Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 619.
Scheuerer, Simon,
Motlova, Lucia,
Schäker-Hübner, Linda,
Sellmer, Andreas,
Feller, Felix,
Ertl, Fabian J.,
Koch, Pierre ,
Hansen, Finn K.,
Barinka, Cyril und
Mahboobi, Siavosh
(2024)
Biological and structural investigation of tetrahydro-β-carboline-based selective HDAC6 inhibitors with improved stability.
European Journal of Medicinal Chemistry 276, S. 116676.
Wirth, Ulrike,
Erl, Julia,
Azzam, Saphia,
Hoering, Carina,
Skiba, Michael,
Singh, Ritu,
Hochmuth, Kathrin,
Keller, Max ,
Wegener, Joachim und
König, Burkhard
(2023)
Monitoring the Reversibility of GPCR Signaling by Combining Photochromic Ligands with Label-free Impedance Analysis.
Angewandte Chemie International Edition, e202215547.
Grätz, Lukas,
Müller, Christoph,
Pegoli, Andrea ,
Schindler, Lisa,
Bernhardt, Günther und
Littmann, Timo
(2022)
Insertion of Nanoluc into the Extracellular Loops as a Complementary Method To Establish BRET-Based Binding Assays for GPCRs.
ACS Pharmacology & Translational Science 5 (11), S. 1142-1155.
Andreev, Stanislav,
Pantsar, Tatu,
Tesch, Roberta,
Kahlke, Niclas,
El-Gokha, Ahmed,
Ansideri, Francesco,
Grätz, Lukas,
Romasco, Jenny,
Sita, Giulia,
Geibel, Christian ,
Lämmerhofer, Michael,
Tarozzi, Andrea,
Knapp, Stefan ,
Laufer, Stefan A. und
Koch, Pierre
(2022)
Addressing a Trapped High-Energy Water: Design and Synthesis of Highly Potent Pyrimidoindole-Based Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibitors.
Journal of Medicinal Chemistry 65 (2), S. 1283-1301.
Volltext nicht vorhanden.
Katsouri, Ilektra Petrina,
Vandervelpen, Ebert Vinciane G.,
Gattor, Albert Owusu,
Engelbeen, Sarah,
El Sayed, Abdulrahman,
Seitaj, Klejdia,
Becerra, Eduardo Daniel Morales und
Vanderheyden, Patrick M.L.
(2022)
Complex FFA1 receptor (in)dependent modulation of calcium signaling by free fatty acids.
Biochemical Pharmacology 202, S. 115150.
Volltext nicht vorhanden.
Höring, Carina ,
Conrad, Marcus,
Söldner, Christian A. ,
Wang, Jinan ,
Sticht, Heinrich ,
Strasser, Andrea und
Miao, Yinglong
(2021)
Specific Engineered G Protein Coupling to Histamine Receptors Revealed from Cellular Assay Experiments and Accelerated Molecular Dynamics Simulations.
International Journal of Molecular Sciences 22 (18), S. 1-21.
Hoffmeister, Helen,
Fuchs, Andreas ,
Komives, Elizabeth,
Groebner‐Ferreira, Regina,
Strobl, Laura,
Nazet, Julian,
Heizinger, Leonhard,
Merkl, Rainer,
Dove, Stefan und
Längst, Gernot
(2021)
Sequence and functional differences in the ATPase domains of CHD3 and SNF2H promise potential for selective regulability and drugability.
The FEBS Journal 288, S. 4000-4023.
Tropmann, Katharina,
Bresinsky, Merlin,
Forster, Lisa,
Mönnich, Denise,
Buschauer, Armin ,
Wittmann, Hans-Joachim,
Hübner, Harald,
Gmeiner, Peter,
Pockes, Steffen und
Strasser, Andrea
(2021)
Abolishing Dopamine D2long/D3 Receptor Affinity of Subtype-Selective Carbamoylguanidine-Type Histamine H2 Receptor Agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 64 (12), S. 8684-8709.
Volltext nicht vorhanden.
Reynders, Martin,
Chaikuad, Apirat,
Berger, Benedict‐Tilman,
Bauer, Katharina,
Koch, Pierre ,
Laufer, Stefan,
Knapp, Stefan und
Trauner, Dirk
(2021)
Controlling the Covalent Reactivity of a Kinase Inhibitor with Light.
