Bibliographie der Universität Regensburg

Universität Regensburg (453)
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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 453.

A

Apaolaza, P. S., del Pozo-Rodríguez, A., Solinís, M. A., Rodríguez, J. M., Friedrich, U., Torrecilla, J.

, Weber, Bernhard H. F.

und Rodríguez-Gascón, A.

(2016) Structural recovery of the retina in a retinoschisin-deficient mouse after gene replacement therapy by solid lipid nanoparticles. Biomaterials 90, S. 40-49. Volltext nicht vorhanden.

Apaolaza, P. S., del Pozo-Rodríguez, A., Torrecilla, J., Rodríguez-Gascón, A., Rodríguez, J. M., Friedrich, Ulrike und Weber, Bernhard H. F.

(2015) Solid lipid nanoparticle-based vectors intended for the treatment of X-linked juvenile retinoschisis by gene therapy: In vivo approaches in Rs1h-deficient mouse model. Journal of Controlled Release 217, S. 273-283. Volltext nicht vorhanden.

Aichinger, Corinna (2012) Funktionelle Untersuchungen zu Krankheits-assoziierten Mutationen in den Genen ABCA4 und VMD2. Dissertation, Universität Regensburg.

Allikmets, R., Bergen, A., Dean, M., Guymer, R., Hagemann, G., Klaver, C., Stefansson, K., Weber, Bernhard H. F.

und International AMD Genetics Consortium, (2009) Geographic atrophy in age-related macular degeneration and TLR3. The New England Journal of Medicine 360 (21), S. 2251-2254. Volltext nicht vorhanden.

Allikmets, R., Dean, M., Hageman, G. S., Baird, P. N., Klaver, C. C., Bergen, A. A., Weber, Bernhard H. F.

und International AMD Genetics Consortium, (2009) The SERPING1 gene and age-related macular degeneration. The Lancet 374 (9693), S. 875-876. Volltext nicht vorhanden.

Allikmets, Rando, International ABCR Screening Consortium, . und Weber, Bernhard H. F.

(2000) Further Evidence for an Association of ABCR Alleles with Age-Related Macular Degeneration. The American Journal of Human Genetics 67 (2), S. 487-491. Volltext nicht vorhanden.

Andrew, S., Theilmann, J., Hedrick, A., Mah, D., Weber, Bernhard H. F.

und Hayden, M. R. (1992) Nonrandom association between huntington disease and two loci separated by about 3 Mb on 4p16.3. Genomics 13 (2), S. 301-311. Volltext nicht vorhanden.

Adam, S., Theilmann, J., Buetow, K., Hedrick, A., Collins, C., Weber, Bernhard H. F.

, Huggins, M. und Hayden, M. (1991) Linkage disequilibrium and modification of risk for Huntington disease. The American Journal of Human Genetics 48 (3), S. 595-603. Volltext nicht vorhanden.

B

Bondarenko, Sofiia (2024) Generation of Retinal Organoid-Retinal Pigment Epithelium Cocultures. Dissertation, Universität Regensburg.

Biasella, Fabiola (2023) The Effects of Genetic Variant rs704 in the VTN Gene on the Pathobiology of Age-related Macular Degeneration (AMD). Dissertation, Universität Regensburg.

Berber, Patricia, Bondarenko, Sofiia, Michaelis, Lisa und Weber, Bernhard Heinrich Friedrich (2022) Transient Retention of Photoreceptor Outer Segments in Matrigel-Embedded Retinal Organoids. International Journal of Molecular Sciences 23 (23), S. 14893.

Berber, Patricia (2022) Retinal organoid differentiation, characterization, and adaptation as a model for Retinitis Pigmentosa. Dissertation, Universität Regensburg.

Biasella, Fabiola, Strunz, Tobias

, Kiel, Christina

, Weber, Bernhard H. F. und Friedrich, Ulrike (2022) Vitronectin and Its Interaction with PAI-1 Suggests a Functional Link to Vascular Changes in AMD Pathobiology. Cells 11 (11), S. 1766.

Brandl, Caroline, Zimmermann, Martina E.

, Günther, Felix, Dietl, Alexander, Küchenhoff, Helmut, Loss, Julika, Stark, Klaus J. und Heid, Iris M. (2022) Changes in healthcare seeking and lifestyle in old aged individuals during COVID-19 lockdown in Germany: the population-based AugUR study. BMC Geriatrics 22, S. 34.

