Startseite UR

Browsen nach Institutionen der Universität

Exportieren als
[feed] Atom [feed] RSS 1.0 [feed] RSS 2.0
Gruppieren nach: Datum | Autoren | Dokumentenart | Keine Gruppierung
Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 39.

Zimmermann, Stephanie (2016) Induzierte pluripotente Stammzellen - Entwicklung patientenspezifischer Zelllinien als Modellsysteme zur Erforschung von Erkrankungen des retinalen Pigmentepithels. Dissertation, Universität Regensburg.

Holterman, Larissa (2016) Genetische Untersuchungen zur weiteren Entschlüsselung der Ursache der North Carolina Makular Dystrophie. Dissertation, Universität Regensburg.

Graßmann, Felix (2016) Statistical and experimental analysis of genetic and non-genetic markers associated with risk and progression of age-related macular degeneration (AMD). Dissertation, Universität Regensburg.

Datta, Shyamtanu (2016) Functional analysis of genetic variants associated with age-related macular degeneration (AMD) - The HtrA serine peptidase 1 (HTRA1). Dissertation, Universität Regensburg.

Weber, Bernhard H. F., Grassmann, Felix, Cantsilieris, Stuart, Schulz-Kuhnt, Anja-Sabrina, White, Stefan J., Richardson, Andrea J., Hewitt, Alex W., Vote, Brendan J., Schmied, Denise, Guymer, Robyn H. und Baird, Paul N. (2016) Multiallelic copy number variation in the complement component 4A (C4A) gene is associated with late-stage age-related macular degeneration (AMD). Jornal of Neuroinflammation 13 (81), S. 1-9.

Breinlich, Valentin Andreas (2015) Populationsbasierte Evaluation umweltbedingter und genetischer Risikofaktoren zur Entwicklung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Dissertation, Universität Regensburg.

Lenhardt, Nina-Veronika Ingeborg (2015) Mutationsanalyse in ABCA4-assoziierten Netzhautdystrophien mittels der Didesoxymethode nach Sanger. Dissertation, Universität Regensburg.

Weber, Bernhard H. F., Grassmann, Felix, Fleckenstein, Monika, Chew, Emmily Y., Strunz, Tobias, Schmitz-Valkenberg, Steffen, Göbel, Arno P., Klein, Michael L., Ratnapariya, Rinki, Swaroop, Anand und Holz, Frank G. (2015) Clinical and Genetic Factors Associated with Progression of Geographic Atrophy Lesions in Age-Related Macular Degeneration. PLoS ONE 10 (5), S. 1-13.

Weber, Bernhard H. F., Bergholz, Richard, Mändl, Julia, Jägle, Herbert, Ruether, Klaus und Grassmann, Felix (2015) Common synonymous variants in ABCA4 are protective for chloroquine induced maculopathy (toxic maculopathy). BMC Ophthalmology 15 (18), S. 1-7.

Sporrer, Daniela, Gessner, Andre, Hehlgans, Thomas, Oefner, Peter J. und Holler, Ernst (2015) The Microbiome and Allogeneic Stem Cell Transplantation. Current Stem Cell Rep 1 (1), S. 53-59. Volltext nicht vorhanden.

Grassmann, Felix, Schoenberger, Peter G. A., Brandl, Caroline, Schick, Tina, Hasler, Daniele, Meister, Gunter, Fleckenstein, Monika, Lindner, Moritz, Helbig, Horst, Fauser, Schascha und Weber, Bernhard H. F. (2014) A circulating microRNA profile is associated with late-stage neovascular age-related macular degeneration. PLoS ONE 9 (9), e107461.

Pannike, T., Frommherz, I., Biedermann, B., Wagner, L., Sauer, K., Ulbricht, E., Härtig, W., Krügel, U., Ueberham, U., Arendt, T., Illes, P., Bringmann, A., Reichenbach, A. und Grosche, Antje (2014) Differential effects of P2Y1 deletion on glial activation and survival of photoreceptors and amacrine cells in the ischemic mouse retina. Cell Death and Disease 2014 (5), e1353.

Weber, Patricia (2014) Effekte von Interferon-B auf Transkription und Funktion von Mikroglia. Dissertation, Universität Regensburg.

Pauly, Diana, Nagel, Benedik M., Reinders, Jörg, Kilian, Tobias, Wulf, Matthias, Ackermann, Susanne, Ehrenstein, Boris, Zipfel, Peter F., Skerka, Christine und Weber, Bernhard H. F. (2014) A Novel Antibody against Human Properdin Inhibits the Alternative Complement System and Specifically Detects Properdin from Blood Samples. PLos ONE 9 (5), e96371.

Hlawatsch, Julia (2013) Sterile alpha motif containing 7 (Samd7) is a novel Crx-regulated transcriptional repressor in the retina. Dissertation, Universität Regensburg.

Lippe, Maria Elena (2013) Effekte von Curcumin auf Genexpression und Funktion proinflammatorisch aktivierter Mikroglia. Dissertation, Universität Regensburg.

Mirza, Myriam (2013) Characterization of the retinal degeneration and glial activation of neuronal ceroid lipofuscinosis mouse models Cln3Δex7-8 and Cln6nclf and the beneficial effects of dietary supplementation. Dissertation, Universität Regensburg.

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. Dissertation, Universität Regensburg.

Zach, Frank (2013) Molekulare Mechanismen der Retinadegeneration.
Aufklärung der erblichen Retinadegenerationen Sorsby Fundusdystrophie und Retinitis Pigmentosa (RP28) - Pathomechanismus und Funktion der beteiligten Proteine.
Dissertation, Universität Regensburg.