Angewandte Chemie International Edition 60 (37), S. 20178-20183.
Volltext nicht vorhanden.
Weinhart, Corinna. G.,
Wifling, David,
Schmidt, Maximilian. F.,
Neu, Eduard,
Höring, Carina,
Clark, Timothy,
Gmeiner, Peter und
Keller, Max
(2021)
Dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor antagonists conjugated to basic peptides: Impact of the linker moiety and unnatural amino acids on M2R selectivity.
European Journal of Medicinal Chemistry 213, S. 113159.
Volltext nicht vorhanden.
Konieczny, Adam,
Conrad, Marcus,
Ertl, Fabian J.,
Gleixner, Jakob,
Gattor, Albert O.,
Grätz, Lukas,
Schmidt, Maximilian F.,
Neu, Eduard,
Horn, Anselm H. C.,
Wifling, David,
Gmeiner, Peter,
Clark, Timothy,
Sticht, Heinrich und
Keller, Max
(2021)
N-Terminus to Arginine Side-Chain Cyclization of Linear Peptidic Neuropeptide Y Y4 Receptor Ligands Results in Picomolar Binding Constants.
Journal of Medicinal Chemistry 64 (22), S. 16746-16769.
Volltext nicht vorhanden.
Biselli, Sabrina,
Bresinsky, Merlin,
Tropmann, Katharina,
Forster, Lisa ,
Honisch, Claudia ,
Buschauer, Armin,
Bernhardt, Günther und
Pockes, Steffen
(2021)
Pharmacological characterization of a new series of carbamoylguanidines reveals potent agonism at the H2R and D3R.
European Journal of Medicinal Chemistry 214, S. 113190.
Volltext nicht vorhanden.
Littmann, Timo,
Ozawa, Takeaki und
Bernhardt, Günther
(2021)
7. Quantitative Determination and Imaging of Gαq Signaling in Live Cells via Split-Luciferase Complementation.
In:
Kim, Dung-Bae, (ed.)
Live Cell Imaging: Methods and Protocols.
Methods in Molecular Biology, 2274 (7).
Humana, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021, New York, S. 69-78.
ISBN 978-1-0716-1257-6.
Volltext nicht vorhanden.
Höring, Carina ,
Seibel, Ulla ,
Tropmann, Katharina,
Grätz, Lukas ,
Mönnich, Denise ,
Pitzl, Sebastian,
Bernhardt, Günther ,
Pockes, Steffen und
Strasser, Andrea
(2020)
A Dynamic, Split-Luciferase-Based Mini-G Protein Sensor to Functionally Characterize Ligands at All Four Histamine Receptor Subtypes.
International Journal of Molecular Sciences 21 (22), S. 8440.
Bartole, Edith,
Grätz, Lukas,
Littmann, Timo,
Wifling, David ,
Seibel, Ulla,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2020)
UR-DEBa242: A Py-5-Labeled Fluorescent Multipurpose Probe for Investigations on the Histamine H3 and H4 Receptors.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (10), S. 5297-5311.
Volltext nicht vorhanden.
Gruber, Corinna G.,
Pegoli, Andrea,
Müller, Christoph,
Grätz, Lukas,
She, Xueke und
Keller, Max
(2020)
Differently fluorescence-labelled dibenzodiazepinone-type muscarinic acetylcholine receptor ligands with high M2R affinity.
RSC Medicinal Chemistry 11 (7), S. 823-832.
Volltext nicht vorhanden.
Andreev, Stanislav,
Pantsar, Tatu ,
El-Gokha, Ahmed,
Ansideri, Francesco,
Kudolo, Mark,
Anton, Débora Bublitz,
Sita, Giulia ,
Romasco, Jenny,
Geibel, Christian,
Lämmerhofer, Michael ,
Goettert, Márcia Ines,
Tarozzi, Andrea,
Laufer, Stefan A. und
Koch, Pierre
(2020)
Discovery and Evaluation of Enantiopure 9H-pyrimido[4,5-b]indoles as Nanomolar GSK-3β Inhibitors with Improved Metabolic Stability.