Brandl, Caroline

, Günther, Felix, Zimmermann, Martina E.

, Hartmann, Kathrin I., Eberlein, Gregor, Barth, Teresa

, Winkler, Thomas W.

, Linkohr, Birgit

, Heier, Margit, Peters, Annette

, Li, Jeany Q.

, Finger, Robert P.

, Helbig, Horst, Weber, Bernhard H. F.

, Küchenhoff, Helmut

, Mueller, Arthur, Stark, Klaus J. und Heid, Iris M.

(2022) Incidence, progression and risk factors of age-related macular degeneration in 35–95-year-old individuals from three jointly designed German cohort studies. BMJ Open Ophthalmology 2022 (7), S. 1-11.

Berber, Patricia (2021) Circulating MicroRNA Expression in Two Murine Models of Retinal Neovascularization. Dissertation, Universität Regensburg.

Biasella, Fabiola, Plössl, Karolina

, Karl, Claudia, Weber, Bernhard H. F.

und Friedrich, Ulrike (2020) Altered Protein Function Caused by AMD-associated Variant rs704 Links Vitronectin to Disease Pathology. Investigative Opthalmology & Visual Science 61 (14), S. 2.

Brock, Stefanie

, Vanderhasselt, Tim

, Vermaning, Sietske, Keymolen, Kathelijn

, Régal, Luc

, Romaniello, Romina

, Wieczorek, Dagmar

, Storm, Tim Matthias, Schaeferhoff, Karin, Hehr, Ute, Kuechler, Alma, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Haack, Tobias B., Kasteleijn, Esmee, Schot, Rachel, Mancini, Grazia Maria Simonetta, Webster, Richard, Mohammad, Shekeeb

, Leventer, Richard J., Mirzaa, Ghayda, Dobyns, William B.

, Bahi-Buisson, Nadia, Meuwissen, Marije, Jansen, Anna C.

und Stouffs, Katrien

(2020) Defining the phenotypical spectrum associated with variants in TUBB2A. Journal of Medical Genetics 58 (1), S. 33-40. Volltext nicht vorhanden.

Borde, Julika

, Ernst, Corinna

, Wappenschmidt, Barbara, Niederacher, Dieter, Weber-Lassalle, Konstantin, Schmidt, Gunnar, Hauke, Jan

, Quante, Anne S

, Weber-Lassalle, Nana, Horváth, Judit, Pohl-Rescigno, Esther, Arnold, Norbert

, Rump, Andreas

, Gehrig, Andrea, Hentschel, Julia, Faust, Ulrike, Dutrannoy, Véronique, Meindl, Alfons, Kuzyakova, Maria, Wang-Gohrke, Shan, Weber, Bernhard H. F, Sutter, Christian, Volk, Alexander E, Giannakopoulou, Olga, Lee, Andrew, Engel, Christoph

, Schmidt, Marjanka K, Antoniou, Antonis C, Schmutzler, Rita K, Kuchenbaecker, Karoline und Hahnen, Eric (2020) Performance of Breast Cancer Polygenic Risk Scores in 760 FemaleCHEK2Germline Mutation Carriers. JNCI: Journal of the National Cancer Institute 113 (7), S. 893-899. Volltext nicht vorhanden.

Brandl, Caroline

, Brücklmayer, Christiane, Günther, Felix, Zimmermann, Martina E.

, Küchenhoff, Helmut, Helbig, Horst, Weber, Bernhard H. F., Heid, Iris M. und Stark, Klaus J. (2019) Retinal Layer Thicknesses in Early Age-Related Macular Degeneration: Results From the German AugUR Study. Investigative Opthalmology & Visual Science 60 (5), S. 1581. Volltext nicht vorhanden.

Brandl, Caroline

und Weber, Bernhard (2018) Personalisierte Ophthalmologie – induzierte pluripotente Stammzellen als In-vitro-Modellsysteme für degenerative Netzhauterkrankungen. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 235 (03), S. 301-308. Volltext nicht vorhanden.

Brandl, Caroline

, Schulz, Heidi, Charbel Issa, Peter, Birtel, Johannes, Bergholz, Richard, Lange, Clemens, Dahlke, Claudia, Zobor, Ditta, Weber, Bernhard und Stöhr, Heidi (2017) Mutations in the Genes for Interphotoreceptor Matrix Proteoglycans, IMPG1 and IMPG2, in Patients with Vitelliform Macular Lesions. Genes 8 (170), S. 1-14.

