (18), S. 1-7.

Hebel, Udo und Weber, Bernhard H. F., eds. (2015) Forschungsbericht 2006–2014/ Universität Regensburg. Forschungsberichte der Universität, Universität Regensburg, Regensburg.

2014

Grassmann, Felix, Schoenberger, Peter G. A., Brandl, Caroline, Schick, Tina, Hasler, Daniele, Meister, Gunter, Fleckenstein, Monika, Lindner, Moritz, Helbig, Horst, Fauser, Schascha und Weber, Bernhard H. F. (2014) A circulating microRNA profile is associated with late-stage neovascular age-related macular degeneration. PLoS ONE 9 (9), e107461.

Pauly, Diana, Nagel, Benedik M., Reinders, Jörg, Kilian, Tobias, Wulf, Matthias, Ackermann, Susanne, Ehrenstein, Boris, Zipfel, Peter F., Skerka, Christine und Weber, Bernhard H. F. (2014) A Novel Antibody against Human Properdin Inhibits the Alternative Complement System and Specifically Detects Properdin from Blood Samples. PLos ONE 9 (5), e96371.

2012

Grassmann, Felix, Fritsche, Lars G., Keilhauer, Claudia N., Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F. (2012) Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration. PloS ONE 7, e37979.

2010

Milenkovic, Vladimir M., Brockmann, Marisa, Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F. und Strauss, Olaf (2010) Evolution and functional divergence of the anoctamin family of membrane proteins. BMC evolutionary biology 10, S. 319.

2006

Wirtenberger, Michael, Tchatchou, Sandrine, Hemminki, Kari, Schmutzhard, Julia, Sutter, Christian, Schmutzler, Rita K., Meindl, Alfons, Wappenschmidt, Barbara, Kiechle, Marion, Arnold, Norbert, Weber, Bernhard H. F., Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R. und Burwinkel, Barbara (2006) Associations of genetic variants in the estrogen receptor coactivators PPARGC1A, PPARGC1B and EP300 with familial breast cancer. Carcinogenesis 27 (11), S. 2201-2208. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Wirtenberger, Michael, Frank, Bernd, Hemminki, Kari, Klaes, Rüdiger, Schmutzler, Rita K., Wappenschmidt, Barbara, Meindl, Alfons, Kiechle, Marion, Arnold, Norbert, Weber, Bernhard H. F., Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R. und Burwinkel, Barbara (2006) Interaction of Werner and Bloom syndrome genes with p53 in familial breast cancer. Carcinogenesis 27 (8), S. 1655-1660. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Metzger, Silke, Bauer, Peter, Tomiuk, Juergen, Laccone, Franco, Didonato, Stefano, Gellera, Cinzia, Soliveri, Paola, Lange, Herwig W., Weirich-Schwaiger, Helga, Wenning, Gregor K., Melegh, Bela, Havasi, Victoria, Balikó, Lazlo, Wieczorek, Stefan, Arning, Larissa, Zaremba, Jacek, Sulek, Anna, Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), S. 27-30. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Diese Liste wurde erzeugt am Wed Dec 7 08:53:13 2016 CET.
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