International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 7823.
Volltext nicht vorhanden.
Biselli, Sabrina,
Alencastre, Inês,
Tropmann, Katharina,
Erdmann, Daniela,
Chen, Mengya,
Littmann, Timo,
Maia, André F. ,
Gomez-Lazaro, Maria,
Tanaka, Miho,
Ozawa, Takeaki,
Keller, Max,
Lamghari, Meriem,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2020)
Fluorescent H2 Receptor Squaramide-Type Antagonists: Synthesis, Characterization, and Applications.
ACS Medicinal Chemistry Letters 11 (8), S. 1521-1528.
Volltext nicht vorhanden.
She, Xueke,
Pegoli, Andrea,
Gruber, Corinna G.,
Wifling, David ,
Carpenter, Jessica,
Hübner, Harald,
Chen, Mengya,
Wan, Jianfei,
Bernhardt, Günther,
Gmeiner, Peter ,
Holliday, Nicholas D. und
Keller, Max
(2020)
Red-Emitting Dibenzodiazepinone Derivatives as Fluorescent Dualsteric Probes for the Muscarinic Acetylcholine M2 Receptor.
Journal of Medicinal Chemistry 63 (8), S. 4133-4154.
Volltext nicht vorhanden.
Antoni, Frauke,
Bause, Manuel,
Scholler, Matthias,
Bauer, Stefanie,
Stark, Simone Alexandra,
Jackson, Scott M.,
Manolaridis, Ioannis,
Locher, Kaspar P.,
König, Burkhard ,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2020)
Tariquidar-related triazoles as potent, selective and stable inhibitors of ABCG2 (BCRP).
European Journal of Medicinal Chemistry 191.
Volltext nicht vorhanden.
Maschauer, Simone,
Ott, Julian J. ,
Bernhardt, Günther,
Kuwert, Torsten,
Keller, Max und
Prante, Olaf
(2019)
18F-labelled triazolyl-linked argininamides targeting the neuropeptide Y Y1R for PET Imaging of mammary carcinoma.
Scientific Reports 9, S. 12990.
Pegoli, Andrea,
Wifling, David ,
Gruber, Corinna G.,
Xueke, She,
Hübner, Harald,
Bernhardt, Günther,
Gmeiner, Peter und
Keller, Max
(2019)
Conjugation of Short Peptides to Dibenzodiazepinone-Type
Muscarinic Acetylcholine Receptor Ligands Determines M2R
Selectivity.
Journal of Medicinal Chemistry 62, S. 5358-5369.
Volltext nicht vorhanden.
Schramm, Simon,
Agnetta, Luca,
Bermudez, Marcel,
Gerwe, Hubert,
Irmen, Matthias,
Holze, Janine,
Littmann, Timo,
Wolber, Gerhard ,
Tränkle, Christian und
Decker, Michael
(2019)
Novel BQCA‐ and TBPB‐Derived M 1 Receptor Hybrid Ligands: Orthosteric Carbachol Differentially Regulates Partial Agonism.
ChemMedChem 14 (14), S. 1349-1358.
Volltext nicht vorhanden.
Łażewska, Dorota ,
Mogilski, Szczepan,
Hagenow, Stefanie ,
Kuder, Kamil,
Głuch-Lutwin, Monika ,
Siwek, Agata ,
Więcek, Małgorzata,
Kaleta, Maria,
Seibel, Ulla,
Buschauer, Armin,
Filipek, Barbara,
Stark, Holger und
Kieć-Kononowicz, Katarzyna
(2019)
Alkyl derivatives of 1,3,5-triazine as histamine H4 receptor ligands.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 27 (7), S. 1254-1262.
Volltext nicht vorhanden.
Wifling, David ,
Pfleger, Christopher,
Kaindl, Jonas,
Ibrahim, Passainte,
Kling, Ralf C.,
Buschauer, Armin,
Gohlke, Holger und
Clark, Timothy
(2019)
Basal Histamine H4Receptor Activation: Agonist Mimicry by the Diphenylalanine Motif.
Chemistry – A European Journal 25 (64), S. 14613-14624.
Volltext nicht vorhanden.