Berber, Patricia, Grassmann, Felix, Kiel, Christina und Weber, Bernhard H. F.

(2017) An Eye on Age-Related Macular Degeneration: The Role of MicroRNAs in Disease Pathology. Molecular Diagnosis & Therapy 21 (1), S. 31-43.

Bellingrath, Julia-Sophia, Ochakovski, G. Alex, Seitz, Immanuel P., Kohl, Susanne

, Zrenner, Eberhart, Hanig, Nicola, Prokisch, Holger

, Weber, Bernhard H., Downes, Susan M., Ramsden, Simon, MacLaren, Robert E. und Fischer, M. Dominik (2017) High Symmetry of Visual Acuity and Visual Fields in RPGR-Linked Retinitis Pigmentosa. Investigative Opthalmology & Visual Science 58 (11), S. 4457. Volltext nicht vorhanden.

Bose, Tanima (2017) Role of immunological memory cells as a therapeutic target in multiple sclerosis. Brain Sciences 7, S. 148.

Brandl, Caroline (2017) Zelltherapie am Augenhintergrund – gestern, heute, morgen. medizinische genetik 29 (2), S. 208-216. Volltext nicht vorhanden.

Brandl, Caroline

, Breinlich, Valentin Andreas, Stark, Klaus J., Enzinger, Sabrina, Aßenmacher, Matthias, Olden, Matthias, Grassmann, Felix

, Graw, Jochen

, Heier, Margit, Peters, Annette

, Helbig, Horst, Küchenhoff, Helmut, Weber, Bernhard H. F.

und Heid, Iris M. (2016) Features of Age-Related Macular Degeneration in the General Adults and Their Dependency on Age, Sex, and Smoking: Results from the German KORA Study. PLoS ONE 11 (11), e0167181.

Busche, Andreas, Hehr, Ute, Sieg, Peter und Gillessen-Kaesbach, Gabriele (2016) Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes: Broad intrafamilial variability in a three generation family with mutation inIRF6. American Journal of Medical Genetics Part A 170 (9), S. 2404-2407. Volltext nicht vorhanden.

Breinlich, Valentin Andreas (2015) Populationsbasierte Evaluation umweltbedingter und genetischer Risikofaktoren zur Entwicklung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Dissertation, Universität Regensburg.

Brandl, Caroline, Grassmann, Felix, Riolfi, Julia und Weber, Bernhard H. F.

(2015) Tapping Stem Cells to Target AMD: Challenges and Prospects. Journal of Clinical Medicine 4, S. 282-303.

Brandl, Caroline, Zimmermann, Stephanie J., Milenkovic, Vladimir M., Rosendahl, S. M., Grassmann, Felix, Milenkovic, Andrea, Hehr, Ute, Federlin, Marianne, Wetzel, Christian H., Helbig, Horst und Weber, Bernhard H. F.

(2014) In-Depth Characterisation of Retinal Pigment Epithelium (RPE) Cells Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells (hiPSC). NeuroMolecular Medicine 16, S. 551-564.

Baas, D. C., Ho, L., Tanck, M. W., Fritsche, L. G., Merriam, J. E., van het Slot, R., Koeleman, B. P., Gorgels, T. G., van Duijn, C. M., Uitterlinden, A. G., de Jong, P. T., Hofman, A., ten Brink, J. B., Vingerling, J. R., Klaver, C. C., Dean, M., Weber, Bernhard H. F.

und et, al. (2012) Multicenter cohort association study of SLC2A1 single nucleotide polymorphisms and age-related macular degeneration. Molecular vision 18, S. 657-674.

Brandl, Caroline (2011) Isolierung und Charakterisierung ectomesenchymaler Progenitorzellen aus der juvenilen murinen Cornea. Dissertation, Universität Regensburg.

Brandl, C., Kaesbauer, J., Weber, Bernhard H. F.

und Morsczeck, C. (2010) Spontaneous immortalization of neural crest-derived corneal progenitor cells after chromosomal aberration. Cell Proliferation 43, S. 372-377. Volltext nicht vorhanden.

Babilas, Philipp, Fiebig, B. S., Aslanidis, C., Hansen, J., Röcken, C., Schroeder, J., Schmitz, G., Weber, Bernhard H. F.