Nagel, Kai (2012) Mutationsanalysen in BBS2 und BBS4 bei Patienten mit dem Bardet-Biedl Syndrom. Dissertation, Universität Regensburg.

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. Dissertation, Universität Regensburg.

Grassmann, Felix, Fritsche, Lars G., Keilhauer, Claudia N., Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F. (2012) Modelling the Genetic Risk in Age-Related Macular Degeneration. PloS ONE 7, e37979.

Karlstetter, Marcus (2012) Modulation and function of microglial phenotypes. Dissertation, Universität Regensburg.

Harpaintner, Claudia (2012) Untersuchung des Promotors und der PU.1 abhängigen Regulation des Stap-1 Gens in Mikrogliazellen und Makrophagen. Dissertation, Universität Regensburg.

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. Dissertation, Universität Regensburg.

Huber, Monika (2011) Suche nach einem neuen Brustkrebsgen mittels positioneller Kandidatengenanalyse. Dissertation, Universität Regensburg.

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. Dissertation, Universität Regensburg.

Loenhardt, Thomas Andreas (2011) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut - Die X-gebundene juvenile Retinoschisis und die altersabhängige Makuladegeneration. Dissertation, Universität Regensburg.

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. Dissertation, Universität Regensburg.

Rauscher, Florian (2011) Biochemische Analyse der Dimerisierungseigenschaften der Bestrophine und molekularbiologische Charakterisierung des VMD2-Promotors. Dissertation, Universität Regensburg.

Karlstetter, Marcus, Lippe, Elena, Walczak, Yana, Moehle, Christoph, Aslanidis, Alexander, Mirza, Myriam und Langmann, Thomas (2011) Curcumin is a potent modulator of microglial gene expression and migration. Journal of neuroinflammation 8, S. 125.

Grunewald, Thomas G. P., Herbst, Saskia M., Heinze, Jürgen und Burdach, Stefan (2011) Understanding tumor heterogeneity as functional compartments--superorganisms revisited. Journal of translational medicine 9, S. 79.

He, Shuying, Pirity, Melinda K., Wang, Wei-Lin, Wolf, Louise, Chauhan, Bharesh K., Cveklova, Kveta, Tamm, Ernst R., Ashery-Padan, Ruth, Metzger, Daniel, Nakai, Akira, Chambon, Pierre, Zavadil, Jiri und Cvekl, Ales (2010) Chromatin remodeling enzyme Brg1 is required for mouse lens fiber cell terminal differentiation and its denucleation. Epigenetics & chromatin 3 (1), S. 21.

Janßen, Andreas (2008) Untersuchungen zu den molekularen Ursachen der beiden Makulopathien Sorsby Fundusdystrophie und X-gebundene juvenile Retinoschisis. Von der Charakterisierung krankheitsreflektierender Mausmodelle zum Einsatz geeigneter Therapiemöglichkeiten. Dissertation, Universität Regensburg.

Neureuther, Katharina (2008) Association of single nucleotide polymorphisms in the LPA gene region with serum Lp(a) levels and myocardial infarction. Dissertation, Universität Regensburg.

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. Dissertation, Universität Regensburg.

Wirtenberger, Michael, Tchatchou, Sandrine, Hemminki, Kari, Schmutzhard, Julia, Sutter, Christian, Schmutzler, Rita K., Meindl, Alfons, Wappenschmidt, Barbara, Kiechle, Marion, Arnold, Norbert, Weber, Bernhard H. F., Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R. und Burwinkel, Barbara (2006) Associations of genetic variants in the estrogen receptor coactivators PPARGC1A, PPARGC1B and EP300 with familial breast cancer. Carcinogenesis 27 (11), S. 2201-2208. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Wirtenberger, Michael, Frank, Bernd, Hemminki, Kari, Klaes, Rüdiger, Schmutzler, Rita K., Wappenschmidt, Barbara, Meindl, Alfons, Kiechle, Marion, Arnold, Norbert, Weber, Bernhard H. F., Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R. und Burwinkel, Barbara (2006) Interaction of Werner and Bloom syndrome genes with p53 in familial breast cancer. Carcinogenesis 27 (8), S. 1655-1660. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Metzger, Silke, Bauer, Peter, Tomiuk, Juergen, Laccone, Franco, Didonato, Stefano, Gellera, Cinzia, Soliveri, Paola, Lange, Herwig W., Weirich-Schwaiger, Helga, Wenning, Gregor K., Melegh, Bela, Havasi, Victoria, Balikó, Lazlo, Wieczorek, Stefan, Arning, Larissa, Zaremba, Jacek, Sulek, Anna, Hoffman-Zacharska, Dorota, Basak, A. Nazli, Ersoy, Nagehan, Zidovska, Jana, Kebrdlova, Vera, Pandolfo, Massimo, Ribaï, Pascale, Kadasi, Ludovit, Kvasnicova, Marta, Weber, Bernhard H. F., Kreuz, Friedmar, Dose, Matthias, Stuhrmann, Manfred und Riess, Olaf (2006) The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease. Neurogenetics 7 (1), S. 27-30. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Diese Liste wurde erzeugt am Fri Dec 9 12:37:33 2016 CET.
  1. Universität

Universitätsbibliothek

Publikationsserver

Kontakt:

Publizieren: oa@ur.de

Dissertationen: dissertationen@ur.de

Forschungsdaten: daten@ur.de

Ansprechpartner