Andreev, Stanislav,
Pantsar, Tatu,
Ansideri, Francesco,
Kudolo, Mark,
Forster, Michael,
Schollmeyer, Dieter,
Laufer, Stefan A. und
Koch, Pierre
(2019)
Design, Synthesis and Biological Evaluation of 7-Chloro-9H-pyrimido[4,5-b]indole-based Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibitors.
Molecules 24 (12), S. 2331.
Volltext nicht vorhanden.
Agnetta, Luca,
Bermudez, Marcel ,
Riefolo, Fabio ,
Matera, Carlo ,
Claro, Enrique ,
Messerer, Regina,
Littmann, Timo,
Wolber, Gerhard ,
Holzgrabe, Ulrike und
Decker, Michael
(2019)
Fluorination of Photoswitchable Muscarinic Agonists Tunes Receptor Pharmacology and Photochromic Properties.
Journal of Medicinal Chemistry 62 (6), S. 3009-3020.
Volltext nicht vorhanden.
Stolwijk, J. A.,
Skiba, M.,
Kade, C.,
Bernhardt, G.,
Buschauer, Armin ,
Hübner, H.,
Gmeiner, P. und
Wegener, Joachim
(2019)
Increasing the throughput of label-free cell assays to study the activation of G-protein-coupled receptors by using a serial agonist exposure protocol.
Integrative Biology 11 (3), S. 99-108.
Volltext nicht vorhanden.
Gergs, U. ,
Bernhardt, Günther,
Buchwalow, I. B.,
Edler, H.,
Fröba, J.,
Keller, Max,
Kirchhefer, U.,
Köhler, F.,
Mißlinger, N.,
Wache, H. und
Neumann, J.
(2019)
Initial Characterization of Transgenic Mice Overexpressing Human Histamine H2 Receptors.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 369 (1), S. 129-141.
Volltext nicht vorhanden.
Heider, Fabian ,
Pantsar, Tatu,
Kudolo, Mark,
Ansideri, Francesco,
De Simone, Angela,
Pruccoli, Letizia,
Schneider, Taiane,
Goettert, Marcia Inês,
Tarozzi, Andrea,
Andrisano, Vincenza,
Laufer, Stefan A. und
Koch, Pierre
(2019)
Pyridinylimidazoles as GSK3β Inhibitors: The Impact of Tautomerism on Compound Activity via Water Networks.
ACS Medicinal Chemistry Letters 10 (10), S. 1407-1414.
Volltext nicht vorhanden.
Heider, Fabian ,
Ansideri, Francesco,
Tesch, Roberta,
Pantsar, Tatu,
Haun, Urs,
Döring, Eva,
Kudolo, Mark,
Poso, Antti ,
Albrecht, Wolfgang,
Laufer, Stefan A. und
Koch, Pierre
(2019)
Pyridinylimidazoles as dual glycogen synthase kinase 3β/p38α mitogen-activated protein kinase inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 175, S. 309-329.
Volltext nicht vorhanden.
Bartole, Edith,
Littmann, Timo,
Tanaka, Miho,
Ozawa, Takeaki,
Buschauer, Armin und
Bernhardt, Günther
(2019)
[3H]UR-DEBa176: A 2,4-Diaminopyrimidine-Type Radioligand Enabling Binding Studies at the Human, Mouse, and Rat Histamine H4 Receptors.
Journal of Medicinal Chemistry 62 (17), S. 8338-8356.
Volltext nicht vorhanden.
Yang, Zhenlin,
Han, Shuo,
Keller, Max,
Kaiser, Anette,
Bender, Brain J.,
Bosse, Mathias,
Burkert, Kerstin,
Kögler, Lisa M.,
Wifling, David ,
Bernhardt, Günther,
Plank, Nicole,
Littmann, Timo,
Schmidt, Peter,
Yi, Cuiying,
Li, Beibei,
Ye, Sheng,
Zhang, Rongguang,
Xu, Bo,
Larhammar, Dan,
Stevens, Raymond C. ,
Huster, Daniel,
Meiler, Jens,
Zhao, Qiang,
Beck-Sickinger, Annette G.,
Buschauer, Armin und
Wu, Beili
(2018)
Structural basis of ligand binding modes at the
neuropeptide Y Y1 receptor.
Nature 556, S. 520-524.