, Landthaler, Michael und Vogt, T. (2009) Identification of an oncostatin M receptor mutation associated with familial primary cutaneous amyloidosis. British Journal of Dermatology 161, S. 944-947. Volltext nicht vorhanden.

Brandl, Caroline, Florian, Christian, Driemel, Oliver, Weber, Bernhard H. F.

und Morsczeck, Christian (2009) Identification of neural crest-derived stem cell-like cells from the corneal limbus of juvenile mice. Experimental Eye Research 89, S. 209-217. Volltext nicht vorhanden.

Bendig, I., Mohr, N., Krämer, F. und Weber, Bernhard H. F.

(2004) Identification of novel TP53 mutations in familial and sporadic cancer cases of German and Swiss origin. Cancer Genetics and Cytogenetics 154 (1), S. 22-26. Volltext nicht vorhanden.

Bauer, P., Laccone, F., Rolfs, A., Wüllner, U., Bösch, S., Peters, H., Liebscher, S., Scheible, M., Epplen, J. T., Weber, Bernhard H. F.

, Holinski-Feder, E., Weirich-Schwaiger, H., Morris-Rosendahl, D. J., Andrich, J. und Riess, O. (2004) Trinucleotide repeat expansion in SCA17/TBP in white patients with Huntington’s disease-like phenotype. Journal of Medical Genetics 41 (3), S. 230-232. Volltext nicht vorhanden.

Bauer, I., Gencik, M., Laccone, F., Peters, H., Weber, Bernhard H. F.

und et, al. (2002) Trinucleotide repeat expansions in the junctophilin-3 gene are not found in caucasian patients with a huntington's disease-like phenotype. Annals of Neurology 51 (5), S. 662. Volltext nicht vorhanden.

Breast Cancer Linkage Consortium, . (1999) Cancer risks in BRCA2 mutation carriers. Journal of the National Cancer Institute 91 (15), S. 1310-1316. Volltext nicht vorhanden.

Backe, J., Hofferbert, S., Skawran, B., Dörk, T., Stuhrmann, M., Karstens, J. H., Untch, M., Meindl, A., Burgemeister, R., Chang-Claude, J. und Weber, Bernhard H. F.

(1999) Frequency of BRCA1 mutation 5382insC in german breast cancer patients. Gynecologic Oncology 72 (3), S. 402-406. Volltext nicht vorhanden.

Becker, M., Rohrschneider, K., Tilgen, W., Weber, Bernhard H. F.

und Völcker, H. E. (1998) Familiäre juvenile Makuladystrophie mit kongenitaler Hypotrichosis capitis -- Familial juvenile macular dystrophy with congenital hypotrichosis capitis. Der Ophthalmologe 95 (4), S. 233-240. Volltext nicht vorhanden.

C

Carlens, Julia, Johnson, K. Taneille, Bush, Andrew, Renz, Diane, Hehr, Ute, Laenger, Florian, Hogg, Claire, Wetzke, Martin, Schwerk, Nicolaus und Rayment, Jonathan H. (2022) Heterogenous Disease Course and Long-Term Outcome of Children’s Interstitial Lung Disease Related to Filamin A Gene Variants. Annals of the American Thoracic Society 19 (12), S. 2021-2030. Volltext nicht vorhanden.

Cantsilieris, Stuart, Nelson, Bradley J., Huddleston, John, Baker, Carl, Harshman, Lana, Penewit, Kelsi, Munson, Katherine M.

, Sorensen, Melanie

, Welch, AnneMarie E., Dang, Vy, Grassmann, Felix

, Richardson, Andrea J., Guymer, Robyn H.

, Graves-Lindsay, Tina A., Wilson, Richard K., Weber, Bernhard H. F., Baird, Paul N., Allikmets, Rando und Eichler, Evan E. (2018) Recurrent structural variation, clustered sites of selection, and disease risk for the complement factor H (CFH) gene family. Proceedings of the National Academy of Sciences 115 (19), E4433-E4442. Volltext nicht vorhanden.

Chen, C. J., Kaufman, S., Packo, K., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F.

und Goldberg, M. F. (2016) Long-Term Macular Changes in the First Proband of Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Due to a Newly Identified Mutation in BEST1. Ophthalmic Genetics 37, S. 102-108. Volltext nicht vorhanden.