Volltext nicht vorhanden.
Brox, Regine,
Milanos, Lampros,
Saleh, Noureldin ,
Baumeister, Paul,
Buschauer, Armin,
Hofmann, Dagmar,
Heinrich, Markus R.,
Clark, Timothy und
Tschammer, Nuska
(2018)
Molecular Mechanisms of Biased and Probe-Dependent Signaling at CXC-Motif Chemokine Receptor CXCR3 Induced by Negative Allosteric Modulators.
Molecular Pharmacology 93 (4), S. 309-322.
Volltext nicht vorhanden.
Jackson, Scott M.,
Manolaridis, Ioannis,
Kowal, Julia ,
Zechner, Melanie,
Taylor, Nicholas M. I. ,
Bause, Manuel,
Bauer, Stefanie,
Bartholomaeus, Ruben,
Bernhardt, Günther,
König, Burkhard ,
Buschauer, Armin,
Stahlberg, Henning ,
Altmann, Karl-Heinz und
Locher, Kaspar P.
(2018)
Structural basis of small-molecule inhibition of human multidrug transporter ABCG2.
Nature Structural & Molecular Biology 25 (4), S. 333-340.
Volltext nicht vorhanden.
Dolles, Dominik,
Hoffmann, Matthias,
Gunesch, Sandra,
Marinelli, Oliviero,
Möller, Jan ,
Santoni, Giorgio,
Chatonnet, Arnaud,
Lohse, Martin J. ,
Wittmann, Hans-Joachim,
Strasser, Andrea,
Nabissi, Massimo,
Maurice, Tangui und
Decker, Michael
(2018)
Structure–Activity Relationships and Computational Investigations into the Development of Potent and Balanced Dual-Acting Butyrylcholinesterase Inhibitors and Human Cannabinoid Receptor 2 Ligands with Pro-Cognitive in Vivo Profiles.
Journal of Medicinal Chemistry 61 (4), S. 1646-1663.
Volltext nicht vorhanden.
Dessauer, Carmen W.,
Watts, Val J.,
Ostrom, Rennolds S.,
Conti, Marco,
Dove, Stefan und
Seifert, Roland
(2017)
International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CI. Structures and Small Molecule Modulators of Mammalian Adenylyl Cyclases.
Pharmacological Reviews 69 (2), S. 93-139.
Volltext nicht vorhanden.
Dukorn, Stefanie,
Littmann, Timo,
Keller, Max,
Kuhn, Kilian K.,
Cabrele, Chiara ,
Baumeister, Paul,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2017)
Fluorescence- and radio-labeling of Lys4,Nle17,30hPP yields molecular tools for the NPY Y4 receptor.
Bioconjugate Chemistry.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max ,
Maschauer, Simone,
Brennauer, Albert,
Tripal, Philipp,
Koglin, Norman,
Dittrich, Ralf,
Bernhardt, Günther,
Kuwert, Torsten,
Wester, Hans-Jürgen,
Buschauer, Armin und
Prante, Olaf
(2017)
Prototypic 18F-Labeled Argininamide-Type Neuropeptide Y Y1R Antagonists as Tracers for PET Imaging of Mammary Carcinoma.
ACS Medicinal Chemistry Letters 8, S. 304-309.
Volltext nicht vorhanden.
Kuhn, Kilian K.,
Littmann, Timo,
Dukorn, Stefanie,
Tanaka, Miho,
Keller, Max,
Ozawa, Takeaki,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2017)
In Search of NPY Y4R Antagonists: Incorporation of Carbamoylated Arginine, Aza-Amino Acids, or d-Amino Acids into Oligopeptides Derived from the C-Termini of the Endogenous Agonists.
ACS Omega 2 (7), S. 3616-3631.
Naporra, Franziska,
Gobleder, Susanne,
Wittmann, Hans-Joachim,
Spindler, Julia,
Bodensteiner, Michael,
Bernhardt, Günther,
Hübner, Harald,
Gmeiner, Peter,
Elz, Sigurd und
Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and dibenzo[b,e]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H1R, H4R, 5-HT2AR and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
(Im Druck)
Volltext nicht vorhanden.
Kuhn, Kilian K.,
Ertl, Thomas,
Dukorn, Stefanie,
Keller, Max,
Bernhardt, Günther,
Reiser, Oliver und
Buschauer, Armin
(2016)
High affinity agonists of the neuropeptide Y (NPY) Y4 receptor derived from the C-terminal pentapeptide of human pancreatic polypeptide (hPP): synthesis, stereochemical discrimination and radiolabeling.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (13), S. 6045-6058.
Volltext nicht vorhanden.
Edalat, Lena,
Stegen, Benjamin,
Klumpp, Lukas,
Haehl, Erik,
Schilbach, Karin,
Lukowski, Robert,
Kühnle, Matthias,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin,
Zips, Daniel,
Ruth, Peter und
Huber, Stephan M.
(2016)
BK K+ channel blockade inhibits radiation-induced migration/brain infiltration of glioblastoma cells.
Oncotarget 7 (12), S. 14259-14278.
Volltext nicht vorhanden.
Dolles, Dominik,
Nimczick, Martin,
Scheiner, Matthias,
Ramler, Jacqueline,
Stadtmüller, Patricia,
Sawatzky, Edgar,
Drakopoulos, Antonios,
Sotriffer, Christoph,
Wittmann, Hans-Joachim,
Strasser, Andrea und
Decker, Michael
(2016)
Aminobenzimidazoles and structural isomers as templates for dual-acting butyrylcholinesterase inhibitors and hCB2R ligands to combat neurodegenerative disorders.
ChemMedChem 11 (12), S. 1270-1283.
Volltext nicht vorhanden.
Naporra, Franziska,
Gobleder, Susanne,
Wittmann, Hans-Joachim,
Spindler, Julia,
Bodensteiner, Michael,
Bernhardt, Günther,
Hübner, Harald,
Gmeiner, Peter ,
Elz, Sigurd und
Strasser, Andrea
(2016)
Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs.
Pharmacological Research 113, S. 610-625.
Volltext nicht vorhanden.
Dove, Stefan
(2016)
Mammalian Nucleotidyl Cyclases and Their Nucleotide Binding Sites.
In:
Seifert, Roland, (ed.)
Non-canonical Cyclic Nucleotides.
Handbook of Experimental Pharmacology, 238.
Springer International Publishing, Cham, Switzerland, S. 49-66.
ISBN 978-3-319-52673-7 (online), 978-3-319-52671-3 (print).
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Kuhn, Kilian K.,
Einsiedel, Jürgen,
Hübner, Harald,
Biselli, Sabrina,
Mollereau, Catherine ,
Wifling, David,
Svobodova, Jaroslava,
Bernhardt, Günther,
Cabrele, Chiara ,
Vanderheyden, Patrick,
Gmeiner, Peter und
Buschauer, Armin
(2016)
Mimicking of arginine by functionalized Nω-carbamoylated arginine as a new broadly applicable approach to labeled bioactive peptides: high affinity angiotensin, neuropeptide Y, neuropeptide FF and neurotensin receptor ligands as examples.
Journal of Medicinal Chemistry 59 (5), S. 1925-1945.
Volltext nicht vorhanden.
Werner, Kristin,
Kälble, Solveig,
Wolter, Sabine,
Schneider, Erich H.,
Buschauer, Armin,
Neumann, Detlef und
Seifert, Roland
(2015)
Flow cytometric analysis with a fluorescent formyl peptide receptor ligand as a new method to study the pharmacological profile of the histamine H2-receptor.
Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology 388 (10), S. 1039-1052.
Volltext nicht vorhanden.
Baumeister, Paul,
Erdmann, Daniela,
Biselli, Sabrina,
Kagermeier, Nicole,
Elz, Sigurd,
Bernhardt, Günther und
Buschauer, Armin
(2015)
3HUR-DE257: Development of a tritium-labeled squaramide-type selective histamine H2 receptor antagonist.
ChemMedChem 10 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
Dolles, Dominik,
Nimczick, Martin,
Scheiner, Matthias,
Ramler, Jacqueline,
Stadtmüller, Patricia,
Sawatzky, Edgar,
Drakopoulos, Antonios ,
Sotriffer, Christoph,
Wittmann, Hans-Joachim,
Strasser, Andrea und
Decker, Michael
(2015)
Aminobenzimidazoles and Structural Isomers as Templates for Dual-Acting Butyrylcholinesterase Inhibitors andhCB2R Ligands To Combat Neurodegenerative Disorders.