Capone, Carmen, Cognat, Emmanuel

, Ghezali, Lamia, Baron-Menguy, Céline, Aubin, Déborah, Mesnard, Laurent, Stöhr, Heidi, Domenga-Denier, Valérie, Nelson, Mark T.

und Joutel, Anne

(2016) Reducing Timp3 or vitronectin ameliorates disease manifestations in CADASIL mice. Annals of Neurology 79 (3), S. 387-403. Volltext nicht vorhanden.

Couch, F. J., Wang, X., McGuffog, L., Lee, A., Olswold, C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Weber, Bernhard H. F.

und et, al. (2013) Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk. PLoS Genetics 9 (3), e1003212.

Corbo, Joseph C., Lawrence, Karen A., Karlstetter, Marcus, Myers, Connie A., Abdelaziz, Musa, Dirkes, William, Weigelt, Karin, Seifert, Martin, Benes, Vladimir, Fritsche, Lars G., Weber, Bernhard H. F.

und Langmann, Thomas (2010) CRX ChIP-seq reveals the cis-regulatory architecture of mouse photoreceptors. Genome research 20 (11), S. 1512-25. Volltext nicht vorhanden.

Chang-Claude, J., Becher, H., Caligo, M., Eccles, D., Evans, G., Haites, N., Hodgson, S., Moller, P., Weber, Bernhard H. F.

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Cooper, P., Nowak, N. J., Higgins, M. J., Simpson, S. A., Stöhr, H., Marquardt, A., Weber, Bernhard H. F.

, Gerhard, D. S., de Jong, P. J. und Shows, T. B. (1997) A Sequence-Ready High-Resolution Physical Map of the Best Macular Dystrophy Gene Region in 11q12–q13. Genomics 41 (2), S. 185-192. Volltext nicht vorhanden.

Collins, C., Hutchinson, G., Kowbel, D., Riess, O., Weber, Bernhard H. F.

und Hayden, M. R. (1992) The human β-subunit of rod photoreceptor cGMP phosphodiesterase: Complete retinal cDNA sequence and evidence for expression in brain. Genomics 13 (3), S. 698-704. Volltext nicht vorhanden.

D

Dürr, Lisa Marie Johanna (2022) Entwicklung einer skalierbaren Wirkstoffscreening-Plattform zur Identifizierung therapeutisch einsetzbarer Modulatoren von mutantem Bestrophin-1. Dissertation, Universität Regensburg.

Demais, Valerie, Pohl, Anne, Wunderlich, Kirsten A., Pfaller, Anna M., Kaplan, Lew

, Barthélémy, Amelie, Dittrich, Robin, Puig, Berta

, Giebel, Bernd

, Hauck, Stefanie M.

, Pfrieger, Frank W.

und Grosche, Antje

(2022) Release of VAMP5‐positive extracellular vesicles by retinal Müller glia in vivo. Journal of Extracellular Vesicles 11 (9). Volltext nicht vorhanden.

den Hollander, Anneke I., Mullins, Robert F., Orozco, Luz D., Voigt, Andrew P., Chen, Hsu-Hsin, Strunz, Tobias

, Grassmann, Felix, Haines, Jonathan L., Kuiper, Jonas J.W., Tumminia, Santa J., Allikmets, Rando, Hageman, Gregory S., Stambolian, Dwight, Klaver, Caroline C.W., Boeke, Jef D., Chen, Hao, Honigberg, Lee, Katti, Suresh, Frazer, Kelly A.

, Weber, Bernhard H.F. und Gorin, Michael B. (2022) Systems genomics in age-related macular degeneration. Experimental Eye Research 225, S. 109248. Volltext nicht vorhanden.

Dumont, Martine

, Weber-Lassalle, Nana, Joly-Beauparlant, Charles, Ernst, Corinna

, Droit, Arnaud, Feng, Bing-Jian, Dubois, Stéphane, Collin-Deschesnes, Annie-Claude, Soucy, Penny, Vallée, Maxime, Fournier, Frédéric, Lemaçon, Audrey, Adank, Muriel A., Allen, Jamie, Altmüller, Janine, Arnold, Norbert

, Ausems, Margreet G. E. M.

, Berutti, Riccardo, Bolla, Manjeet K., Bull, Shelley

, Carvalho, Sara, Cornelissen, Sten, Dufault, Michael R.