ChemMedChem 11 (12), S. 1270-1283.
Volltext nicht vorhanden.
Orlando, Zoya,
Lengers, Isabelle,
Melzig, Matthias F.,
Buschauer, Armin,
Hensel, Andreas und
Jose, Joachim
(2015)
Autodisplay of human hyaluronidase Hyal-1 on Escherichia coli and identification of plant-derived enzyme inhibitors.
Molecules 20 (9), S. 15449-15468.
Lübker, Carolin,
Dove, Stefan,
Tang, Wei-Jen,
Bieber Urbauer, Ramona J.,
Moskovitz, Jackob,
Urbauer, Jeffrey L. und
Seifert, Roland
(2015)
Different Roles of N-Terminal and C-Terminal Domains in Calmodulin for Activation of Bacillus anthracis Edema Factor.
Toxins 7 (7), S. 2598-2614.
Kagermeier, Nicole,
Werner, Kristin,
Keller, Max,
Baumeister, Paul,
Bernhardt, Günther,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2015)
Dimeric carbamoylguanidine-type histamine H2 receptor ligands: A new class of potent and selective agonists.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3957-3969.
Volltext nicht vorhanden.
Huber, Stefan,
Huettner, Johannes Philip,
Hacker, Kristina,
Bernhardt, Günther,
König, Jörg und
Buschauer, Armin
(2015)
Esters of bendamustine are by far more potent cytotoxic agents than the parent compound against human sarcoma and carcinoma cells.
PLoS One 10 (7), PLoSe0133743.
Strasser, Andrea und
Buschauer, Armin
(2015)
Histaminrezeptoren.
Pharmakon 3 (2), S. 109-116.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Tränkle, Christian,
She, Xueke,
Pegoli, Andrea,
Bernhardt, Günther,
Buschauer, Armin und
Read, Roger W.
(2015)
M2 subtype preferring dibenzodiazepinone-type muscarinic receptor ligands: effect of chemical homo-dimerization on orthosteric (and allosteric?) binding.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 23 (14), S. 3970-3990.
Volltext nicht vorhanden.
Lübker, Carolin,
Bieber-Urbauer, Ramona J.,
Moskovitz, Jackob,
Dove, Stefan,
Weisemann, Jasmin,
Fedorova, Maria,
Urbauer, Jeffrey L. und
Seifert, Roland
(2015)
Membranous adenylyl cyclase 1 activation is regulated by oxidation of N- and C-terminal methionine residues in calmodulin.
Biochemical Pharmacology 93 (2), S. 196-209.
Volltext nicht vorhanden.
Wifling, David,
Löffel, Karolin,
Nordemann, Uwe,
Strasser, Andrea,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Seifert, Roland und
Buschauer, Armin
(2015)
Molecular determinants for the high constitutive activity of the human histamine H4 receptor: Functional studies on orthologs and mutants.
British Journal of Pharmacology 172, S. 785-798.
Volltext nicht vorhanden.
Kaczor, Agnieszka,
Guixa-Gonzalez, Ramon,
Carrio, Pau,
Poso, Antti,
Dove, Stefan,
Pastor, Manuel und
Selent, Jana
(2015)
Multi-Component Protein - Protein Docking Based Protocol with External Scoring for Modeling Dimers of G Protein-Coupled Receptors.
Molecular Informatics 34 (4), S. 246-255.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max,
Weiss, Stefan,
Hutzler, Christoph,
Kuhn, Kilian K.,
Mollereau, Catherine,
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N(omega)-carbamoylation of the argininamide moiety: an avenue to insurmountable NPY Y1 receptor antagonists and a radiolabeled selective high affinity molecular tool ([3H]UR-MK299) with extended residence time.
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Volltext nicht vorhanden.
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(2015)
Stabilities of neutral and basic esters of bendamustine in plasma compared to the parent compound: Kinetic investigations by HPLC.
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Structure-bias relationships for fenoterol stereoisomers in six molecular and cellular assays at the β2-adrenoceptor.
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Volltext nicht vorhanden.
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Structure-dependent deconjugation of flavonoid glucuronides by human beta-glucuronidase - in vitro and in silico analyses.
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Volltext nicht vorhanden.
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Schickaneder, Helmut,
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Esters of bendamustine and related compounds, and medical use thereof.
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Replacement of Thr32 and Gln34 in the C-terminal neuropeptide Y fragment 25-36 by cis-cyclobutane- and cis-cyclopentane β-amino acids shifts selectivity toward the Y4 receptor.
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Quinoline carboxamide-type ABCG2 modulators: Indole and quinoline moieties as anilide replacements.
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(2013)
Dissociations in the effects of beta2-adrenergic receptor agonists on cAMP formation and superoxide production in human neutrophils: Support for the concept of functional selectivity.
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Benzanilide – Biphenyl Replacement: A Bioisosteric Approach to Quinoline Carboxamide-type ABCG2 Modulators.
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The Neuropeptide Y Y1 receptor: a diagnostic marker? Expression in MCF-7 breast cancer cells is down-regulated by antiestrogens in vitro and in xenografts.
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Novel azulene derivatives for the treatment of erectile dysfunction.
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The bivalent ligand approach leads to highly potent and selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists.
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Application of the guanidine – acylguanidine bioisosteric approach to argininamide-type NPY Y2 receptor antagonists.
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Functional reconstitution of human neuropeptide Y (NPY) Y2 and Y4 receptors in Sf9 insect cells.
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Red-fluorescent argininamide-type NPY Y(1) receptor antagonists as pharmacological tools.
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Polyvinyl butyral nanobeads: preparation, characterization, biocompatibility and cancer cell uptake.
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(2011)
Solid phase synthesis of tariquidar-related modulators of ABC transporters preferring breast cancer resistance protein (ABCG2).
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(2010)
G protein-coupled receptors function as logic gates for nanoparticle binding and cell uptake.
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Bernhardt, Günther,
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Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
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N(G)-Acylated imidazolylpropylguanidines as potent histamine H4 receptor agonists: selectivity by variation of the N(G)-substituent.
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N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists.
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Tritium-labeled N1-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]-N2-propionylguanidine ([3H]UR-PI294), a high affinity histamine H3 and H4 receptor radioligand.
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Kühnle, Matthias,
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Müller, Christine,
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Bernhardt, Günther,
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Potent and selective inhibitors of breast cancer resistance protein (ABCG2) derived from the p-glycoprotein (ABCB1) modulator tariquidar.
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Eichhorn, Emerich,
Pongratz, Herwig,
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Maier, Thomas und
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(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
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Guanidine - acylguanidine bioisosteric approach in the design of radioligands: Synthesis of a tritium-labeled N(G)-propionylargininamide ([3H]UR-MK114) as a highly potent and selective neuropeptide Y Y1 receptor antagonist.
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Ghorai, Prasanta,
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Schneider, Erich,
Schnell, David,
Bernhardt, Günther,
Dove, Stefan,
Zabel, Manfred,
Elz, Sigurd,
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Buschauer, Armin
(2008)
Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists.
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Aroyl hydrazones of 2-phenylindole-3-carbaldehydes as novel antimitotic agents.
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Terpene conjugates of diaminedichloridoplatinum(II) complexes: antiproliferative effects in HL-60 leukemia, 518A2 melanoma, and HT-29 colon cancer cells.
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Preuss, Hendrik,
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Kraus, Anja,
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Seifert, Roland
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Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the Human Histamine H₂
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Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence.
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Steroid conjugates of dichloro(6-aminomethylnicotinate)platinum(II): effects on DNA, sex hormone binding globulin, the estrogen receptor, and various breast cancer cell lines.
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N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
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A Simple and Powerful Flow Cytometric Method for the Simultaneous Determination of Multiple Parameters at G-Protein-coupled Receptor Subtypes.
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Bernhardt, Günther,
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Buschauer, Armin und
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Design of new benzoxazole-2-thione derived inhibitors of Streptococcus pneumoniae hyaluronan lyase: structure of a complex with a 2-phenylindole.
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Ziemek, Ralf,
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Volltext nicht vorhanden.
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