, Dunning, Alison M., Engel, Christoph

, Gehrig, Andrea, Geurts-Giele, Willemina R. R., Gieger, Christian, Green, Jessica, Hackmann, Karl, Helmy, Mohamed, Hentschel, Julia, Hogervorst, Frans B. L., Hollestelle, Antoinette, Hooning, Maartje J., Horváth, Judit, Ikram, M. Arfan, Kaulfuß, Silke

, Keeman, Renske, Kuang, Da, Luccarini, Craig, Maier, Wolfgang, Martens, John W. M.

, Niederacher, Dieter, Nürnberg, Peter

, Ott, Claus-Eric

, Peters, Annette

, Pharoah, Paul D. P., Ramirez, Alfredo

, Ramser, Juliane, Riedel-Heller, Steffi, Schmidt, Gunnar

, Shah, Mitul, Scherer, Martin, Stäbler, Antje, Strom, Tim M., Sutter, Christian, Thiele, Holger, van Asperen, Christi J., van der Kolk, Lizet, van der Luijt, Rob B., Volk, Alexander E., Wagner, Michael

, Waisfisz, Quinten, Wang, Qin, Wang-Gohrke, Shan, Weber, Bernhard H. F.

, Devilee, Peter

, Tavtigian, Sean, Bader, Gary D.

, Meindl, Alfons, Goldgar, David E., Andrulis, Irene L., Schmutzler, Rita K., Easton, Douglas F., Schmidt, Marjanka K.

, Hahnen, Eric und Simard, Jacques

(2022) Uncovering the Contribution of Moderate-Penetrance Susceptibility Genes to Breast Cancer by Whole-Exome Sequencing and Targeted Enrichment Sequencing of Candidate Genes in Women of European Ancestry. Cancers 14 (14), S. 3363. Volltext nicht vorhanden.

Dadak, Mete, Pul, Refik, Lanfermann, Heinrich, Hartmann, Hans, Hehr, Ute, Donnerstag, Frank, Michels, Dirk und Tryc, Anita Blanka (2020) Varying Patterns of CNS Imaging in Influenza A Encephalopathy in Childhood. Clinical Neuroradiology 30 (2), S. 243-249. Volltext nicht vorhanden.

Dittrich, Ralf, Kliesch, Sabine, Schüring, Andreas, Balcerek, Magdalena, Baston-Büst, Dunja, Beck, Ramona, Beckmann, Matthias, Behringer, Karolin, Borgmann-Staudt, Anja, Cremer, Wolfgang, Denzer, Christian, Diemer, Thorsten, Dorn, Almut, Fehm, Tanja, Gaase, Rüdiger, Germeyer, Ariane, Geue, Kristina, Ghadjar, Pirus, Goeckenjan, Maren, Götte, Martin, Guth, Dagmar, Hauffa, Berthold, Hehr, Ute, Hetzer, Franc, Hirchenhain, Jens, Hoffmann, Wilfried, Hornemann, Beate, Jantke, Andreas, Kentenich, Heribert, Kiesel, Ludwig, Köhn, Frank-Michael, Korell, Matthias, Lax, Sigurd, Liebenthron, Jana, Lux, Michael, Meißner, Julia, Micke, Oliver, Nassar, Najib

, Nawroth, Frank, Nordhoff, Verena

, Ochsendorf, Falk, Oppelt, Patricia, Pelz, Jörg, Rau, Beate, Reisch, Nicole, Riesenbeck, Dorothea, Schlatt, Stefan, Sender, Annekathrin, Schwab, Roxana, Siedentopf, Friederike, Thorn, Petra, Wagner, Steffen, Wildt, Ludwig, Wimberger, Pauline, Wischmann, Tewes, von Wolff, Michael und Lotz, Laura (2018) Fertility Preservation for Patients with Malignant Disease. Guideline of the DGGG, DGU and DGRM (S2k-Level, AWMF Registry No. 015/082, November 2017) – Recommendations and Statements for Girls and Women. Geburtshilfe und Frauenheilkunde 78 (06), S. 567-584. Volltext nicht vorhanden.

Dannhausen, Katharina, Möhle, Christoph und Langmann, Thomas (2018) Immunomodulation with minocycline rescues retinal degeneration in juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (jNCL) mice highly susceptible to light damage. Disease Models & Mechanisms. Volltext nicht vorhanden.

Dammann, Philipp, Wrede, Karsten, Zhu, Yuan, Matsushige, Toshinori, Maderwald, Stefan, Umutlu, Lale, Quick, Harald H., Hehr, Ute, Rath, Matthias, Ladd, Mark E., Felbor, Ute und Sure, Ulrich (2017) Correlation of the venous angioarchitecture of multiple cerebral cavernous malformations with familial or sporadic disease: a susceptibility-weighted imaging study with 7-Tesla MRI. Journal of Neurosurgery 126 (2), S. 570-577. Volltext nicht vorhanden.

Datta, Shyamtanu (2016) Functional analysis of genetic variants associated with age-related macular degeneration (AMD) - The HtrA serine peptidase 1 (HTRA1). Dissertation, Universität Regensburg.

Di Donato, N., Neuhann, T., Kahlert, A.-K., Klink, B., Hackmann, K., Neuhann, I., Weber, Bernhard H. F.

, Schrock, Evelin, Dobyns, William B.

, Bier, Andrea und Rump, Andreas (2016) Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt. Journal of Medical Genetics 53 (6), S. 419-425. Volltext nicht vorhanden.

Dirscherl, Konstantin Richard Franz (2013) Luteolin verursacht globale Veränderungen im Transkriptom von Mikroglia und führt zu einem anti-inflammatorischen, neuroprotektiven Phänotyp. Dissertation, Universität Regensburg.

Döringer, Judith (2012) Klinische Charakterisierung der hereditären spastischen Paraplegie mit mentaler Retardierung und/oder dünnem Corpus callosum. Dissertation, Universität Regensburg.

Delgado, D., del Pozo-Rodríguez, A., Solinís, M. A., Avilés-Triqueros, M., Weber, Bernhard H. F.

, Fernández, E. und Gascón, A. R. (2012) Dextran and protamine-based solid lipid nanoparticles as potential vectors for the treatment of X-linked juvenile retinoschisis. Human Gene Therapy 23 (4), S. 345-355. Volltext nicht vorhanden.

Decker, W., Stellzig-Eisenhauer, A., Fiebig, B. S., Rau, C., Kress, W., Saar, K., Rüschendorf, F., Hubner, N., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2008) PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption. American Journal of Human Genetics 83, S. 781-786. Volltext nicht vorhanden.

E

Eisner, Diana (2022) Haplotyp-spezifische Deletionen am Genort des Morbus Best mittels CRISPR-Cas9 Genom-Editierung. Dissertation, Universität Regensburg.

Etzel, Sarah Verena (2018) Die Rolle des TGF-β-Signalweges bei pathologischen Veränderungen der Netzhaut. Dissertation, Universität Regensburg.

Elbracht, Miriam, Kraft, Florian, Begemann, Matthias, Holschbach, Petra, Mull, Michael, Kabat, Ildiko M., Müller, Britta, Häusler, Martin, Kurth, Ingo

und Hehr, Ute (2018) Familial NEDD4L variant in periventricular nodular heterotopia and in a fetus with hypokinesia and flexion contractures. Molecular Genetics & Genomic Medicine 6 (6), S. 1255-1260. Volltext nicht vorhanden.

Engel, Christoph

, Rhiem, Kerstin, Hahnen, Eric, Loibl, Sibylle, Weber, Karsten E., Seiler, Sabine, Zachariae, Silke, Hauke, Jan, Wappenschmidt, Barbara, Waha, Anke, Blümcke, Britta, Kiechle, Marion, Meindl, Alfons, Niederacher, Dieter, Bartram, Claus R., Speiser, Dorothee, Schlegelberger, Brigitte, Arnold, Norbert

, Wieacker, Peter, Leinert, Elena, Gehrig, Andrea, Briest, Susanne, Kast, Karin, Riess, Olaf, Emons, Günter, Weber, Bernhard H. F., Engel, Jutta

und Schmutzler, Rita K. (2018) Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history. BMC Cancer 18 (1). Volltext nicht vorhanden.

Ebert, Stefanie (2011) Molekulare Charakterisierung der Mikrogliaaktivierung bei retinaler Degeneration im Retinoschisin-defizienten Mausmodell. Dissertation, Universität Regensburg.

Ebert, Stefanie, Weigelt, K., Walczak, Yana, Drobnik, W., Mauerer, Richard, Hume, David A. und Weber, Bernhard H. F.

(2009) Docosahexaenoic acid attenuates microglial activation and delays early retinal degeneration. Journal of Neurochemistry 110, S. 1863-1875. Volltext nicht vorhanden.

Ecker, Josef (2008) Isomer specific effects of conjugated linoleic acid on macrophage ABCG1 expression. Dissertation, Universität Regensburg.

Ebert, Stefanie, Schoeberl, Tobias, Walczak, Yana, Stoecker, Katharina, Stempfl, Thomas, Moehle, Christoph, Weber, Bernhard H. F.

und Langmann, Thomas (2008) Chondroitin sulfate disaccharide stimulates microglia to adopt a novel regulatory phenotype. Journal of Leukocyte Biology 84, S. 736-740. Volltext nicht vorhanden.

F

Ferreira, Manuel A., Gamazon, Eric R.

, Al-Ejeh, Fares

, Aittomäki, Kristiina, Andrulis, Irene L., Anton-Culver, Hoda, Arason, Adalgeir, Arndt, Volker

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, Barnes, Daniel R., Barrowdale, Daniel, Beckmann, Matthias W., Behrens, Sabine, Benitez, Javier, Bermisheva, Marina, Białkowska, Katarzyna, Blomqvist, Carl

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, Barbieri, Elena, Bartram, Claus R., Blanco, Ana, Blümcke, Britta, Bonache, Sandra, Bonanni, Bernardo, Borg, Åke, Bortesi, Beatrice, Brunet, Joan

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, Caligo, Maria A., Calvello, Mariarosaria, Capone, Gabriele L., Caputo, Sandrine M.

, Carnevali, Ileana, Carrasco, Estela, Caux‐Moncoutier, Virginie, Cavalli, Pietro, Cini, Giulia

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, Enders, Ute, Evans, D. Gareth

, Farra, Chantal, Faust, Ulrike, Felbor, Ute, Feroce, Irene, Fine, Miriam, Foulkes, William D., Galvao, Henrique C. R., Gambino, Gaetana, Gehrig, Andrea, Gensini, Francesca, Gerdes, Anne‐Marie, Germani, Aldo, Giesecke, Jutta, Gismondi, Viviana, Gómez, Carolina, Garcia, Encarna B., González, Sara, Grau, Elia, Grill, Sabine, Gross, Eva, Guerrieri‐Gonzaga, Aliana, Guillaud‐Bataille, Marine, Gutiérrez‐Enríquez, Sara, Haaf, Thomas, Hackmann, Karl, Hansen, Thomas V. O.

, Harris, Marion, Hauke, Jan, Heinrich, Tilman, Hellebrand, Heide, Herold, Karen N., Honisch, Ellen, Horvath, Judit, Houdayer, Claude, Hübbel, Verena, Iglesias, Silvia, Izquierdo, Angel, James, Paul A., Janssen, Linda A. M., Jeschke, Udo, Kaulfuß, Silke, Keupp, Katharina, Kiechle, Marion, Kölbl, Alexandra, Krieger, Sophie, Kruse, Torben A., Kvist, Anders, Lalloo, Fiona, Larsen, Mirjam, Lattimore, Vanessa L., Lautrup, Charlotte, Ledig, Susanne, Leinert, Elena, Lewis, Alexandra L., Lim, Joanna, Loeffler, Markus, López‐Fernández, Adrià, Lucci‐Cordisco, Emanuela, Maass, Nicolai, Manoukian, Siranoush, Marabelli, Monica, Matricardi, Laura

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, Revillion, Françoise, Rhiem, Kerstin, Riboli, Barbara, Ritter, Julia, Rivera, Daniela

, Rofes, Paula, Rump, Andreas, Salinas, Monica, Sánchez de Abajo, Ana María, Schmidt, Gunnar, Schoenwiese, Ulrike, Seggewiß, Jochen, Solanes, Ares, Steinemann, Doris, Stiller, Mathias, Stoppa‐Lyonnet, Dominique, Sullivan, Kelly J., Susman, Rachel, Sutter, Christian, Tavtigian, Sean V., Teo, Soo H., Teulé, Alex, Thomassen, Mads, Tibiletti, Maria Grazia, Tischkowitz, Marc, Tognazzo, Silvia

, Toland, Amanda E., Tornero, Eva, Törngren, Therese, Torres‐Esquius, Sara, Toss, Angela, Trainer, Alison H., Tucker, Katherine M., Asperen, Christi J., Mackelenbergh, Marion T., Varesco, Liliana

, Vargas‐Parra, Gardenia, Varon, Raymonda, Vega, Ana, Velasco, Ángela, Vesper, Anne‐Sophie, Viel, Alessandra

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